可欣林说明书
Clindamycin Phosphate for Injection
克林霉素磷酸酯
本品主要成份为克林霉素磷酸酯,辅料为依地酸二钠。 化学名称:(2S-反式)-6-(1-甲基-4-丙基-2-吡咯烷碳酰胺基)-1-硫代-甲基-7-氯-6,7,8-三脱氧-L-苏式-α-D-半乳糖吡喃糖苷-2-二氢磷酸酯。 分子式:C18H34ClN2O8PS 分子量:504.97
本品为白色或类白色的疏松块状物或粉末。
革兰氏阳性菌引起的下列各种感染性疾病: 扁桃体炎、化脓性中耳炎、鼻窦炎等。 急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺脓肿和支气管扩张合并感染等。 皮肤和软组织感染:疖、痈、脓肿、蜂窝组织炎、创伤、烧伤和手术后感染等。 泌尿系统感染:急性尿道炎、急性肾盂肾炎、前列腺炎等。 其他:骨髓炎、败血症、腹膜炎和口腔感染等。 厌氧菌引起的各种感染性疾病: 脓胸、肺脓肿、厌氧菌性肺炎。 皮肤和软组织感染,败血症。 腹内感染:腹膜炎、腹腔内脓肿。 女性盆腔及生殖器感染:子宫内膜炎、非淋球菌性输卵管及卵巢脓肿、盆腔蜂窝组织炎及妇科手术后感染等。
成人:深部肌内注射或静脉滴注给药。 中度感染:0.6~1.2g/日,分2~3次给药;严重感染:1.2~2.7g/日,分2~3次给药;或遵医嘱。 儿童:肌内注射或静脉滴注给药。 中度感染:15~25mg/kg/日,分3或4次给药;重度感染:25~40mg/kg/日,分3或4次给药;或遵医嘱。 肌内注射需将本品用生理盐水配制成50mg/ml~150mg/ml澄明液体并即时使用。 静脉滴注需将本品0.6g用100~200ml生理盐水或5%葡萄糖稀释成≤6mg/ml的药液,静脉滴注30分钟。
胃肠道反应: 常见恶心、呕吐、腹痛、腹泻等;严重者有腹绞痛、腹部压痛、严重腹泻(水样或脓血样),伴发热、异常口渴和疲乏(假膜性肠炎)。腹泻、肠炎和假膜性肠炎可发生在用药初期,也可发生在停药后数周。 血液系统: 偶可发生白细胞减少、中性粒细胞减少、嗜酸性粒细胞增多和血小板减少等;罕见再生障碍性贫血。 过敏反应: 可见皮疹、瘙痒等,偶见荨麻疹、血管性水肿和血清病反应等,罕见剥脱性皮炎、大疱性皮炎、多形性红斑和Steven-Johnson综合征。 肝、肾功能异常,如血清氨基转移酶升高、黄疸等。 静脉滴注可能引起静脉炎;肌内注射局部可能出现疼痛、硬结和无菌性脓肿。 其他:耳鸣、眩晕、念珠菌感染等。
本品与林可霉素、克林霉素有交叉耐药性,对克林霉素或林可霉素有过敏史者禁用。
禁与氨苄青霉素、苯妥英钠、巴比妥盐、氨茶碱、葡糖糖酸钙及硫酸镁配伍;与红霉素呈拮抗作用,不宜合用。 肝、肾功能损害者及小于4岁儿童慎用。孕妇及哺乳期妇女慎用。 如出现伪膜性肠炎,选用万古霉素口服一次0.125-0.5g,一日3-4次进行治疗。
未进行该项实验且无可靠参考文献。
小于4岁的儿童慎用。孕妇慎用。未进行该项实验且无可靠参考文献。哺乳期妇女慎用。
B级:
未进行该项实验且无可靠参考文献。
南京长澳制药有限公司
86901555000142
本品为林可霉素得半合成衍生物,作用机制为抑制细菌蛋白质合成。本品抗菌谱与林可霉素相同,对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、溶血性链球菌、草绿色链球菌、肺炎球菌、白喉杆菌等革兰氏阳性菌以及消化球菌、消化链球菌、脆弱类杆菌、梭杆菌属、真杆菌、丙酸杆菌等厌氧菌有抗菌作用,肠球菌对本品耐药。
遗传毒性: Ames 沙门菌属回复突变试验和大鼠微核试验结果均为阴性。 生殖毒性:大鼠经口给予本品剂量为 300 mg/kg,未见动物的交配和生育力有影响。大鼠和小鼠分别经口给予克林霉素剂量高达 600 mg/kg 或皮下注射剂量为 250 mg/kg,结果未见致畸胎作用。然而,尚未对妊娠妇女进行充分和严格的临床研究,动物的生殖研究并不能完全预测人类的反应。 致癌性:在动物上尚未进行长期致癌潜在性的研究。
克林霉素磷酸酯进入机体后,在血液中碱性磷酸酯酶作用下很快水解为克林霉素。正常人的药代动力学表明:单次静脉滴注0.6g克林霉素磷酸酯,血液中克林霉素立即达高峰,浓度为11.09±2.02mg/L,8小时血药浓度为1.69±0.35mg/L。单次肌注0.6g,血液中克林霉素1~2小时达高峰,浓度为5.92±1.45mg/L,8小时血浓度为2.51±0.91mg/L,有效血浓度可维持8小时以上。克林霉素磷酸酯给药后,主要在肝内代谢,并经胆汁和粪便排泄。每6小时静脉滴注0.6g,胆汁中浓度可达48~55mg/L,部分经尿排泄。静脉滴注和肌内注射0.6g,8小时排泄率分别为11.72±1.33%和10.51±2.68%。
冻干粉针
0.3g(按克林霉素计)
西林瓶 5瓶/盒;10瓶/盒;50瓶/盒。
遮光,密闭,在阴凉处(不超过20℃)保存。
24个月
国药准字H20010589
国家基本药物目录;国家基本医疗保险和工伤保险药品