欣唐屏说明书_医药百科

欣唐屏说明书

Metformin Hydrochloride Sustained-Release Tablets

药品成分：

盐酸二甲双胍

化学成分：

主要成份为盐酸二甲双胍化学名称：1，1-二甲基双胍盐酸盐；分子式：C₄H₁N₅•HCl 分子量：165.63

性状：

本品为白色或类白色片。

适应症：

适用于单用饮食和运动治行不能获良好控制的2型糖尿病患者。本品可单独用药，也可与磷腺类或胰岛素合用。

用法用量：

口服，进餐时或物后服。开始用量通常为一次1片(500mg),一日1次，晚餐时服用，根据血糖和尿糖调整用量，一日最大剂量不超过4片2000mg。如果一次4片2000mg不能达到满意的疗效，可改为一次2片1000mg，一日2次。本品应整片吞服，禁止嚼碎。

不良反应：

部分病人口服本品后有胃肠不适，如恶心、呕吐、腹泄腹痛、便秘、腹胀、消化不良、胃灼熱，以及头晕、头痛、流感样症状、味觉异常、肌肉疼痛、低血压、心悸、潮红、寒战、胸部不适、皮疹、乏力、疲倦等。

禁忌：

2型糖尿病伴有酮症酸中毒、肝肾功能不全、心力衰竭、急性心肌梗塞、严重感染和外伤、重大手术、临床有低血压和缺氧情况、既往有乳酸性酸中毒史者。以及对本品过敏者禁用。

注意事项：

1.在使用盐酸二甲双腿的病人中，由于盐酸二甲双胍的累积有可能发生乳酸性酸中毒，这是一种罕见而严重的代谢性并发症，一旦发生，则会导致生命危险。因此对服用本品的患者，应进行肾功能监测和绘药以最低有效用量为标准，从而显著降低乳酸性酸中毒的发生风险。2.本品禁止嚼碎口服，应整片吞服，并在进食时或餐后般用。3.当患者需要进行放射性研究而使用静脉注射碘化造影剂时，患者应暂时停止服用本品。因为这可能导致急性肾功能改变。4.本品与磺脲类药物合用时，可引起低血糖，应监测患者血糖情况。5.本品与胰岛素合用会增强降血糖作用，故应调整剂量。6.应定期监测血糖、糖化血红蛋白、尿糖、尿酮体情况。7.部分病人发现在临床无症状的情况下，维生素b12的水平低于正常值，这可能是盐酸二甲双胍干扰了维生索B12的吸收，可能导致贫血，虽然可能性很小，但仍建议监测血象，患者至少每年检查一次血液学参数。8.本品与乙醇同服时会增强盐酸二甲双胍对乳酸代谢的影响，易致乳酸性酸中毒发生,因此，服用本品时应尽量避免饮酒。9.发生皮疹等过敏性反应者应停止使用本品。

药物过量：

在服用本品过量时可出现乳酸性酸中毒。乳酸性酸中毒的开始通常不易监察，它只伴随一些非特异性的症状，如不适、肌肉酸痛、嗜睡、呼吸窘迫等，也可伴随体温降低、血压降低、心动过缓等。透析是一种去除蓄积的二甲双胍的有效方法。

用药人群：

尚没有相关的药代动力学试验数据。在儿童中的临床安全性和有效性还没有得到证实。儿童用药时请遵医嘱。65岁以上老年患者使用二甲双胍时，应谨慎，并定期检查肾功能。通常不用最大剂量。不推荐80岁以上的患者使用本品，除非肌酐清除率检查表明肾功能未降低。妊娠及哺乳期妇女禁用。哺乳期妇女禁用。

FDA妊娠药物分级：

B级：

药物相互作用：

格列本酮盐酸二甲双胍与格列本脲合用时，不会影响盐酸二甲双胍的药代动力学，但格列本脲的AUC和Cmax均降低。速尿一单剂的盐酸二甲双胍与速尿合用时，两药的药代参数均发生了变化。盐微二甲双胍的Cmax和AUC值分别增加22%和15%，而肾清除率未发生显著变化而速尿的AUC和Cmax分别降低了12%和31%，半衰期时间缩短了32%，但肾清除率也没有显著改变。没有两药长期合用的相互作用数据。硝苯吡啶-一单剂量的盐酸二甲双胍与硝苯吡聢合用时，二甲双胍的Cmax和AUC分别增放20%和9%，且能过尿的排泄增加，Tmax和半衰期时间不受影响。

山西华元医药生物技术有限公司

86902865000075

盐酸二甲双胍是一种降血糖药,具有提高2型糖尿病患者的血糖耐受性,降低基础和餐后血糖的作用。盐酸二甲双胍的作用机理不同于其它类型的口服降血糖药,它可减少肝糖的产生,降低小肠对葡萄糖的吸收并且可通过增加外周组织对葡萄糖的摄取和利用而提高胰岛素的敏感性,与磺酰腺类药物不同的是,盐酸二甲双胍不会对2型糖尿病患者或正常血糖的患者产生低血糖症(特殊情况除外--见注意事项)。盐酸二甲双胍治疗后，胰岛素的分泌保持不变，而降低空腹胰岛素水平及每日血浆胰岛素水平。

毒理研究：

遗传毒性：本品Ames试验、小鼠淋巴细胞基因突变试验、人淋巴细胞染色体畸变试验和小鼠微核试验结果均为阴性。生殖毒性：雄性大鼠和雌性大鼠给予盐酸二甲双胍，剂量高达600mg/kg/日（按体表面积折算相当于人临床推荐最大日剂量的3倍），未见对生育力的影响。大鼠和兔子给予盐酸二甲双胍，剂量高达600mg/kg/日（按体表面积折算相当于人临床推荐最大日剂量的2倍和6倍）时，无致畸胎作用。哺乳期大鼠的研究结果显示，盐酸二甲双胍可分泌入乳汁，并可达到在血浆的水平。致癌性：大鼠给予盐酸二甲双胍900mg/kg/日104周及小鼠给予盐酸二甲双胍1500mg/kg/日91周（按体表面积折算相当于人临床推荐最大日剂量的4倍），在动物身上未见致癌作用。但在900mg/kg/日的雌性大鼠中，有良性间质子宫息肉发生的增加。

药代动力学：

据文献报道:1.吸收:盐酸二甲双胍缓释片口服后从胃肠吸收，血药浓度达峰时间平均值为7小时。与食物同时服用，可使盐酸二甲双胍吸收增加约50%，但对其Cmax和lmax无影响。高脂肪饮食和低脂肪饮食对盐酸二甲双胍缓释片药代动力学参数的影响相似。多次服用盐酸二甲双胍缓释片时，盐敢二甲双胍不会在血浆中蓄积。2.分布:盐酸二甲双胍与血浆蛋白的结合率可忽略不计而相对应的是黄脲类药物的血糖蛋白结合率高于90%。盐酸二甲双胍可进入红细胞，极有可能与其作用持续时间有关。在以通常的临床剂量服用盐酸二甲双胍缓释片时，稳态的血药浓度在24-48小时内达到且通常小于ug/ml3.代谢和排泄:盐酸二甲双胍以原形由尿中排出，不经肝脏代谢，也不经胆汁排泄。肾清除率为肌酐清除率的3.5倍,表明经肾小管排泄是盐酸二甲双胍清除的主要途径。口服给药后，在2小时内被吸收的药物约90%经肾脏途径消除，血浆清除半衰期约6.2小时，全血消除半衰期約为17.6小时。4.特殊人群中的药物代谢动力学: a) 2型糖尿病患者:在患者尚具正常肾功能情况下,患者单剂及多剂使用盐酸二甲双胍后的药代动力学参数与正常受试者无统计学差异。b)肾功能不全患者在肾功能下降的患者中以肌酐清除率测定值为指标} ,盐酸二甲双胍的血浆半衰期延长，从肾脏的清除减少与肌酐清除率的降低成正比C)年龄的影响:老年人对盐酸二甲双胍的血浆清除下降，半衰期延长，Cmax增加。d儿童:目前未见有儿童体内该药药代动力学的研究资料。e)性别:盐酸二甲双胍的药代动力学参数在性别不同的2型糖尿病患者中无统计学显著性差异。种族因素:尚无与种族因素有关的盐酸二甲双胍药代动力学参数相关研究。在2型糖尿病患者中进行的盐酸二甲双胍片剂对照临床研究中，该药在白人( 249例)、黑人( 51例)为和西班牙后裔24例人群中的降高血糖效应相似。

片剂

0.5g

铝塑泡罩包装，7片x4板/盒。

密封，阴凉干燥处保存。

21.00元起

36个月