华海药业赖诺普利片说明书_医药百科

华海药业赖诺普利片说明书

Lisinopril Tablets

药品成分：

赖诺普利

化学成分：

化学名称：1-[N²-[(S)-1-羧基-3-苯丙基]-L-赖氨酰]-L-脯氨酸二水合物分子式：C₂₁H₃₁N₃O₅₁.2H₂O 分子量：441.53

性状：

本品为着色片。

适应症：

高血压：用于治疗原发性高血压及肾血管性高血压。可单独服用或与其他降压药伍用。充血性心力衰竭：可与洋地黄或利尿剂相配合作为充血性心力衰竭的辅助治疗。急性心肌梗塞：用于治疗急性心肌梗塞后24小时内血液动力学稳定的病人，能预防左室功能不全或心力衰竭的发展并提高生存率。患者在合适的条件下应接受常规推荐的治疗如抗栓剂、阿斯匹林以及－受体阻滞剂。

用法用量：

口服：一日1次，一般常用剂量为10～40mg，开始剂量为10mg，早餐后服用，根据血压反应调整用量，最高剂量为80mg。

不良反应：

与其他的血管紧张素转换酶抑制剂相似，常见咳嗽、头昏、头痛、心悸、乏力等，咳嗽为干咳，往往是不能应用本药的主要原因。

禁忌：

1．对本品过敏者。 2．有双侧肾动脉狭窄、孤立肾有肾动脉狭窄者。 3．高钾血症患者。

注意事项：

1．应用利尿剂或有心力衰竭、脱水及钠耗竭病人对本品极敏感，必须从小剂量开始，以避免低血压。 2．肾功能衰竭病人要减少剂量或延长给药时间。 3．本品应用期间应定期测白细胞、尿常规、肾功能损害病人测血钾、血尿素氮及肌酐。 4．本品必须在医生指导下应用。 5．咳嗽为干咳，往往是不能应用本药的主要原因。

药物过量：

未进行该项实验且无可靠参考文献。

用药人群：

未进行该项实验且无可靠参考文献。未进行该项实验且无可靠参考文献。妊娠期妇女不宜使用。哺乳期妇女不宜使用。

FDA妊娠药物分级：

C级：FDA妊娠分级：C；D-如在妊娠中、晚期用药

药物相互作用：

1、消炎痛可减弱本品的降压作用。 2、本品可使血钾升高，故不宜与潴钾利尿剂或钾制剂合用。

生产企业：

浙江华海药业股份有限公司

药品图片：

药品本位码：

86904647000419,86904647000426

药理作用：

本品为第三代血管紧张素转换酶抑制剂，可抑制血管紧张素转换酶的活性，使血管紧张素Ⅱ和醛固酮的浓度降低，升高血浆肾素活性，导致外周血管扩张和血管阻力下降，从而产生降压效应。口服后降压作用约在2小时内产生，最大降压作用约在口服后4～6小时出现，与血药浓度峰值时间(tmax)一致。降压作用持续24小时，停药后不会产生血压反跳，服药后心率无明显变化。

药代动力学：

本品为依那普利拉的赖氨酸衍生物，口服时吸收不受食物影响，约6～8小时达血药浓度峰值。生物利用度(F)约为25%～50%。本品不易与血浆蛋白结合，口服10mg后，平均分布容积为1.24L。本药不再进一步代谢，吸收的药物以原形从尿排出。本品呈多相清除，大部分的药物在快速相清除。有效半衰期约为12.6小时，终末半衰期约为30小时。每日服用一次，3天后达血药浓度达稳态，肾功能减退时药物有蓄积。肾清除率平均为每分钟106ml，主要通过肾脏排泄。

剂型：

片剂

规格：

5mg,10mg

包装：

铝塑包装（药用铝箔，聚氯乙烯固体药用硬片）

遮光、密闭保存。

24个月

C09AA03

国药准字H20094032,国药准字H20094033

监管分级：

国家基本医疗保险和工伤保险药品

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