他久舒说明书

Tranexamic Acid for Injection

氨甲环酸

主要成分为氨甲环酸。 化学名称为（E）－4－氨甲基环已烷甲酸 分子式：C₈H₁₅NO₂ 分子量：157.21

本品为白色疏松块状物或粉末。

本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血。弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态，在未肝素化前，一般不用本品。本品尚适用于： 1．前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血。 2．用作组织型纤溶酶原激活物(t—PA)、链激酶及尿激酶的拮抗物。 3．人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血。 4．病理性宫腔内局部纤溶性增高的月经过多，眼前房出血及严重鼻出血。 5．中枢动脉瘤破裂所致的轻度出血，如蛛网膜下腔出血和颅内动脉瘤出血，应用本品止血优于其它抗纤溶药，但必须注意并发脑水肿或脑梗塞的危险性，至于重症有手术指征患者，本品仅可作辅助用药。 6．治疗遗传性血管神经性水肿，可减少其发作次数和严重程度。 7．血友病患者发生活动性出血，可联合应用本药。 8．防止或减轻因子Ⅷ或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血。

静脉滴注：一般成人一次0.25-0.5g，必要时可每日1～2g，分1～2次给药。根据年龄和症状可适当增减剂量，或遵医嘱。为防止手术前后出血，可参考上述剂量。治疗原发性纤维蛋白溶解所致出血。剂量可酌情加大。

本品不良反应较6-氨基己酸为少。 1.偶有药物过量所致颅内血栓形成和出血； 2.尚有腹泻、恶心及呕吐。 3.较少见的有经期不适(经期血液凝固所致)； 4.由于本品可进入脑脊液，注射后可有视力模糊、头痛、头晕、疲乏等中枢神经系统症状，特别与注射速度有关，但很少见。

尚不明确。

1.慎用 （1）对于有血栓形成倾向者(如急性心肌梗死)慎用。 （2）由于本品可致继发性肾盂肾炎和输尿管凝血块阻塞，故血友病或肾盂实质病变发生大量血尿时要慎用。 2.本与其它凝血因子(如因子IX)等合用，应警惕血栓形成。一般认为在凝血因子使用后8小时再用本品较为妥当。 3.本品一般不单独用于弥散性血管内凝血所致的继发性纤溶性出血，以防进一步血栓形成，影响脏器功能，特别是急性肾功能衰竭时。如有必要，应在肝素化的基础上才应用本品。 4.宫内死胎所致的低纤维蛋白原血症出血，肝素治疗较本品安全。 5.慢性肾功能不全时，用量应酌减，因给药后尿液中药物浓度常较高。 6.治疗前列腺手术出血时，本品用量也应减少。 7.本品与青霉素或输注血液有配伍禁忌。 8.必须持续应用本品持久者，应作眼科检查监护（例如视力测验、视觉、视野和眼底）。

尚不明确。

尚不明确。 尚不明确。 尚不明确。 尚不明确。

B级：

口服避孕药、雌激素或凝血酶原复合物浓缩剂与本品合用，有增加血栓形成的危险。

沈阳中国医科大学制药有限公司

86901341000097,86901341000103

血循环中存在各种纤溶酶（原）的天然拮抗物，如抗纤溶酶素（antiplasmin）等。正常情况时，血液中抗纤溶活性比纤溶活性高很多倍，所以不致发生纤溶性出血。但这些拮抗物不能阻滞已吸附在纤维蛋白网上的激活物(如尿激酶等)所激活而形成纤溶酶。纤溶酶是一种肽链内切酶，在中性环境中能裂解纤维蛋白(原)的精氨酸和赖氨酸肽链，形成纤维蛋白降解产物，并引起凝血块溶解出血。纤溶酶原通过其分子结构中的赖氨酸结合部位而特异性地吸附在纤维蛋白上，赖氨酸则可以竞争性地阻抑这种吸附作用，减少纤溶酶原的吸附率，从而减少纤溶酶原的激活程度，以减少出血。本品的化学结构与赖氨酸(1，5-二氨基己酸)相似，因此也能竞争性阻抑纤溶酶原在纤维蛋白上吸附，从而防止其激活，保护纤维蛋白不被纤溶酶所降解和溶解，最终达到止血效果。本品尚能直接抑制纤溶酶活力，减少纤溶酶激活补体的作用，从而达到防止遗传性血管神经性水肿的发生。

尚无参考文献

尚无参考文献

按体重静脉注射15mg/kg，1小时后血药浓度可达20μg/mL；4小时后血药浓度为5μg/mL。本品能透过血-脑脊液屏障，脑脊液内药物浓度可达有效药物浓度水平(1μg/mL)，可使脑脊液中纤维蛋白降解产物降低到给药前的50%左右。如按体重静脉注射10mg/kg，则血清抗纤溶活力可维持7～8小时，组织内可维持17小时。静注量的90%于24小时内经肾排出。本品可随乳汁分泌，其量约为母体血药浓度的1%。

注射剂

0.25g

硅化镀膜注射剂玻璃瓶包装，每盒10瓶。

遮光，密闭保存。

24个月

B02AA02

国药准字H20040747,国药准字H20040748