希捷说明书

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Rifaximin Capsules

利福昔明

化学名称:4-脱氧-4’-甲基吡啶并[1’,2’-1,2]-咪唑并[5,4-环]利福霉素SV。 分子式:C43H51N3O11 分子量:785.89

本品为硬胶囊剂,内容物为桔红色或砖红色的颗粒。

对利福昔明敏感的病原菌引起的肠道感染,包括急性和慢性肠道感染、腹泻综合征、夏季腹泻、旅行者腹泻和小肠结肠炎等。

成人 口服给药。每次0.2g(2粒),每日4次。 6~12岁儿童 口服给药。每次 0.1~0.2g(1~2粒),每日4次。 12岁以上儿童 剂量同成人。 可根据医嘱调节和服用次数。除非是遵照医嘱的情况下,每一疗程不应超过7天。

本药不良反应较轻微,在局部和全身用药均有良好的耐受性。部分患者用药后可出现恶心(通常出现在第一次服药后),但症状可迅速消退。大剂量长期用药,极少数患者可能出现荨麻疹样皮肤反应。 中枢神经系统: 有出现头痛的报道。 代谢/内分泌系统: 肝性脑病患者服用本药后可出现体重下降,血清钾和血清钠浓度轻度升高。 胃肠道系统: 常见的症状为腹胀、腹痛、恶心和呕吐。以上症状发生率者均低于1%。 皮肤: 大剂量长期用药,极少数患者可能出现荨麻疹样皮肤反应。 其它: 有用药后可能引起足水肿的报道。

对本药或利福霉素类药过敏者: 肠梗阻者; 严重的肠道溃疡性病变者。

儿童连续服用本药不能超过7日。 对6岁以下儿童建议不要服用本药胶囊。 长期大剂量用药或肠粘膜受损时,会有极少量(少于1%)被吸收,导致尿液呈粉红色。 请置于儿童触及不到的地方。 如果出现对抗生素不敏感的微生物,应中断治疗并采取其它适当治疗措施。 对驾驶和操纵机器的影响:未知。

药物对妊振的影响:动物试验本药无致畸作用,但妊娠期妇女用药的安全性和有效性尚不明确。因此,妊娠期妇女需权衡利弊后用药。 药物对哺乳的影响:本药口服后只有极少量被吸收,在乳汁中的浓度也极低。哺乳期妇女可在有适当医疗监测的情况下服用本药。建议6岁以下儿童不要服用。6岁及6岁以上儿童服用方法请参见[用法用量].尚不明确。

口服利福昔明只有少于1%口服剂量经胃肠道吸收,所以利福昔明不会引起因药物的相互作用而导致的全身问题。

海南三叶制药厂有限公司

86905808000224

利福昔明是广谱肠道抗生素。它是利福霉素SV的半合成衍生物。利福昔明和其它利福霉索类抗生素一样,通过与细菌DNA—依赖RNA聚合酶的β—亚单位不可逆地结合而抑制细菌PNA的合成,最终抑制细菌蛋白质的合成。由于其与酶的结合是不可逆的,所以其活性为对敏感菌的杀菌活性。对利福昔明抗菌活性的研究显示,本品与利福霉素具有同样广泛的抗苗谱,对多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性苗,包括需氧菌和厌氧菌的感染具有杀菌作用。由于利福昔明口服时不被胃肠道吸收,所以它是通过杀灭肠道的病原体而在局部发挥抗菌作用。

重复给药毒性: 大鼠每天口服本品25mg/kg、50mg/kg及100mg/kg,连续180天后,耐受性好,除雌鼠血清总胆固醇呈剂量相关性增加外(可能为对肠道菌群产生作用的结果),未见其他异常改变。 遗传毒性: 体内外研究未见本品有致突变作用。 生殖毒性: 大鼠及家兔给予本品50mg/kg及100mg/kg未见致畸作用及其他生殖毒性。

在鼠、狗和人体药代动力学的研究证明,本品经口服不被吸收(吸收小于1%)。

胶囊剂

0.1g

药用铝塑包装,8粒/板,1板/盒;2板/盒。

密封,在干燥处保存。

22.70元

暂定24个月。

A07AA11

国药准字H20040045

国家基本医疗保险和工伤保险药品

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