新峰药业 葛根素注射液说明书

Puerarin Injection

葛根素

化学名称为： 8-β-D-葡萄吡喃糖-4'，7-二羟基异黄酮 分子式：C₂₁H₂₀O₉ 分子量：416.38

本品为无色至微黄色的澄明液体。

可用于辅助治疗冠心病、心绞痛、心肌梗死、视网膜动、静脉阻塞、突发性耳聋。

静脉滴注。每次200～400mg，加入5%葡萄糖注射液500ml中静脉滴注，每日一次，10～20天为一疗程，可连续使用2～3个疗程。超过65岁的老年人连续使用总剂量不超过5g。

1.个别病人在用药开始时出现暂时性腹胀、恶心等消化道反应，继续用药自行消失。 2.少数病人可出现皮疹、过敏性哮喘、过敏性休克、发热等过敏反应，极少数病人出现溶血反应，一旦出现上述不良反应，应立即停药并对症治疗。 3.偶见急性血管内溶血：寒战、发热、黄疸、腰痛、尿色加深等。

1.严重肝、肾功能不全、心力衰竭及其他严重器质性疾病患者禁用。 2.对本药过敏或过敏体质者禁用。

1.有出血倾向者慎用。 2.本品长期低温（10℃以下）存放可能析出结晶，此时可将安瓿置温水中，待结晶溶解后仍可使用。 3.血容量不足者应在短期内补足血容量后使用本品。 4.合并糖尿病患者，应用生理盐水稀释本品后静滴。 5.使用本品者应定期监测胆红素、网织红细胞、血红蛋白及尿常规。 6.出现寒战、发热、黄疸、腰痛、尿色加深等症状者，需立即停药，及时治疗。

无相关资料。

在尚未通过验证葛根素对胎儿是否有毒性的情况下，孕妇慎用。由于葛根素在组织分布广，在尚未清楚葛根素是否可以通过母乳排出的情况下，不建议在哺乳期使用。 葛根素虽然具有体内吸收快、分布快、消除快的特点，但考虑到儿童的生理特点，在剂量减少的情况下慎用。 对肝、肾功能正常的患者，本品适用老年患者使用，但超过65岁的老年人连续使用总剂量不超过5克，考虑到老年患者肾功能下降，应在医生的监护下使用。

本药为含酚羟基的化合物，遇碱溶液变黄，与金属离子形成络合物等。因此，使用过程中，不宜在碱液中长时间放置，应避免与金属离子接触。

广东新峰药业股份有限公司

86900326001463

葛根素系从豆科植物野葛或甘葛藤根中提出的一种黄酮苷，为血管扩张药，有扩张冠状动脉和脑血管、降低心肌耗氧量，改善微循环和抗血小板聚集的作用。 动物试验表明： ⑴葛根中的多种总黄酮化合物有舒张平滑肌的作用，而收缩成分则可能为胆碱、乙酰胆碱和卡塞因R等物质； ⑵葛根对正常和高血压的动物有一定的降压作用； ⑶葛根总黄酮和葛根素有明显的扩张冠状动脉作用，可使正常和痉挛状态的冠状动脉扩张，于静脉注射30mg/Kg后，冠脉血流量可增加40%，血管阻力降低29%； ⑷葛根素还可抑制凝血酶诱导的血小板中5-HT释放。

小鼠静脉、腹腔注射葛根素的LD₅₀分别为634.3mg/kg、1412.2mg/kg。动物长期毒理实验表明，葛根素无蓄积毒性，对心、肝、脾、肺、肾等无明显毒性。 致突变试验显示，葛根素无任何致突活性。致畸试验表明，葛根素对雌性大鼠胚胎及雄性大鼠生殖细胞均无致畸作用。

动物实验表明，小鼠静脉注射葛根素后，随着给药剂量的增加，药物的消除半衰期（t_1/2β）依次降低（11.80、10.37、4.65hr），分布半衰期（t_1/2α）依次增加（0.53、0.64、0.67hr）；葛根素静脉注射5mg/Kg，健康志愿者的分布半衰期（t_1/2α）、消除半衰期（t_1/2β）分别为10.3、74.0min，平均滞留时间（MRT）为1.28 hr，稳态表观分布容积（Vss）为0.298L/ Kg。属于开放二室模型。血浆蛋白结合率为24.6％。药物在各组织的分布以肝、肾、心脏和血浆中较高；睾丸、肌肉和脾脏次之；并可通过血脑屏障进入脑内，但含量较低。

注射剂

2ml:100mg

安瓿，10支/盒。

遮光，密闭（10～30℃）保存。

24个月

V03A

国药准字H20044953

国家基本医疗保险和工伤保险药品