若朋说明书_医药百科

若朋说明书

Irbesartan Tablets

药品成分：

厄贝沙坦

化学成分：

本品主要成份为厄贝沙坦,其化学名称：2-丁基-3-[[邻-1H-5-四唑基苯基)苄基]-1，3-二氮杂螺[4，4]壬-1-烯-4-酮分子式：C₂₅H₂₈N₆O 分子量：428.5

性状：

本品为白色或类白色薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

适应症：

高血压病。

用法用量：

口服：推荐起始剂量为0.15g（1片），一日1次。根据病情可增至0.3g（2片），一日1次。可单独使用，也可与其它抗高血压药物合用。对重度高血压及药物增量后血压下降仍不满意时，可加用小剂量的利尿药(如噻嗪类)或其它降压药物。

不良反应：

常见不良反应为：头痛、眩晕、心悸等，偶有咳嗽，一般程度都是轻微的，呈一过性，多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。文献报道本品不良反应发生率大于1%的有：消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染，但与空白对照组比没有显著性差异。大于1%但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。

禁忌：

对本品过敏者禁用。

警告：

未进行该项实验且无可靠参考文献。

注意事项：

开始治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺失。肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果，个别敏感的患者可能产生肾功能变化。肝功能不全、老年患者使用本品时不需调节剂量。厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。

药物过量：

过量服用本品后可出现低血压，心动过速或心动过缓，应采用催吐、洗胃及支持疗法。

用药人群：

尚没有小于18岁患者用药安全性的资料。未进行该项实验且无可靠参考文献。妊娠妇女禁用。哺乳期妇女禁用。

FDA妊娠药物分级：

D级：

药物相互作用：

本品与利尿剂合用时应注意血容量不足或因低钠可引起低血压。与保钾利尿药(如氨苯喋啶等)合用时，应避免血钾升高。本品与华法令之间无明显的相互作用。与洋地黄类药如地高辛、β-阻滞剂如阿替洛尔、钙拮抗剂如硝苯吡啶等合用不影响相互的药代动力学。

安徽环球药业股份有限公司

86904303000104

本品为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ，AngⅡ)受体抑制剂，能抑制AngⅠ转化为AngⅡ，能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体（AT₁ ），,对AT1的拮抗作用大于AT₂ 8500倍，通过选择性地阻断AngⅡ与AT₁ 受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。本品不抑制血管紧张素转换酶ACE、肾素、其它激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。

毒理研究：

临床试验：

药代动力学：

据国外资料报道，本品口服后能迅速吸收，生物利用度为60％～80％．不受食物的影响。血浆达峰时间1.5～2小时，消除半衰期为11～15小时，三天内达稳态。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢，体外研究表明主要由细胞色素酶P450 2C9氧化。厄贝沙坦的血浆蛋白结合率达90％。据国内资料报道，健康受试者口服本品300mg后，约1.9小时血药浓度达峰值，峰浓度约为4058μg/L,消除相半衰期（t_1/2β）约为10.2小时。

剂型：

片剂

规格：

75mg

包装：

铝铝板2×6片装/3×6片装/4×6片装/6×6片装/10×6片装。

储藏：

密封保存

价格：

75mg×12片:13.90元;75mg×24片:18.00元。　

有效期：

24个月。