午时药业 盐酸二甲双胍肠溶片说明书

Metformin Hydrochloride Sustained-Release Capsules

盐酸二甲双胍

主要成份为盐酸二甲双胍 化学名称：1，1-二甲基双胍盐酸盐； 分子式：C₄H₁N₅•HCl 分子量：165.63

本品为胶囊剂，内容物为白色球形小丸。

适用于单用饮食和运动治疗不能获良好控制的Ⅱ型糖尿病患者。本品可单独用药，也可与磺脲类或胰岛素合用。

口服，进食时或餐后服。开始用量通常为每日一次，一次2粒（500mg），晚餐时服用，根据血糖和尿糖调整用量，每日最大剂量不超过8粒（2000mg）。如果每日一次，每次8粒（2000mg）不能达到满意的疗效，可改为每日2次，每次4粒（1000mg）。

口服，进食时或餐后服。

1．常见的有：恶心、呕吐、腹泻、口中有金属味。 2．有时有乏力、疲倦、头晕、皮疹。 3．乳酸性酸中毒虽然发生率很低，但应予注意。临床表现为呕吐、腹痛、过度换气、神志障碍，血液中乳酸浓度增加而不能用尿毒症、酮症酸中毒或水杨酸中毒解释。 4．可减少肠道吸收维生素B₁₂，使血红蛋白减少，产生巨红细胞贫血，也可引起吸收不良。

下列情况应禁用。 1．Ⅱ型糖尿病伴有酮症酸中毒、肝及肾功能不全(血清肌酐超过1.5mg/dl)、肺功能不全、心力衰竭、急性心肌梗死、严重感染和外伤、重大手术以及临床有低血压和缺氧情况。 2．糖尿病合并严重的慢性并发症(如糖尿病肾病、糖尿病眼底病变)。 3．静脉肾盂造影或动脉造影前。 4．酗酒者。 5．严重心、肺病患者。 6．维生素B₁₂、叶酸和铁缺乏的患者。 7．全身情况较差的患者(如营养不良、脱水)。

在使用二甲双胍的病人中，由于二甲双胍的累积有可能发生乳酸性酸中毒，这是一种罕见而严重的代谢性并发症，一旦发生，则会导致生命危险，因此对服用本品的患者，应进行肾功能监测和给药以最低有效用量为标准，从而来显著降低乳酸性酸中毒的发生风险。 本品禁止嚼碎口服，应整粒吞服，并在进食时或餐后服用。 当患者需要进行放射性研究而使用静脉注射碘化造影剂时，患者应暂时停止服用本品，因为这可能导致急性肾功能改变。 本品与磺酰脲类药物合用时，可引起低血糖，应监测患者血糖情况。 本品与胰岛素合用会增强降血糖作用，故应调整剂量。 应定期监测血糖、糖化血红蛋白、尿糖、尿酮体情况。 部分病人发现在临床无症状的情况下，维生素B₁₂的水平低于正常值，这可能是由于二甲双胍干扰了维生素B₁₂的吸收，这可能导致贫血，虽然可能性很小，但仍建议监测血象，患者至少每年检查一次血液参数。

在服用本品过量时可出现乳酸性酸中毒。乳酸性酸中毒的开始通常不易监察，它只伴随一些非特异性的症状，如不适、肌肉酸痛、嗜睡、呼吸窘迫等，也可伴随体温降低、血压降低、心动过缓等。透析是一种去除蓄积的二甲双胍的有效方法。

本品在儿童中临床安全性和有效性尚未证实。老年患者随年龄增大肾功能会出现生理性减退，因此需注意剂量的选择及定期检查肾功能。通常对老年患者不应接受最大剂量的本品治疗。对80对以上的老年患者不应使用本品，除非其肌酐清除率显示其肾功能确实没有降低。妊娠及哺乳期妇女禁用。哺乳期妇女禁用

B级：

格列本脲：二甲双胍与格列本脲合用时，不会影响二甲双胍的药代动力学，但格列本脲的AUC和C_max均降低。 速尿：单剂量的二甲双胍与速尿合用时，两药的药代参数均发生了变化。二甲双胍的AUC和C_max分别增加了15%和22%，而肾清除率未发生显著变化。而速尿的AUC和C_max值分别降低了12%和31%，半衰期时间缩短了32%，但肾清除率也没有显著改变。没有两药长期合用的相互作用数据。 硝苯吡啶：单剂量的二甲双胍与硝苯吡啶合用时，二甲双胍的AUC和C_max分别增加了9%和20%，且通过尿的排泄增加，T_max和半衰期时间不受影响。二甲双胍对硝苯吡啶的药代动力学参数影响很小。 阳离子药物：例如：地高辛、吗啡、阿米洛利、普萘洛尔、奎尼丁、奎宁、雷尼替丁、氨苯喋啶或万古霉素等，在理论上阳离子药物通过肾小管来清除的，可能会与二甲双胍竞争性争夺肾小管运输系统来发生相互作用，因此应仔细监测血糖情况并调整用量。 其它：会导致高血糖的药物与本品合用时，如皮质类固醇、甲状腺素、雌激素、口服避孕药、尼古丁酸、钙离子通道阻滞剂、苯巴比妥类等，可能会使血糖控制失调，应密切监测血糖情况，停止上述药物时，也应密切监测低血糖情况。

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本品为降血糖药。本品可降低Ⅱ型糖尿病患者空腹及餐后高血糖，HbAlc可下降1%～2%，本品降血糖的机制可能是： 1．增加周围组织对胰岛素的敏感性，增加胰岛素介导的葡萄糖利用； 2．增加非胰岛素依赖的组织对葡萄糖的利用，如脑、血细胞、肾髓质、肠道、皮肤等； 3．抑制肝糖原异生作用，降低肝糖输出； 4．抑制肠壁细胞摄取葡萄糖； 5．抑制胆固醇的生物合成和贮存，降低血甘油三酯、总胆固醇水平。 与胰岛素作用不同，本品无促进脂肪合成作用、对正常人无明显降血糖作用，对Ⅱ型糖尿病单独应用时一般不引起低血糖。

遗传毒性： 本品Ames试验、小鼠淋巴细胞基因突变试验、人淋巴细胞染色体畸变试验和小鼠微核试验结果均为阴性。 生殖毒性： 雄性大鼠和雌性大鼠给予盐酸二甲双胍，剂量高达600mg/kg/日（按体表面积折算相当于人临床推荐最大日剂量的3倍），未见对生育力的影响。大鼠和兔子给予盐酸二甲双胍，剂量高达600mg/kg/日（按体表面积折算相当于人临床推荐最大日剂量的2倍和6倍）时，无致畸胎作用。哺乳期大鼠的研究结果显示，盐酸二甲双胍可分泌入乳汁，并可达到在血浆的水平。 致癌性： 大鼠给予盐酸二甲双胍900mg/kg/日104周及小鼠给予盐酸二甲双胍1500mg/kg/日91周（按体表面积折算相当于人临床推荐最大日剂量的4倍），在动物身上未见致癌作用。但在900mg/kg/日的雌性大鼠中，有良性间质子宫息肉发生的增加。

据文献报道： 吸收 盐酸二甲双胍缓释胶囊口服后从胃肠吸收，血药浓度达峰时间平均值为7小时。与食物同时服时，可使二甲双胍吸收增加约50%，但对其C_max和T_max无影响。高脂肪饮食和低脂肪饮食对盐酸二甲双胍缓释胶囊药物代谢动力学参数的影响相似。多次服用盐酸二甲双胍缓释胶囊时，二甲双胍不会在血浆中蓄积。 分布 二甲双胍与血浆蛋白的结合率可忽略不计，而相对应的是磺脲类药物的血浆蛋白结合率高于90%。二甲双胍可进入红细胞，极有可能与其作用持续时间有关。在以通常的临床剂量服用盐酸二甲双胍缓释胶囊时，稳态的血药浓度在24～48小时内达到且通常小于1μg/ml。 代谢和排泄 二甲双胍以原形由尿排出，不经肝脏代谢，也不经胆汁排泄。肾清除率约为肌酐清除率的3.5倍，表明经肾小管排泄是二甲双胍清除的主要途径。口服给药后，在24小时内被吸收的药物约90%经肾脏途径消除，血浆消除半衰期约6.2小时。血液中，该药的消除半衰期约为17.6小时。 特殊人群中的药代动力学 2型糖尿病患者：在患者尚具正常肾功能情况下，患者单剂及多剂使用二甲双胍后的药物代谢动力学参数与正常受试者无统计学差异。 肾功能不全者：在肾功能下降的患者中（以肌酐清除率测定值为指标），二甲双胍的血浆半衰期延长，从肾脏的清除减少与肌酐清除率的降低成正比。 年龄的影响：老年人对二甲双胍的血浆清除下降，半衰期延长，C_max增加。 儿童：目前未见有儿童体内该药药物代谢动力学研究的资料。 性别：二甲双胍的药物代谢动力学参数在2型糖尿病患者中无统计学显著差异。 种族因素：尚无与种族因素有关的二甲双胍药物代谢动力学参数相关研究。在2型糖尿病患者中进行的二甲双胍片剂的对照临床研究中，该药在白人（249例）黑人（51例）和西班牙人裔（24例）人群中的抗高血糖效应相似。

胶囊剂

0.25g(以盐酸二甲双胍计)

PVC铝塑板复合压板包装，每板12粒，每盒4板，每盒6板。

遮光、密闭保存

9.00元起

暂定24个月

A10BA02

国药准字H20052404