中化联合制药 注射用头孢尼西钠说明书

Cefonicid Sodium for Injection

头孢尼西钠

本品主要成份：头孢尼西钠。 其化学名称：（6R，7R）-7-[(R)- α-羟基苯乙酰胺基]-3-[[[1-(磺酸甲基)-1H-四唑-5基]硫代]甲基]-8氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4，2，0]辛-2-烯-2-羧酸二钠盐。 分子式： C₁₈H₁₆N₆Na₂O₈S₃ 分子量：586.53

本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末，无臭。

适用于下列敏感菌引起的感染：下呼吸道感染、尿路感染、败血症、皮肤软组织感染、骨和关节感染。也可用于手术预防感染。在外科手术前单剂量注射1g头孢尼西，可以减少由于手术过程中污染或潜在的污染而导致的术后感染发生率。在剖腹产手术中使用头孢尼西(剪断脐带后)可以减少某些术后感染发生率。

给药剂量及疗程根据感染严重程度、病人机体状况以病菌的敏感性确定。头孢尼西具有较长半衰期，给予1g 头孢尼西能维持24小时对敏感菌达到治疗效果。成人通常剂量为每24小时1g，可供肌肉注射、静脉注射和静脉滴注用。在某些情况下也可达到2g。具体如下： 肾功能正常患者 一般轻度至中度感染成人每日剂量为1g，每24小时一次；在严重感染或危机生命的感染中，可每日2g，每24小时给药一次； 无并发症的尿路感染：每日0.5g，每24小时一次； 手术预防感染：手术前1小时单剂量给药1g，术中和术后没有必要再用。必要时如关节成型手术或开胸手术可重复给药2天；剖腹前手术中，应在脐结扎后才给予本品。 疗程依不同病情而定。 肾功能不全患者 对于肾功能损害患者使用本品必须严格依据患者的肾功能损害程度调整剂量。初始剂量为7.5mg/kg，维持剂量应按下表根据肌酐清除率进行调整 肌酐清除率（ml/min/1.73m2） 给药剂量 轻至中度感染 严重感染 79至60 10mg/kg（每24小时） 25mg/kg（每24小时） 59至40 8mg/kg （每24小时） 20mg/kg（每24小时） 39至20 4mg/kg （每24小时） 15mg/kg（每24小时） 19至10 4mg/kg （每48小时） 15mg/kg（每48小时） 9至5 4mg/kg （每3-5天） 15mg/kg（每3-5天） <5 3mg/kg （每3-5天） 4mg/kg （每3-5天） 患者在进行透析之后，无须再追加剂量。 配制方法 肌肉注射或静脉注射按下表用注射用水配制溶液，应充分摇匀： 规格（g） 加入无菌注射用水的量（ml） 0.5 2.0 1.0 2.5 2.0 5.0 肌内注射时，为防止疼痛，可将本品充分溶解于1%盐酸利多卡因溶液中，在较大肌肉部位注射，应防止误入血管。如剂量需要达2g，则应分两个部位注射。 静脉滴注：将头孢尼西钠充分溶解于50-100ml下列任何一种溶液中：0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液。滴注时间应大于1小时。 头孢尼西在溶液中不稳定，配制后应立即使用，并在使用前检查其澄明度，如果配制后溶液颗粒物比较明显，应弃去勿用。

头孢尼西通常耐受性较好，不良反应主要为注射局部疼痛、静脉炎、皮疹、药物热和实验室检査异常等。 1.发生率大于1%的不良反应有：注射部位疼痛不适，静脉注射部位烧灼感、静脉炎；血小板增加，嗜酸粒细胞增多；血淸碱性磷酸酶增高、ALT、AST、乳酸脱氢酶(LDH）及γ-谷氨酰转肽酶（γ-GT，GGT）增髙。 2.发生率小于I X 的不良反应有：发热、皮疹、荨麻疼、癌痒、红斑、肌痛、Stevens-Johnson综合征等过敏反应；恶心、呕吐、腹泻、假膜性结肠炎等；白细胞减少、中性粒细胞少、血小板减少、血小板增多、溶血性贫血、Coombs试验阳性等；偶见血尿素氮、肌酐值升高，间质性肾炎，少有急性肾功能衰竭的报道；抽搐（大剂童或肾功能障碍时）、头痛、精神紧张、胆红素脑病等；肌痛，关节疼痛；念珠菌病。

对头孢菌素类抗生素过敏者禁用。

（1）对青霉素过敏患者也可能对本品过敏，因此有青霉素过敏史或其他药物过敏史者应慎用。有青霉素过敏性休克史者不用。对麻醉药过敏患者禁止使用利多卡因作为溶剂。 （2）本品疗程中可引起肠道功能紊乱，严重者可导致假膜性肠炎，故疗程中患者出现腹泻时应引起警惕。轻度腹泻者停药即可恢复，中、重度腹泻患者应给予补充电解质、蛋白以及抗生素(如甲硝唑）治疗。 （3）重症患者在大剂量给药或合用氨基糖苷类抗生素治疗时，出现肾毒性的可能增加，故必须经常监测肾功能。肾功能或肝功能损害患者在使用该药时应倍加小心。 （4）长期使用任何广谱抗生素都可能导致其他不敏感菌过度生长，应注意观察二重感染的发生。

过量用药或频繁用药可导致恶心、呕吐、腹泻、癫痫发作，需对症治疗。当发生因药物过量引起的毒性反应时，尤其是有严重肾功能不全的患者，可通过腹膜或血液透析帮助药物清除。如发生药物过敏反应，应立即停药并根据过敏情况进行适当的治疗(如抗组胺药、糖皮质激素、肾上腺素治疗)。

在小鼠、大鼠和家兔进行的生殖毒性研究，剂量达成人用剂量的40倍，未见生殖毒性和胚胎毒性。由于目前尚无充分和严格的孕妇研究资料，动物的试验并不能完全预测人的情况，所以，孕妇只有在确实需要时才能使用。在剖腹产手术时，本品应在剪断脐带后使用。头孢尼西可在乳汁中分泌，哺乳期妇女应用本品时宜停止授乳。尚不明确。老年患者可能对该药物的作用更为敏感，应酌情降低剂量。与年龄相关的肾损害患者使用头孢尼西时，应加倍小心。

B级：

（1）与丙磺舒联用时，可减慢本品经肾排泄，提髙血药浓度水平，并导致毒性反应发生。 （2）本品与氨基糖苷类、两性素8 、环孢素、顺铂、万古霉素、多黏菌素或黏菌素，可能增强上述药物的肾毒性，应密切监测肾功能。 （3）本品合用强效利尿药可能引起肾功能损害。 （4）头孢尼西可降低口服避孕药的作用，故应采用其他有效避孕方法。 （5）本品可引起尿糖试验呈假阳性反应。

海南中化联合制药工业股份有限公司

86905843000593;86905843000623

头孢尼西钠为第二代广谱、长效的头孢类抗生素，通过抑制细菌细胞壁合成产生抗菌活性。对革兰氏阳性和阴性菌以及一些厌氧菌均有抗菌作用。对大多数β-内酰胺酶稳定。 体外和临床试验证实头孢尼西对下列微生物有效： 革兰氏阳性需氧菌 金黄色葡萄球菌(包括产和不产β-内酰胺酶菌株)、表皮葡萄球菌(对耐甲氧西林的葡萄球菌也耐药)、肺炎链球菌、化脓性链球菌(A组β溶血性链球菌)、无乳链球菌(B组链球菌)； 革兰氏阴性需氧菌 大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、雷氏普罗维登斯菌属、摩氏摩根菌、普通变形杆菌、奇异变形杆菌、流感嗜血杆菌(包括对氨苄青霉素敏感菌和耐药菌株)； 体外抗菌资料显示头孢尼西对下列微生物有效，但临床有效性尚未确定： 革兰氏阴性需氧菌 卡他莫拉氏菌、催产克雷伯杆菌、产气肠杆菌、淋病奈瑟菌(包括青霉素敏感菌和耐药菌)、费氏枸橼酸杆菌、异型枸橼酸杆菌。 革兰氏阳性厌氧菌 产气荚膜梭状芽胞杆菌、厌氧消化链球菌、大消化链球菌、普氏消化链球菌、痤疮丙酸杆菌； 革兰氏阴性厌氧菌 巨核梭杆菌。 头孢尼西体外对假单胞菌属、沙雷氏菌属、肠球菌、不动杆菌属、脆弱类杆菌属无效。

遗传毒理：致突变研究(包括Ames试验、小鼠微核试验)结果均为阴性。 生理毒性：具有甲硫四氮唑侧链的内酰胺类抗生素曾出现导致青春期前的大鼠睾丸萎缩的情况，从而引起进入成熟期后精子发生减少和生育能力下降。 头孢尼西含有一个甲硫四氮唑部分，在相同条件下使用幼年、青春期及成年雄性大鼠的生殖系统无不良影响。 致癌性：本品的动物长期致癌性研究尚未进行。

静注头孢尼西1.0g后，平均血浆峰值为129～148mg/L。静注0.5g及2.0g血浆浓度峰值分别为91～95mg/L及270～341mg/L。肌注0.5g及1.0g，亦有较高的血浆浓度峰值，分别为49～62mg/L及67～126mg/L。 头孢尼西的表观分布容积为5.7～10.8L，与血浆蛋白结合率较高，约为98%。可在大量组织和液体中，包括外科伤口液体、子宫组织、骨、胆囊、胆汁、前列腺组织、心耳，以及脂肪组织达到治疗浓度。 头孢尼西不被代谢，以原型经尿道排泄，24小时后尿液回收率为84-98%。肾脏消除率为1.08～1.32L/h，总血浆消除率为1.26～1.38L/h。 在正常肾功能患者中，静注及肌注本品后，其血浆半衰期分别为2.6～4.6小时及4.5-7.2小时。 本品与丙磺舒联用后，可导致血浆浓度峰值升高，且半衰期延长到7.5小时。 在严重肾衰竭患者中，头孢尼西的半衰期延长至65～70小时。

注射剂

0.5g,1g,2g

西林瓶包装

密闭，在阴暗（避光并不超过20℃）干燥处保存。

24个月。

J01DC06

国药准字H20058725;国药准字H20058724