卡铂注射液说明书
Carboplatin Injection
卡铂
本品主要成份及其化学名称为:顺1,1-环丁烷二羧酸二氨合铂。 分子式:C6H12N2O4Pt 分子量:371.25 辅料名称:依地酸二钠;注射用水。
本品为无色或微黄色澄明液体。
主要用于实体瘤如小细胞肺癌、卵巢癌、睾丸肿瘤、头颈部癌及恶性淋巴瘤等均有较好的疗效。也可试用其它肿瘤如子宫颈癌、膀胱癌及非小细胞性肺癌等。
本品可单用也可与其它抗癌药物联合使用。 临用时把本品加入到5%葡萄糖注射液250-500ml中静脉滴注。推荐剂量为0.3-0.4g/㎡,一次给药,或分五次五天给药。均四周重复给药一次,每2-4周期为一疗程。
血液毒性:骨髓抑制是卡铂剂量限制性毒性。注射后14-24天白细胞和血小板降至最低,一般在35-41天可恢复正常水平。对白细胞低于4000/mm3及血小板低于8万/mm3都应慎用或减量应用。一般体质差、≥65岁的病人和加强化疗的复治病人,产生的骨髓抑制更严重,持续时间更长。卡铂与其它骨髓中毒性药物合用或配合放疗,骨髓抑制会加重。但只要应用合理适当,骨髓抑制是可逆的,不会产生积累影响。 据报道,用卡铂治疗的病人出现感染和血红蛋白的并发症分别占4%和6%。 血红蛋白正常的病人,治疗后71%的病人出现血红蛋白低于11g/dl的贫血,贫血发生率随卡铂用量的增加而提高。 胃肠毒性:用卡铂治疗后约15%的病人出现恶心,65%出现呕吐,其中有三分之一病人呕吐严重,恶心和呕吐通常在治疗后24小时消失。止吐剂能有效地预防治疗卡铂引起的恶心、呕吐。腹痛、腹泻、便秘和食欲不振也有报道。 肾毒性:一般卡铂的肾毒性无剂量依赖性。约15%的病人BUN或血浆肌酸酐水平提高;25%的病人肌酸酐廓清率下降到60ml/min以下;肾功能损伤者,发生率和严重程度均提高。当肾功能衰竭时,无论水化是否能阻止肾毒性,应先降低卡铂用量或停药。 过敏反应:据报道,约2%的病人给药后几分钟即出现皮疹,无其它明显原因引起的发烧、瘙痒、荨麻疹、红斑和极少有的支气管痉挛、低血压等过敏反应。同其它铂类化合物引起的过敏反应相类似。 耳毒性:无临床症状的高频率的听觉丧失首先发生,只有1%发展为有症状的耳毒性,包括大多数导致耳鸣的病人。 神经毒性:发生率较低的周围神经病,如感觉异常或减少深部腱的反射。以前有感觉异常的病人,特别是用顺铂导致的感觉异常,用卡铂治疗期间,这种症状会持续或者加重。 其它:肝功能正常的病人,用卡铂治疗后,出现轻至中度的肝功能异常,但多数病例会在治疗期间自动恢复正常。 偶见味觉减退、脱发,不伴有感染或过敏反应的发烧、寒战,呼吸、心血管、粘膜、生殖泌尿、皮肤、肌骨骼等部位副反应发生率低于5%。尽管报道过因心血管副反应致死的病人,但死亡是否与化疗有关还不清楚。 溶血-尿毒症综合症极少有报道。
1.对其它铂制剂及甘露醇过敏者。 2.对其它铂制剂及甘露醇过敏者。 3.孕妇及有严重并发症者。 4.原应用过顺铂者应慎用。 5.严重肝肾功能损害者禁用。
1.应用本品前后检查血象及肝肾功能,治疗期间,应每周检查白细胞、血小板至少1-2次。 2.用药前后,严密监视病人的肾功能和血象。 3.由于本品对骨髓有明显的抑制作用,在用药后3-4周内不应重复给药。出现严重的骨髓抑制的病例,有必要输血治疗。 4.在治疗开始和之后的每周都要检查血细胞,作为之后调整剂量的依据。 5.用顺铂治疗的病人,用本品应慎重或注意监视。因为用顺铂造成听力损伤的病人,再用卡铂治疗,耳毒性会持续或加重。以前有感觉异常的病人,特别是用顺铂导致的感觉异常,用卡铂治疗,这种反应会持续或加重。 6.一旦发生对本品的过敏反应,应立即采取适当的治疗措施。 7.如同其它抗癌药物和免疫抑制剂一样,动物实验表明卡铂有致癌作用。 8.全身肌酸酐廓清率低于60ml/min的病人,卡铂的肾清除下降,这时应适当降低卡铂用量。 9.与其它抗癌方式联合治疗,应注意适当调整剂量。 10.本品只做静脉注射,应避免漏于血管外。 11.本品一经稀释,应在8hr以内用完,滴注及存放时应避免直接日晒。 12.卡铂可能引起血浆中电解质的下降(如镁、钾、钠、钙等),使用期间注意监测。 13.对一切可能发生的副反应,都要随访检查。 14.有水痘,带状疱疹、感染、肾功能减退患者慎用。
卡铂过量还没有解毒剂。卡铂过量引起骨髓抑制和肝、肾功能损伤有关的并发症;高剂量的卡铂会导致极少出现的失明。
孕妇用本品的安全性还未确定,已知卡铂对许多实验对象产生胚胎毒性及诱变的可能性。 卡铂是否通过乳汁分泌还不清楚。据研究,许多药物能分泌到乳汁中,卡铂一旦分泌到乳汁,会对乳婴造成严重的伤害,因此,需要用卡铂治疗的哺乳期妇女,要在停止哺乳和中断治疗之间作出选择。 儿童用本品的安全性和有效性还未经试验研究确定。 老年患者应根据其体能,全身的肌酸酐清除率及肾对卡铂的清除率,慎重调整卡铂的用量,并且随时监控。
D级:
0. 1.卡铂会改变肾功能。尽管还没有文献证明氨基糖苷类及其它肾毒性药物与卡铂同时用,会加重肾毒性,但还是建议本品不与以上药物联合使用。 2.与各种骨髓抑制剂或放射治疗合用,可增加骨髓抑制的毒副作用,此时卡铂应作剂量调整。 3.与其他抗癌药物合并用药,应注意其毒性的增加。 4.用顺铂造成听力损伤的病人,用卡铂治疗后,耳毒性还会持续或加重。 5.用顺铂治疗过的病人,再用卡铂治疗,神经毒性发生率和强度都提高。
本品为周期非特异性抗肿瘤药,直接作用于DNA,从而能抑制分裂旺盛的肿瘤细胞。
本品静脉注射或滴注后迅速与组织结合,在24小时内血浆浓度降到最低水平,呈二室开放模型。药品主要由肾脏排出,但有小部分由胆汁和粪中排出。
注射液
10ml:100mg
安瓿包装,1支/小盒。
遮光,阴凉处(不超过20℃)保存。
24个月。
L01XA02