豪森药业 依替巴肽注射液说明书

Eptifibatide Injection

依替巴肽

本品主要成份为依替巴肽。 辅 料：枸橼酸、氢氧化钠。 分子式：C₃₅H₄₉N₁₁O₉S₂ 分子量：832.0

无色澄明液体。

用于急性冠状动脉综合症患者的治疗 (不稳定型心绞痛/非ST段抬高性心肌梗死)，包括即将接受药物治疗的患者以及接受经皮冠脉介入治疗(PCI)的患者。接受PCI治疗的患者，包括接受冠状动脉内支架置入术的患者。

依替巴肽的安全性和有效性已在与肝素和阿司匹林联用的临床研究中建立。临床研究中对依替巴肽使用了不同的给药方案。 1.急性冠状动脉综合症 对于患有急性冠状动脉综合症且肾功能正常的患者，本品的推荐成人剂量为：诊断后尽快进行180μg/kg的静脉推注，继以2.0 μg/kg/min的持续静脉滴注至72小时，除非患者出院或开始进行冠脉搭桥手术(CABG)。如果患者在接受依替巴肽期间即将进行经皮冠状动脉介入治疗(PCI)，则静脉输注需持续到患者出院，或持续到治疗后18-24小时，两种情况中先发生者，使治疗达到96小时。 对于患有急性冠状动脉综合症，且估计肌酐清除率(用Cockroft-Gault公式)<50 mL/min，或如果肌酐清除率不可知而血清肌酸酐> 2.0 mg/dL的患者，其推荐成人剂量为：诊断后尽快进行180 μg/kg的静脉推注，随后立即继以1.0 μg/kg/min的持续静脉滴注。 2.经皮冠状动脉介入治疗(PCI) 对肾功能正常患者，依替巴肽的推荐成人剂量为在PCI即将开始之前静脉推注180μg/kg，继以2.0μg/kg/min的持续滴注，并在第一次推注后10min给予180μg/kg的第二次推注。静脉输注需持续到患者出院，或治疗后18-24小时，两种情况中先发生者。输注时间建议至少12小时。 对于估计肌酐清除率(用Cockroft-Gault公式)<50mL/min，或如果肌酐清除率不可知而血清肌酸酐>2.0mg/dL的患者，其推荐成人剂量为在PCI即将开始之前静脉推注180μg/kg，立即继以1.0μg/kg/min的持续滴注，并在第一次推注后10min给予180 μg/kg的第二次推注。 对于接受冠状动脉旁路移植手术的患者，在手术前应停止依替巴肽的输注。

临床常见不良反应为出血、严重出血包括颅内出血以及其他引起血红蛋白降低超过5g/dL的出血事件;轻微出血包括自发的肉眼血尿，吐血，其他可以观测到的血红蛋白A降低超过3g/dL，以及其他血红蛋白降低超过4g/dL但是少于5g/dL的出血事件。 大部分严重出血事件发生于血管插管部位。 体重偏轻的患者引发出血的危险性会增加。 其他不良反应有：颅内出血和中风，血小板减少，变应性反应，低血压。

有出血素质历史，或前30天内出现过活动性异常出血。 患有严重高血压(收缩压>200mmHgor舒张压>110mmHg)，在抗高血压治疗中未得到有效控制的。 前6周内接受过大型外科手术。 前30天内出现过中风或曾有出血性卒中的历史。 目前正在服用或即将服用其他羟嗪类GPIIb/IIIa抑制剂。 肾透析依赖性患者。

出血是在依替巴肽治疗过程中最常见的并发症。 大部分与依替巴肽相关的严重出血位于心导管插入术的动脉入口或胃肠道以及生殖泌尿道。 对接受经皮冠脉介入治疗的患者需要进行特殊关注以减少出血危险。 如果压迫不能止血，依替巴肽的输注以及合用的肝素必须立即停止。 接受经皮冠脉介入治疗(PCI)患者，进行依替巴肽治疗时动脉套管放置部位出血率会增加。 在PCI以后，依替巴肽的输注应持续到出院或18-24小时。 不建议在PCI后使用肝素。 在依替巴肽输注时最好及早除去套管。 在除去套管前，建议持续给予肝素3-4小时，以达到aPTT。

尚不明确。 尚不明确。尚不明确。尚不明确。

依诺肝素按1.0mg/kg皮下注射，每12小时1次，给药四次，并不改变依替巴肽的药代动力学或健康成人的血小板凝集水平。 K4反KRT分R法可以与本品共用静脉输注管的药物有阿替普酶，阿托品，多巴酚丁胺，肝素，利多卡因，哌替啶，美托洛尔，咪达唑仑，吗啡，硝酸甘油或维拉帕米。 不能与本品共用静脉输注管的药物有呋塞米。 ACF7896药WC由于依替巴肽抑制血小板凝集，在与其他影响止血功能药物合用时需谨慎，这些药物包括溶栓剂、口服抗凝血药、非甾体抗炎药以及双嘧达莫。 为免产生累计药理作用，避免与其他血小板受体GPIIb/IIIa抑制剂联合用药。 关于接受血栓溶解剂的患者使用依替巴肽的数据十分有限，不能够得到关于本药与血栓溶解剂联用引发出血危险的评价。 对已经接受依替巴肽的患者接受全身溶栓治疗时应谨慎。

江苏豪森药业集团有限公司

86901444000796

依替巴肽能够通过阻止纤维蛋白原，血管假性血友病因子和其它粘连的配体与GP IIb/IIIa的结合来可逆的抑制血小板聚集。当静脉给药时，依替巴肽抑制离体血小板聚集呈剂量和浓度依赖性。依替巴肽静脉滴注停止后血小板聚集抑制是可逆的，这被认为是由于依替巴肽与血小板解离引起的。

对依替巴肽的致癌可能性未进行长期动物研究。在Ames试验，小鼠淋巴瘤细胞(L 5178Y, TK+/-)正向突变试验，人淋巴细胞染色体畸变试验，或小鼠微核试验中，显示依替巴肽没有遗传毒性。依替巴肽持续静脉输注日剂量达到72 mg/kg/day(按照体表面积计算为人体推荐每日最大剂量的4倍)，对公、母大鼠的生育和生殖能力均没有影响。

依替巴肽在推注剂量为90-250µg/kg以及滴注速率为0.5-3.0µg/kg/min范围内时，其药代动力学呈线性，与剂量成正比例。 1.血浆消除半衰期为大约2.5小时。单剂量推注180 µg/kg后继以持续滴注给药会使峰值提前，随之在获得稳态前会有一个轻微的减退期（4-6小时内）。这个减退期可以通过在第一次推注10分钟后再以180 µg/kg推注一次来避免。 2.依替巴肽与人血浆蛋白的结合率为大约25％。冠状动脉疾病患者的清除率为大约55 mL/kg/h。在健康受试者中，肾清除率占了大约总体清除率的50%，大部分药物以依替巴肽，脱氨依替巴肽，以及其它极性更强代谢产物从尿中排泄。在人血浆中没有检测其主要代谢产物。 3.中度到重度肾功能不全患者（按Cockroft-Gault 公式肌苷清除率<50 mL/min），依替巴肽的清除率减少约50%，其稳态血浆浓度增加至几乎两倍。

注射剂

10ml:20mg

中性硼硅玻璃管制注射剂瓶装，1瓶/盒。

密封，置阴凉处。

18个月

国药准字H20120093