芬布芬片说明书

Fenbufen Tablets

芬布芬

本品主要成分：芬布芬 化学名：3-(4-联苯羰基)丙酸 分子式：C₁₆H₁₄O₃ 分子量：254.28

本品为白色片或类白色片。

用于类风湿关节炎、风湿性关节炎、骨关节炎、脊柱关节病、痛风性关节炎的治疗。还可用于牙痛、手术后疼痛及外伤性疼痛。

口服 1. 成人常用量 一日0.6g，1次或分2次服用。成人一日总量不超过1.0g。 2. 小儿常用量 尚未建立。

本品不良反应主要为胃肠道反应，表现为胃痛、胃烧灼感、恶心，少数出现严重不良反应包括胃溃疡、出血、甚至穿孔。头晕、皮疹、白细胞数轻度下降、血清转移酶轻度升高等较少见。

1．对本品过敏者禁用。 2．消化性溃疡、严重肝肾功能损害、阿司匹林引起哮喘者禁用。

老年患者因肾功能下降，应注意肾脏毒性。

4岁以下儿童不宜服用。 胃与十二指肠溃疡者、严重肝肾功能损害及妊娠和哺乳期妇女慎用。

尚不明确。

4岁以下儿童不宜服用。老年患者因肾功能下降，应注意肾脏毒性。妊娠和哺乳期妇女慎用。妊娠和哺乳期妇女慎用。

尚不明确。

本品为一种长效的非甾体抗炎药。能抑制环氧酶的活性，使前列腺素的合成减少而起作用。动物实验表明，本品的抗炎镇痛作用比吲哚美辛弱，但比阿司匹林强。

急性毒性试验结果：大鼠经口LD₅₀为200～720mg/kg，腹腔注射LD₅₀为265～575mg/kg；小鼠经口LD₅₀为795～1673mg/kg，腹腔注射LD₅₀为506～811mg/kg。

本品口服后2小时左右80%被吸收。活性代谢物的血浓度在6～8小时达峰值。t^1/2较长，约7小时，但72小时仍在血中可以测到浓度。血浆蛋白结合率为98%～99%。66%由尿排出，10%由呼吸道排出，10%由粪便排出。

片剂

(1)0.15g (2)0.3g

盒装。

遮光，密封保存。

36个月

M01AE05