新达制药 氨苄西林胶囊说明书
Ampicillin Capsules
氨苄西林
本品主要成份为氨苄西林,化学名称为:6-[D(-)-2-氨基-苯乙酰氨基]青霉烷酸的三水化合物。 分子式:C16H19N3O4S·3H2O 分子量:403.45
本品内容物为白色或类白色粉末,味微苦。
用于治疗敏感细菌引起的呼吸道感染,胃肠及消化道感染,泌尿道感染,软组织感染和脑膜炎,败血症,心内膜炎等。
口服。 成人一次0.25~0.75g(1-3粒),一日4次。 小儿每日剂量按体重25mg/kg,一日2~4次。
1、本品不良反应与西林相仿,以过敏反应较为常见。皮疹是最常见的反应,多发生于用药后5天,呈荨麻疹或斑丘疹;亦可发生间质性肾炎;过敏性休克偶见。 2、胃肠道反应如舌炎、胃炎、恶心、呕吐、肠炎、腹泻及轻度腹痛也较多见。 3、粒细胞和血小板减少偶见于应用氨苄西林的病人。抗生素相关性肠炎少见,少数病人出现血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高。
1、对青霉素类、头孢菌素类药物过敏者或青霉素皮肤试验阳性患者禁用。 2、尿酸性肾结石、痛风急性发作、活动性消化道溃疡患者禁用。 3、2岁以下小儿禁用。
1、血液生化与血象异常患者慎用。 2、肝、肾功能不全患者不宜服用本品。 3、应用本品前需详细询问药物过敏史并进行西林皮肤试验。 4、传染性单核细胞增多症、巨细胞病毒感染、淋巴细胞白血病、淋巴瘤患者应用本品时易发生皮疹,宜避免使用。 5、一旦发生过敏性休克,必须就地抢救,予以保持气道畅通,吸氧及给用肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。
2岁以下小儿禁用。由于生理性肾功能的衰退,用量应适当减少。尚无氨苄西林在孕妇应用的严格对照试验,所以孕妇应仅在确有必要时使用本品。 少量氨苄西林可从乳汁中分泌,哺乳期妇女用药时宜暂停哺乳。
B级:
1、氨苄西林与卡那霉素对大肠埃希菌、变形杆菌具有协同抗菌作用。 2、氨苄西林能刺激雌激素代谢或减少其肝肠循环,因而可降低口服避孕药的效果。 3、与别嘌醇合用可使氨苄西林皮疹发生率增加,尤其多见于高尿酸血症。 4、与氯霉素合用于细菌性脑膜炎时,远期后遗症的发生率较两者单用时为高。 5、丙磺舒可影响利福平和肝素的代谢,使后者的毒性增大。 6、与甲氨蝶呤、磺胺药合用,丙磺舒可使后者血药浓度增高,毒性增大。 7、与口服降糖药合用可使后者降糖效应增强。 8、丙磺舒可抑制肾小管对西林、吲哚美辛、萘普生、氯苯砜的排出,两者合用会增高上述药物的血药浓度而加大毒性。 9、与水杨酸盐与阿司匹林合用可抑制丙磺舒的作用。 10、与利尿药、吡嗪酰胺合用可增加血尿酸浓度。 11、与红霉素、四环素合用可发生相互作用。
山东淄博新达制药有限公司
86904203000099,86904203000082
本品对多种革兰阳性菌与革兰阴性菌有效,阳性菌包括金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌(包括耐西林与一些耐甲氧苯西林株)、肺炎球菌、粪链球菌及其他链球菌属等;阴性菌包括大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、布蓝汉卡他菌、埃希杆菌、克雷伯杆菌、奇异变形杆菌等;厌氧菌包括脆弱杆菌。氨苄西林钠为本品中的杀菌成分,作用于细菌活性繁殖阶段,通过对细胞壁粘肽生物合成的抑制而起杀菌作用,丙磺舒为苯甲酸衍生物,它与氨苄西林竞争肾小管同一主动转运载体,抑制后者从肾小管排泄,提高氨苄西林的血药浓度,延长其血消除半衰期。
氨苄西林对胃酸稳定,口服吸收尚好,吸收后分布良好,胆汁及尿中药物浓度较高,在有炎症的脑脊液、胸腹水、关节腔积液和支气管分泌液中均可达到有效治疗浓度。血消除半衰期(t1/2β)为1~1.5小时。血浆蛋白结合率为20%。口服后24小时尿中的排出量占给药量的20%~60%,大部分以原形排出。
胶囊剂
按C16H19N3O4S计算0.25g;0.125g
铝塑铝包装
遮光,密封保存。
6.00元
36个月
S01AA19
国药准字H37023721,国药准字H37023722