异乐定说明书_医药百科

异乐定说明书

Isosorbide Mononitrate Sustaind-Release Capsules

药品成分：

单硝酸异山梨酯

化学成分：

化学名称为：1,4∶3,6-二脱水-D-山梨醇-5-单硝酸酯分子式：C₆H₉NO₆ 分子量：191.14

性状：

本品为硬胶囊，内容物为白色至类白色小丸。

适应症：

冠心病的长期治疗心绞痛（包括心肌梗塞后）的长期治疗和预防与洋地黄及/或利尿剂合用治疗慢性充血性心力衰竭。

用法用量：

除另有医嘱，否则每日一次，每次 1 粒（50 mg），用适量温水整粒吞服（不可咀嚼）。对循环不稳定的患者，首次服药可能引起血管性虚脱症状，也可能产生硝酸盐性头痛。可在开始治疗时服用非长效制剂-单硝酸异山梨酯（如艾复咛®20 mg）早晚各半片以明显减少上述症状。

服药与进食：

进餐时或餐后服用。

不良反应：

使用本品很常见的不良反应为头痛（ ≥ 10% 患者），但随着时间的推移和持续应用会逐渐减退。在首次用药或增加剂量时，常可见体位性低血压和/或轻度头痛。这些症状可能与头昏、嗜睡、反射性心动过速和乏力有关。少见（ ≥ 0.1%-＜1% 患者）恶心、呕吐、潮红和皮肤过敏反应（如红斑），有时可能很严重。个别病例出现剥脱性皮炎。有使用有机硝酸盐出现严重低血压的报道，包括恶心、呕吐、坐立不安、苍白、多汗。少见循环衰竭现象（常伴有心动过缓和晕厥）。少见严重低血压导致心绞痛症状加重现象。非常罕见硝酸盐诱导的括约肌松弛引起的胃部灼热的报道。在使用本品治疗期间，因为可使换气不良的肺泡的血供增加（形成肺“旁路”）而导致暂时性的低氧血症，特别是对于冠心病患者，这个现象可能会导致心肌缺氧。

禁忌：

对本品中任一成分过敏者急性循环衰竭（休克、血管性虚脱）心源性休克（除采用适当措施保证舒张末期压足够高外）严重低血压（收缩压低于 90 mmHg）硝酸盐治疗期间，不能使用西地那非急性心肌梗死伴低充盈压（除非在有持续血液动力学监护条件下的监护病室使用) 严重低血容量严重贫血肥厚性梗阻性心肌病缩窄性心包炎急性心压塞

注意事项：

只有在医生特别监护下才能用于下列情况：低充盈压，如急性心肌梗死、左室功能损伤（左室衰竭）主动脉瓣和/或二尖瓣狭窄伴有颅内压升高的疾病体位性循环调节障碍本品不适用于急性心绞痛发作。尽管本品的释放分两个阶段进行，如服药后 30% 的有效成分迅速释放，但对于急性心绞痛发作并不能马上奏效。有耐药性，且与其他硝基化合物有交叉耐药现象。持续使用本品的患者应被告知不能使用含磷酸二酯酶抑制剂的产品（如西地那非、他达那非、伐地那非）。使用本品进行治疗不应因使用含磷酸二酯酶抑制剂的产品（如西地那非、他达那非、伐地那非）中断，因为容易增加心绞痛发作的危险。沙丙喋呤（四氢生物喋呤类）是一氧化氮合成酶的辅因子。在与含有沙丙喋呤的药物合用时应注意可能由于影响一氧化氮的代谢或作用而引起扩血管作用，包括常用的一氧化氮供体（如硝酸甘油、硝酸异山梨酯，5-单硝酸异山梨酸等）。本品可在一定程度上影响人的反应速度，例如驾驶及操作机械的能力受到影响，若同时饮用酒精，这种情况会更显著。

药物过量：

大鼠和小鼠分别灌胃给予 1965 和 2581 mg/kg 的单硝酸异山梨酯可见明显的死亡。人类使用本品过量的临床症状有：血压 ≤ 90 mmHg、苍白、出汗、脉搏微弱、心动过速、直立时轻度头晕、头痛、虚弱、头昏、恶心、呕吐、腹泻、以及使用其他有机硝酸盐药物的患者曾报告的高铁血红蛋白血症。单硝酸异山梨酯可生物转化释放亚硝基离子，可能引起高铁血红蛋白血症和发绀、呼吸急促、焦虑、意识丧失、心脏停博。极高剂量可造成颅内压升高而出现脑部症状。常规措施停止用药；硝酸盐引起的低血压的常用处理方法：患者应保持水平体位，头低位，脚抬起给氧增加血容量（例如输液）针对休克的治疗（患者应严密监护）特殊措施如果血压很低，应升高血压，给予去甲肾上腺素或肾上腺素等拟交感神经药。高铁血红蛋白血症的治疗：使用维生素 C、亚甲基蓝或甲苯胺蓝给氧（如果必要）人工通气透析（如果必要）复苏如果出现呼吸和循环停止，请立即采用复苏术。

用药人群：

本品在儿童的安全性、有效性尚未确立。无证据表明老年人用药需调整剂量妊娠初期（3 个月内）的妇女禁用，怀孕期间除非明确必需且在医生的监督下方可使用异乐定哺乳期妇女应慎用本品

FDA妊娠药物分级：

C级：

药物相互作用：

同时服用具降血压作用的药物，如β-受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、血管扩张药和/或酒精，精神安定剂，三环类抗抑郁药可增强本品的降血压作用。和治疗勃起机能障碍的西地那非合用会增加本品的降压作用，可能引起致命的心血管并发症，因此使用本品时不能使用西地那非。有报道同时服用二氢麦角胺，本品可能会提高前者的血药浓度而增强其升压作用。

生产企业：

优时比(珠海)制药有限公司

药品本位码：

86900610000011;86900610000035

药理作用：

单硝酸异山梨酯为硝酸异山梨酯的主要活性代谢产物。可通过扩张外周血管，特别是增加静脉血容量，减少回心血量，降低心脏前后负荷，从而减少心肌耗氧量；同时还可以通过促进心肌血流重新分布，改善缺血区血流供应，可能通过这两方面发挥抗心肌缺血作用。

毒理研究：

急性毒性：单硝酸异山梨酯LD50（mg/kg体重）长期毒性/亚急性毒性：大鼠长期毒性实验研究表明无毒性作用。给狗按191mg/kg体重口服单硝酸异山梨酯，高铁血红蛋白水平比给药前增加2.6%。以191mg/kg体重口服单硝酸异山梨酯，血浆中亚硝酸盐的浓度在检测限以内（低于0.02mg/l）；碱式磷酸盐及GPT都没有变化。致突变和致癌性：在多项致突变试验研究中（包括体内和体外试验），均未发现其具有致突变性。大鼠长期试验研究也未发现其有致癌可能性。生殖毒性：关于动物胚胎、出生前及出生后的发育状况的研究中，未见单硝酸异山梨酯有致畸作用。但对于孕妇及哺乳期妇女，尚无安全用药经验。

临床试验：

2001年9月至2002年4月，在阜外心血管病医院国家药品临床研究基地，用本品与其胶囊剂对照，进行了20例单次给药生物等效性试验和10例多次给药生物等效性试验，试验结果表明两种试验均具有生物等效性，其不良反应的发生均与药物的扩血管作用相关，不良反应病例均未给予任何治疗措施自愈。

药代动力学：

本品中的小丸在服药后迅速释放 30%，其余 70% 以缓释方式释放。单硝酸异山梨酯口服吸收迅速且完全，服用本品 25 mg，生物利用度为速释制剂的 80-90%。若与食物同时服用，吸收未受明显影响。表观分布容积大约为 50L，消除半衰期为 4-5 小时。单硝酸异山梨酯广泛代谢为 NO 和山梨醇，前者为活性成分，后者为无活性成分。微量的单硝酸异山梨酯和山梨醇经肾排泄。单次给予本品 25 mg，Cmax为 216 ng/ml，Tmax为 0.75 h。健康志愿者和慢性稳定型心绞痛患者的药代特征相似。

胶囊剂(缓释胶囊)

25mg,50mg

铝塑包装，10 粒/盒，20 粒/盒。

密封（10～30 ℃ ）保存

24.00元

24个月。