方明药业 法莫替丁注射液说明书
Famotidine Injection
法莫替丁
化学名称:[1-氨基-3-[[[2-[(二氨基亚甲基)氨基]-4-噻唑基]-甲基]硫代]亚丙基]磺酰胺。 分子式:C8H15N7O2S3 分子量:337.45
本品为无色至微黄色的澄明液体。
消化性溃疡所致上消化道出血,除肿瘤及食道、胃底静脉曲张以外的各种原因所致的胃及十二指肠粘膜糜烂出血者。
在消化性溃疡并发上消化道出血或胃及十二指肠粘膜糜烂出血者必须减少胃酸分泌而又不宜经口服给药时,使用本品。本品一次20mg用5%的葡萄糖250ml稀释静脉滴注,时间维持30分钟以上,或加生理盐水20ml静脉缓慢推注(不少于3分钟)。一日2次(间隔12小时),疗程5天,一旦病情许可,应迅速将静脉用药改为口服给药。
少数患者可能有口干、头晕、失眠、腹胀、便秘、皮疹、面部潮红,白细胞减少,轻度一过性转氨酶增高等。
对本品过敏者、严重肾功能不全者禁用。
肾衰竭或肝病患者、有药物过敏史者、妊娠期妇女和儿童慎用,哺乳期妇女用药时应停止哺乳。应排除肿瘤、食管和胃底静脉曲张后再给药。
应排除胃癌后才能使用,肝肾功能不全者慎用。
未进行该项实验且无可靠参考文献。
婴幼儿慎用。未进行该项实验且无可靠参考文献。孕妇禁用。哺乳期妇女禁用。
B级:
本品不与肝脏细胞色素P450酶作用,故不影响茶碱、苯妥英、华法林及地西泮等药物的代谢,也不影响普鲁卡因胺等的体内分布。但丙磺舒会抑制法莫替丁从肾小管的排泄。
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86904083000547
作用机制: 本品竞争性抑制组胺H2-受体,导致基础、夜间和刺激后胃酸分泌均降低。可有效地促进十二指肠和胃溃疡的愈合,并预防复发。
国内健康志愿者注射本品后,半衰期为2.3--4.0小时,文献报导,大鼠口服或静注14C-Famotidine后,放射性在消化道、肝、肾、鄂下腺及胰腺中分泌较多。本品代谢物仅见S-氧化物,主要从尿中排泄,静脉给药排泄80%--91%,其中80%为原型物。本品对肝药酶的作用较轻微。
注射剂
2ml:20mg
遮光、密闭保存。
2.00元起
18个月
A02BA03
国药准字H20043924
国家基本药物目录;国家基本医疗保险和工伤保险药品