兰药药业 氢溴酸高乌甲素注射液说明书

兰药药业 氢溴酸高乌甲素注射液说明书

Lappaconitine Hydrobromide Injection

药品成分：

氢溴酸高乌甲素

化学成分：

本品主要成份为：氢溴酸高乌甲素 化学名称：(la，14a，16β)-20-乙基-1，14，16-三甲氧乌头烷-4，8，9-三醇4-[2-(乙酰氨基)]苯甲酸酯氢溴酸盐一水化合物 分子式：C32H44N2O8·HBr·H2O 分子量：683.64

性状：

本品为无色的澄明液体。

适应症：

用于中度以上疼痛。

用法用量：

肌肉注射：一次4mg，一日1～2次，或遵医嘱。 静脉滴注：一日4～8mg，溶于葡萄糖氯化钠注射液500ml中静滴。

不良反应：

个别患者出现荨麻疹、心慌、胸闷、头晕等，停药后很快消失。

禁忌：

尚不明确。

注意事项：

本品中毒的早期表现是心电图的变化(可逆性)。

药物过量：

未进行该项实验且无可靠参考文献。

用药人群：

未进行该项实验且无可靠参考文献。未进行该项实验且无可靠参考文献。未进行该项实验且无可靠参考文献。未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物相互作用：

未进行该项实验且无可靠参考文献。

生产企业：

甘肃兰药药业有限公司

药品图片：
药品本位码：

86903204000473

药理作用：

本品为非成瘾性镇痛药，具有较强的镇痛作用。本品还具有局部麻醉、降温、解热和抗炎消肿作用。本品与哌替啶相比，镇痛效果相当，起效时间稍慢，而维持时间较长；镇痛作用为解热镇痛药氨基比林的7倍。

毒理研究：

本品无成瘾性，动物试验无致畸胎作用，亦不会发生继续中毒。急性毒性试验结果：大鼠经口LD50 为20mg/kg；小鼠腹腔注射LD50为9.1mg/kg，静脉注射LD50为6.9mg/kg。

药代动力学：

未进行该项实验且无可靠参考文献。

剂型：

注射剂

规格：

2ml:4mg(以氢溴酸高乌甲素计)

储藏：

遮光、密闭保存。

有效期：

24个月

ATC编码：

N02 -

批准文号：

国药准字H20057086

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