葛畅说明书
Puerarin Injection
葛根素
化学名称为: 8-β-D-葡萄吡喃糖-4',7-二羟基异黄酮
分子式:C21H20O9分子量:416.38
本品为无色至微黄色的澄明液体。
可用于辅助治疗冠心病、心绞痛、心肌梗死、视网膜动、静脉阻塞、突发性年聋及缺血性脑血管病、小儿病毒性心肌炎、糖尿病等。
静脉滴注:每次200 400mg,加入葡萄糖注射液500ml中滴注,一日一次。10~20 天为一个疗程,可连续使用2-3个疗程。
1.个别病人在用药开始时出现暂时性腹胀、恶心等消化道反应,继续用药自行消失。 2.少数病人可出现皮疹、过敏性哮喘、过敏性休克、发热等过敏反应,极少数病人出现溶血反应,一旦出现上述不良反应,应立即停药并对症治疗。 3.偶见急性血管内溶血:寒战、发热、黄疸、腰痛、尿色加深等。
1.严重肝、肾功能不全、心力衰竭及其他严重器质性疾病患者禁用。 2.对本药过敏或过敏体质者禁用。
(1)本品长期低温(10C以下)存放,可能析出结晶,此时可将安瓿置温水中,待结晶溶解后仍可使用。(2)血容量不足者应在短期内补足血容量后使用本品。(3)合并糖尿病患者,应用生理盐水稀释本品后静滴。(4)使用本品者应定期监测胆红素、网织红细胞、血红蛋白及尿常规。(5)出现寒战、 发热、黄痘、腰痛、尿色加深等症状者,需立即停药,及时治疗。
无相关资料。
在尚未通过验证葛根素对胎儿是否有毒性的情况下,孕妇慎用。由于葛根素在组织分布广,在尚未清楚葛根素是否可以通过母乳排出的情况下,不建议在哺乳期使用。 葛根素虽然具有体内吸收快、分布快、消除快的特点,但考虑到儿童的生理特点,在剂量减少的情况下慎用。 对肝、肾功能正常的患者,本品适用老年患者使用,但超过65岁的老年人连续使用总剂量不超过5克,考虑到老年患者肾功能下降,应在医生的监护下使用。
尚不明确。但与目前常用心血管药物合用,未见明确不良反应。
广州万正药业有限公司
86900327000052,86900327000069
葛根素系从豆科植物野葛或甘葛藤根中提出的一种黄酮苷,为血管扩张药,有扩张冠状动脉和脑血管、降低心肌耗氧量,改善微循环和抗血小板聚集的作用。 动物试验表明: ⑴葛根中的多种总黄酮化合物有舒张平滑肌的作用,而收缩成分则可能为胆碱、乙酰胆碱和卡塞因R等物质; ⑵葛根对正常和高血压的动物有一定的降压作用; ⑶葛根总黄酮和葛根素有明显的扩张冠状动脉作用,可使正常和痉挛状态的冠状动脉扩张,于静脉注射30mg/Kg后,冠脉血流量可增加40%,血管阻力降低29%; ⑷葛根素还可抑制凝血酶诱导的血小板中5-HT释放。
葛根的酒浸膏、水溶性提取物、总黄酮和卡塞因R静脉注射的LDso(小鼠)分别为2.1土1.0.1.044、 1.6~2.1和0.0375 g/Kg.静脉注射1g/Kg葛根素不效小鼠死亡,小鼠腹腔注射0.8g/Kg黄互甙元无中毒症状。小鼠每天口服酒浸膏10和20 g/Kg共3天,或一次口服黄豆甙元1和5g/Kg,未见中毒症状。每天口服酒浸膏1g/Kg 或黄豆试元25mg、50 mg和100mg/Kg连续2个月,狗每天口服酒浸膏2g/Kg,连续14天,或黄豆武元25和50 mg/Kg,连续2个月,不影响动物的行为,血常规、肝、肾功能及心、肝、脾、肺、肾等实质器官也无改变。
动物实验表明,随着给药剂量的增加(35 mg/Kg、75 mg/Kg、370 mg/Kg),药物的消除半衰期明显降低(分别为11.8小时、10.4 小时、4.7 小时)。体内分布以肝、肾、心脏和血浆中较多,睾丸、肌肉、脾脏次之,并可通过血脑屏障进入中枢。本品消除较快,在体内不易蓄积。
注射剂
⑴5ml:250mg; ⑵2ml:0.1g
玻璃安瓿,10支/盒。
遮光,密闭(10~30℃)保存。
440.40元
36个月
V03A
国药准字H20043657,国药准字H44023188
国家基本医疗保险和工伤保险药品