对乙酰氨基酚分散片说明书

Paracetamol Dispersible Tablets

对乙酰氨基酚

本品每片含主要成分对乙酰氨基酚0.1克。 分子式:C₈H₉NO₂ 分子量:151.2

本品为白色薄膜衣片。

适用于感冒引起的发热、头痛及缓解轻中度疼痛，如关节痛、神经痛、偏头痛、痛经等。

本品服用时，加温开水分散，小儿常用量，按体重每次1～15mg/kg，每4～6 小时1次，12岁以下每24小时不超过5次量，疗程不超过5天，3岁以下遵医嘱用药。

常规剂量下，对乙酰氨基酚的不良反应很少，偶尔可引起恶心、呕吐、出汗、腹痛、 皮肤苍白等，少数病例可发生过敏性皮炎（皮疹、皮肤瘙痒等）、粒细胞缺乏、血小板减少、贫血、肝功能损害等。

1．乙醇中毒、肝病或病毒性肝炎患者禁用； 2．肾功能不全者禁用。 3．对本品过敏者禁用。

1.本品为对症治疗药，用于解热连续使用不超过3天，用于止痛不超过5天，症状未缓解请咨询医师或药师。 2.3岁以下儿童慎用。 3.对阿司匹林过敏者慎用。 4.不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品（如某些复方抗感冒药）。 5.肝肾功能不全者慎用。 6.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。 7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 8.本品性状发生改变时禁止使用。 9.请将本品放在儿童不能接触的地方。 10.儿童必须在成人监护下使用。 11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

3岁以下儿童因肝、肾功能发育不全，应避免使用。老年患者由于肝、肾功能发生减退，本品半衰期有所延长，易发生不良反应，应慎用或适当减量使用。本品可通过胎盘，故应考虑到孕妇用本品后可能对胎儿造成的不良影响。虽然哺乳期妇女用本品后在乳汁中可达一定浓度，但在哺乳婴儿尿中尚未发现本品或本品代谢产物排出。孕妇不推荐使用。虽然哺乳期妇女用本品后在乳汁中可达一定浓度，但在哺乳婴儿尿中尚未发现本品或本品代谢产物排出。哺乳期妇女用药不推荐使用。

B级：

本品镇痛作用可能是通过抑制中枢神经系统中前列腺素的合成以及阻断痛觉神经末梢的冲动而产生镇痛。解热作用则可能是通过下视丘体温调节中枢产生周围血管扩张、出汗与散热而起作用。本品能缓解疼痛和发热症状，与非甾体类抗炎药相比其抗炎作用弱。

口服后自胃肠道吸收迅速而完全(在高糖饮食后服药可能降低吸收、吸收后在体液中分布均匀，约有25“与血浆蛋白结合。小量时(血药浓度与蛋白结合不明显，大量或中毒量则结合率较高，可达43%。本品90%〜95%在肝脏代谢，主要与葡糖醛酸、硫酸及半胱氨酸结合。中间代谢产物对肝脏有毒性作用。t_1/2一般为1〜4 小时（平均2 小时〉，肾功能不全时不变，但 在某些肝病患者可能延长，老年人和新生儿可有所延长，而小儿则有所缩短。口服后0.5〜2 小时血药浓度可达峰值，剂量在650mg以下时血药浓度为5〜20μg/ml，作用持续时间为3〜4 小时，哺乳期妇女服用本品6501118，1〜2 小时后乳汁中浓度为 10〜15μg/ml；t_1/2为1.35〜3.5 小时。本品主要以与葡糖醛酸结合的形式从肾脏徘泄，24小时内约有3%以原形随尿排出。

片剂

0.1g

12s/盒

密封

24个月

N02BE01

国家基本医疗保险和工伤保险药品;OTC（非处方药）