新茜平说明书_医药百科

1.茶碱类药物个体差异较大，多索茶碱剂量亦要视个体病情变化选择最佳剂量和用药方法。必要时监测血药浓度。 2.患有甲亢、窦性心动过速、心律失常者，请遵医嘱用药。 3.严重心、肺、肝、肾功能异常者以及活动性胃、十二指肠溃疡患者慎用。 4.本品不得与其他黄嘌呤类药物同时服用，建议不要同时饮用含咖啡因的饮料或食品。

药物过量：

未进行该项实验且无可靠参考文献。

用药人群：

动物实验研究表明，多索茶碱在如妊娠期间使用，对出生后发育无影响，但由于没有在妊娠期间，进行足够的临床试验，所以在妊娠情况下用药应谨慎。动物实验研究表明，多索茶碱在如妊娠期间使用，对出生后发育无影响，但由于没有在妊娠期间，进行足够的临床试验，所以在妊娠情况下用药应谨慎。目前尚不明确。老年人患者对本品清除率可能会不同，应进行血药浓度检测。

FDA妊娠药物分级：

C级：C级

药物相互作用：

1.巴比妥类药物对本品代谢影响不明显。 2.动物试验，大环内酯类（如红霉素）对本品代谢影响不明显。与氟喹酮类药物如伊诺沙星、环丙沙星合用，宜减量。

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多索茶碱是甲基黄嘌呤的衍生物，它是一种支气管扩张剂，通过抑制平滑肌细胞内的磷酸二脂酶等作用，松弛平滑肌，从而达到抑制哮喘的作用。

药代动力学：

吸收、分布：多索茶碱吸收迅速，健康成人一次口服本品0.4g，血药浓度达峰时间(tmax)为1.18小时，血药浓度峰值(Cmax)为1.75μg/ml。本品广泛分布于各脏器，在肺、肾和心等组织迅速分布，其中以肺组织分布较多。
排泄、代谢：多索茶碱以原形和代谢物形式从尿中排泄，粪和胆汁排泄量均很少，主要代谢物为β-羟乙基茶碱，本品消除半衰期(t1/2)为7.27小时。进食可使峰浓度(Cmax)降低，(tmax)延迟，宜增加本剂量。

剂型：

片剂

规格：

0.2g

包装：

铝塑包装，12片/板，2板/盒，1板/盒。

储藏：

密封，干燥处保存。

价格：

18.80元

有效期：

暂定36个月