胜寒说明书_医药百科

胜寒说明书

Cefaclor Capsules

头孢克洛

本品活性成份为头孢克洛。化学名称：(6R，7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]—3—氯-8-氧代-5-硫杂—1—氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸-水合物。分子式：C₁₅H₁₄CIN₃O₄S·H₂O 分子量：385.82

性状：

本品内容物为类白色或微黄色粉末。

适应症：

主要用于由敏感菌所致呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。

用法用量：

用法：本品宜空腹口服。用量：成人常用量一次 0.25 g(1 粒)，一日 3 次。严重感染患者剂量可加倍，但每日总量不超过 4.0 g(16 粒)。或遵医嘱。

不良反应：

多见胃肠道反应：软便、腹泻、胃部不适、食欲不振、恶心、呕吐、嗳气等。血清病样反应较其他抗生素多见，小儿尤其常见，典型症状包括皮肤反应和关节痛。过敏反应：皮疹、荨麻疹、嗜酸性粒细胞增多、外阴部瘙痒等。其他：血清氨基转移酶、尿素氮及肌酐轻度升高、蛋白尿、管型尿等。

禁忌：

对头孢类过敏者禁用。

警告：

未进行该项实验且无可靠参考文献。

注意事项：

本品与青霉素类或头霉素（cephamycin）有交叉过敏反应，因此对青霉素类、青霉素衍生物、青霉胺及头霉素过敏者慎用。肾功能减退及肝功能损害者慎用。有胃肠道疾病史者，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎者慎用。长期服用本品可致菌群失调，引发继发性感染。对实验室检查指标的干扰：抗球蛋白（Coombs）试验可出现阳性；硫酸铜尿糖试验可呈假阳性，但葡萄糖酶试验法不受影响；血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和血尿素氮可升高；采用 Jaffe 反应进行血清和尿肌酐值测定时可有假性增高。本品宜空腹口服，因食物可延迟其吸收。牛奶不影响本品吸收。

药物过量：

未进行该项实验且无可靠参考文献。

用药人群：

孕妇慎用。哺乳妇女慎用。未进行该项实验且无可靠参考文献。未进行该项实验且无可靠参考文献。

FDA妊娠药物分级：

B级：

药物相互作用：

呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药，卡氮芥、链佐星等抗肿瘤药及氨基糖苷类抗生素等肾毒性药物与本品合用有增加肾毒性的可能。克拉维酸可增强本品对某些因产生β-内酰胺酶而对本品耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。口服丙磺舒可延迟本品的排泄。

山东鲁抗医药股份有限公司

86904129000937

本品为广谱半合成头孢菌素类抗生素。对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、A 组溶血性链球菌、草绿色链球菌和表皮葡萄球菌的活性与头孢羟氨苄相同，对不产酶金黄色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用较头孢羟氨苄强 2～4 倍。对革兰阴性杆菌包括对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性较头孢羟氨苄强，与头孢羟氨苄相仿，对奇异变形杆菌、沙门菌属和志贺菌属的活性较头孢羟氨苄强。2.9～8 mg/L 的本品可抑制所有流感嗜血杆菌，包括对氨苄西林耐药的菌株。卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌对本品很敏感。吲哚阳性变形杆菌、沙雷菌属、不动杆菌属和铜绿假单胞菌均对本品耐药。本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。

毒理研究：

未进行该项实验且无可靠参考文献。

药代动力学：

本品口服后迅速从肠道吸收，分布于全身组织中。口服本品 500 mg 的血药峰浓度(Cmax)约为 13.44 mg/L，达峰时间(Tmax)约 0.56 小时，血消除半衰期(_1/2β)为 0.57 小时。本品在中耳脓液中可达到足够的浓度；在唾液和泪液中浓度高。本品的血清蛋白结合率约为 25％。给药量的约 15％在体内代谢。本品主要自肾排泄，8 小时内给药量的约 77％以原形自尿中排出，尿药浓度高；约 0.05％自胆汁排泄，胆汁中药物浓度较血药浓度低血液透析能清除部分本品。

剂型：

胶囊剂

规格：

(按C15H14CIN3O4S计算)0.25g

包装：

铝塑 6粒/板×1板/盒 10粒/板×1板/盒

储藏：

遮光，密封，在凉暗(避光并不超过20℃)干燥处保存。

价格：

7.73元起

有效期：

24个月。