腹泻啶说明书_医药百科

腹泻啶说明书

Loperamide Hydrochloride Capsules

药品成分：

盐酸洛哌丁胺

化学成分：

主要成分：盐酸洛哌丁胺，化学名：N,N-二甲基-α,α-二苯基-4-（对氯苯基）-4-羟基-1-哌啶丁酰胺盐酸盐。

性状：

本品内容物为白色或黄白色粉末。

适应症：

止泻药，用于控制急、慢性腹泻的症状。用于回肠造瘘术病人可减少排便量及次数，增加大便稠硬度。

用法用量：

本品适用于成人和5岁以上的儿童。 ——急性腹泻：起始剂量，成人2粒。5岁以上儿童1粒，以后每次不成形便后服用1粒。 ——慢性腹泻：起始剂量，成人2粒。5岁以上儿童1粒，以后可调节每日剂量以维持每日1-2次正常大便。一般维持剂量每日1-6粒。 ——每日最大剂量：成人不超过8粒，儿童不超过3粒/20公斤体重。

服药与进食：

空腹或餐后服用均可。

不良反应：

不良反应轻，可出现过敏如皮疹等，消化道症状如便秘、口干、腹胀、食欲不振、胃肠痉挛、恶心、呕吐，以及头晕、头痛、乏力等。

禁忌：

禁用于已知对本品过敏者。本品不应作为以下疾病的主要治疗方法： 1、主要症状为高热和脓血便的急性细菌性痢疾； 2、急性溃疡性结肠炎沙门菌属、志贺菌属或弯曲杆菌属等侵入性病原体引起的细菌性小肠结肠炎； 3、使用广谱抗菌素引起的伪膜性肠炎。对应避免使用肠蠕动抑制剂的患者，禁用本品。一般情况下，由于抑制肠蠕动可能导致肠梗阻、巨结肠和中毒性巨结肠时，不应使用本品。如发生便秘、腹胀和肠梗阻，应立即停用本品。本品用于腹泻时，仅为对症治疗。在确定病因后，应进行特定治疗。

注意事项：

1、腹泻患者，尤其是儿童，经常发生水和电解质丢失，补充水和电解质是最重要的治疗措施。 2、对于急性腹泻，如服用本品48小时后，临床症状无改善，应停用本品，建议咨询医生。 3、艾滋病患者使用本品治疗腹泻时，如出现腹胀的早期症状，应停止本品的治疗。曾有个别艾滋病患者使用盐酸洛哌丁胺治疗病毒及细菌引起的传染性结肠炎而出现中毒性巨结肠的报道。 4、虽然尚无本品在肝功能障碍患者体内的药代动力学资料，但由于本品有较高的首过代谢特性，肝功能障碍可能导致药物相对过量，应注意中枢神经系统毒性反应症状。 5、由于本品的大部分可以代谢，代谢产物和原形药物经粪便排泄，因此肾病患者不需进行剂量调整。 6、本品治疗腹泻时，可能出现乏力、头晕或困倦的症状。因此在驾驶和操作机器时，应予以注意。 7、请置于儿童不易拿到处。

药物过量：

在过量时（包括由肝功能障碍导致的相对过量），可能出现中枢神经系统抑制症状（如：木僵、协调功能紊乱，嗜睡、缩瞳，肌张力过高、呼吸抑制）、尿潴留及肠梗阻。儿童可能对中枢神经系统反应较成人敏感。如出现上述过量症状，可用纳洛酮作为解毒剂。由于本品作用的持续时间长于纳洛酮（1-3小时），因此可重复使用纳洛酮，并且应至少监护患者48小时以监测可能的中枢神经抑制症状。

用药人群：

2岁以下儿童禁用。孕妇慎用。哺乳期妇女慎用。尚不明确。

FDA妊娠药物分级：

B级：

药物相互作用：

临床前资料显示洛哌丁胺是P-糖蛋白前体，洛哌丁胺（单剂量16mg）与奎尼丁、利托那韦等P-糖蛋白抑制剂合用可导致洛哌丁胺血浆浓度增加2-3倍。在给予临床推荐剂量（日剂量2-16mg)的洛哌丁胺时，其与P-糖蛋白抑制剂的此种药动学相互作用的临床相关性尚不清楚。尚无本品与其它药物相互作用的报道。

上海衡山药业有限公司

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1、本品为阿片受体激动剂，通过激动肠壁的μ一阿片受体和阻止乙酰胆碱和前列腺素的释放，拮抗平滑肌收缩，而减少肠蠕动和分泌，延长肠内容物的滞留时间。 2、本品可增加肛门括约肌的张力，因此可抑制大便失禁和便急。 3、本品具有与肠壁的高亲和力和明显的首过效应，因此几乎不进入全身血液循环。

毒理研究：

对犬进行12个月和对大鼠进行18个月的洛哌丁胺长期毒理学研究显示，在剂量增至5mg/kg/day（30倍于人体最大用量）和40mg/kg/day（240倍于人体最大用量）时分别出现一些体重增量减少和食物消耗量增加，此外未发现其它毒性作用。研究结果表明对犬和大鼠的无毒性反应剂量水平（NTEL）分别为1.25mg/kg/day（8倍于人体最大用量）和10mg/kg/day（60倍于人体最大用量）。体内和体外的特殊毒理学研究结果显示，洛哌丁胺无遗传毒性，无致癌性。对大鼠，高剂量洛哌丁胺(40mg/kg/day-240倍于人体最大用量)会影响生育力和胎仔存活率。低剂量时洛哌丁胺并不影响母体和胎仔的健康，也不影响仔鼠在产中和产后的发育。以上临床前毒理学研究中所出现的毒性作用，仅在用量超过人体用量很多倍且长期使用时才可观察到，在临床用药的剂量疗程范围内均未发现。

药代动力学：

本品易为肠壁吸收，几乎全部经肝脏代谢，代谢物主要通过胆汁经粪便排泄。由于本品的首过效应，原形药物的血液浓度很低。人体的消除半衰期为11(9-14)小时。洛哌丁胺的主要代谢途径是通过N-去甲基氧化作用消除，原形药物和代谢产物主要通过粪便排泄。

剂型：

胶囊剂

规格：

2mg

包装：

铝塑水泡板包装：6粒/板/盒，2×6粒/板/盒，20粒/板/盒。

储藏：

密封，在干燥处储存

价格：

2mg*6s:4.00元左右