奥西彤说明书

Ganciclovir Injection

更昔洛韦

本品主要成份为更昔洛韦。化学名称：9-(1，3-二羟基-2-丙氧甲基)鸟嘌呤。分子式：C₉H₁₃N₆0₄分子量：255.21。辅料为氢氧化钠、注射用水。

本品为无色澄明液体。

用于预防和治疗危及生命或视觉的受巨细胞病毒感染的免疫缺陷病人，以及预防与巨细胞病毒感染有关的器官移植病人。

缓慢静脉滴注。输液浓度不得大于 2.5 mg/ml。

1.用于治疗巨细胞病毒视网膜炎的标准剂量

诱导治疗：肾功能正常病人剂量为 5 毫克/公斤，静脉输注 1 小时以上，每 12 小时重复一次，持续 14－21 天。

维持治疗：剂量为 5 毫克/公斤，静脉输注 1 小时以上，1 次/天，每周 7 天，或 6 毫克/公斤每天一次，每周 5 次。

2.器官移值病人预防标准剂量

诱导治疗：肾功能正常病人，5 毫克/公斤，静脉输注 1 小时以上，1 次/12 小时，疗程 7-14 天。

维持治疗：5 毫克/公斤，静脉输注 1 小时以上，1 次/天，每周 7 次：或 6 毫克/公斤，1 次/天，每周 5 次。

3.特殊用药指导

肾功能不全病人

用药剂量根据下表进行调整。

根据以下公式可以以血清肌酐计算肌酐清除率。

男性＝【140－年龄（岁） × 体重（千克）】/【72 × 0.011 × 血清肌酐（μmol/L）】

女性＝0.85 × 男性数值

因肾功能不全病人需要调整剂量，需要小心监测血清肌酐水平和肌酐清除率。

白细胞减少症，严重中性粒细胞减少症，贫血和血小板减少症的病人：接受更昔洛韦病人可有粒细胞减少（中性粒细胞减少），贫血和血小板减少，更昔洛韦的临床毒性包括白细胞减少。对有白细胞减少，严重中性粒细胞减少，贫血和/或血小板减少，应考虑降低剂量。

建议常进行全血数和血小板数检查。

4.注射输液的准备和用法

根据病人的体重计算出剂量，并从本品瓶中抽取一定体积的配制液，加入生理盐水、5% 葡萄糖水、林格氏液或乳酸林格氏液、注射输液浓度建议不超过 10 毫克/毫升。

本品不应混合其它静注物。

因采用非制菌无菌用水配制本品，注射输液应在 24 小时内使用，以避免细菌污染。

注射输液应冷藏，但不可冷冻储存。

注意：不应快速给药或静脉推注，因为过高的血浆浓度可导致副作用增加。因更昔洛韦 pH 值高（pH≈11），肌注或皮下注射可导致严重刺激组织。不应超过建议的剂量、使用次数和输注速度。

使用本品可出现下列不良反应。部分不良反应的出现可能与基础疾病有关。

1.血液及淋巴系统：贫血，嗜曙红细胞减少，血红蛋白减少性贫血，白细胞减少，骨髓抑制，各类血细胞减少，血小板减少。

2.胃肠道系统：腹痛，便秘，消化不良，吞咽困难，嗳气，大便失禁，肠胃胀气，出血，肝功能检查异常，口腔溃疡，恶心，胰腺炎，舌失调，呕吐。

3.全身：腹扩大，厌食，虚弱无力，蜂窝组织炎，胸痛，寒颤，水肿，发热，头痛，感染，注射部位脓肿，注射部位水肿，注射部位出血，注射部位炎症，注射部位疼痛，注射部位静脉炎，实验室检查异常，全身不适，疼痛，光敏感反应，脓毒症。

4.心血管系统：心率失常，深部血栓，静脉炎，高血压，低血压，偏头痛，血管扩张。

5.呼吸系统：咳嗽增加，呼吸困难。

6.中枢神经系统：异常梦，异常步态，焦虑，共济失调，昏迷，精神混乱，郁虑，头晕，口干，精神愉快，感觉减退，失眠，燥狂反应，紧张，感觉异常，精神病，癫痫发作，嗜睡，震颤。

7.皮肤及附件：痤疮，脱发，单纯性疱疹，斑丘疹，瘙痒，皮疹，出汗，荨麻疹等。

8.特殊感觉：视觉异常，弱势，盲，结肠炎，耳聋，眼痛，青光眼，视网膜脱离，视网膜炎，味觉倒错，玻璃体疾病。

9.代谢及营养障碍：碱性磷酸酶增加，肌酐升高，血糖降低，低钾，乳酸脱氢酶升高，转氨酶升高等。

10.泌尿生殖系统：肾功能异常，乳房痛，肌酐清除率降低，血尿，血尿素氮增加，肾衰，尿频，尿路感染。

11.骨骼肌系统：肌痛，肌无力。

对本品或阿昔洛韦过敏的病人禁用。

如果绝对中性粒细胞计数少于500个细胞/μL或血小板计数少于25000细胞/μL不能使用本品。

临床前动物试验，本品可引起致突变，致畸及致癌，因此，临床应用于人体时应考虑潜在的致畸及致癌性。

本品可引起中性粒细胞减少、贫血和血小板减少。因此中性粒细胞绝对计数少于 500 × 109/升或血小板计数少于 25 × 102/微升的病人，不可应用本品。

肾功能不全患者应根据肌酐清除率调整剂量。（参阅剂量与用法）

对驾驶和操作机器病人的影响

病人接受本品后可出现癫痫发作、嗜睡、头晕、共济失调，精神混乱和/或昏迷。假如出现这些症状，会影响病人驾驶和操作机器的能力。

特别说明

配制溶液及操作说明

由于本品有致癌及诱变活性，在其操作过程中应小心，避免吸入或与皮肤和粘膜直接接触。本品溶液为碱性（pH 约为 11），一旦接触了皮肤或粘膜，应用肥皂及水彻底冲洗；如接触了眼睛，则应用清水反复彻底淋洗。

稳定性：如超过包装上标明的使用期限即不可再使用。

静脉注射本品过量可致包括不可逆转的各类血小板减少症，持续性骨髓抑制，可逆性中性粒细胞减少或粒细胞减少症，肝、肾功能损害和癫痫。对于用药过量患者，透析能降低药物血浆浓度。

药品应用于孕妇的安全性有待确定。动物试验显示有生殖系统毒性，如：生育不正常或其它影响胚胎和胎儿的发育，妊娠和围产期初生儿的发育。动物试验显示有致畸。考虑可能会有短暂或永久抑制精子产生。动物资料显示可能影响女性的生育能力。 当对胎儿的利益超过风险时才可应用本品于孕妇。 建议生育期妇女接受治疗时应采用避孕措施。建议男性病人在接受治疗期间及以后 90 天亦采用避孕套。 尚不清楚更昔洛韦是否通过乳液排泄，因其它药品在乳液也有排泄，所以哺乳妇女不应使用本品。最后一次使用本品和开始哺乳的间隔期尚不清楚。更昔洛韦应用于儿童包括应用于先天或围产期 CMV 感染的安全性和疗效有待确立。因为有潜在的长期致癌性和生殖系统毒性，应用本品于儿童应非常小心。接受治疗的利益应超过其风险。（请参阅在特殊临床情况的药代动力学）因老年患者常有肾功能低下，使用本品于老年患者时应特别考虑他们的肾功能状态（请参阅特殊用药指导中的肾功能不全病人章节）

C级：

更昔洛韦血浆蛋白结合率只有 1－2%，所以未有蛋白结合位替代的药物相互作用。

丙磺舒可能会增加本品血清浓度；齐多夫定（Zidovudine）与本品合用可能会引起严重的中性粒细胞减少和贫血，需要监测；本品和 Didanosine 合用于诱导治疗，会使 Didanosine 的 AUC 增大（约 70%）：应严密监测 Didanosine 的相关副反应。更昔洛韦维持剂量的可使 Didanosine 的 AUC 增大 50%。同时服用本品和 Imipenem-cilastatin 的病人可诱使全身癫痫发作，除非潜在利益超过风险，这些药物不应同时使出。

本品于其它可引起骨髓抑制或肾功能不全的药物合用可导致毒性加强。

福安药业集团庆余堂制药有限公司

86901877000035,86901877000011

本品是一种合成鸟嘌呤的同系物，它抑制疱疹病毒在体内及体外的复制。对此药敏感的人类病毒包括巨细胞病毒（CMV），单纯疱疹病毒－1（HSV-1）、单纯疱疹病毒－2（HSV-2）、EB 病毒（非洲淋巴细胞瘤病毒）、水痘带状疱疹病毒（VZV）和乙肝病毒（HBV）。

本品在巨细胞病毒（CMV）感染的细胞中被磷酸化而成单磷酸盐后，再由数种细胞激酶诱导进一步磷酸化而成更昔洛韦三磷酸盐。CMV 感染细胞的细胞激酶和更昔洛韦三磷酸盐的浓度比未受感染细胞高。所以，更昔洛韦磷酸化更容易在受病毒感染的细胞发生，更昔洛韦三磷酸盐代谢缓慢。在细胞外液体的更昔洛韦被清除 18 小时后，细胞内的更昔洛韦三磷酸盐仍维持有 60～70%。

本品的抗病毒作用系由于抑制病毒 DNA 的合成：通过本品的三种磷酸盐

竞争性抑制三磷酸脱氧鸟甙与 DNA 聚合酶的结合； 
结合病毒 DNA，阻止 DNA 链的延长。当病人临床反应不敏感以及在治疗过程中持续不断的分泌病毒时，要注意出现病毒抗药的可能性。长期静脉给药治疗 CMV 视网膜炎的病人亦可呈现抗药性。

遗传毒性： 更昔洛韦浓度分别为50-500g/ml和250-2000g/ml时，体外可增加小鼠淋巴瘤的突变和人淋巴细胞DNA的损伤。在小鼠微核试验中，更昔洛韦在150和500mg/kg(iv)(以AUC计算相当于人暴露量的2.8至10倍)时，有致裂变作用，但在50mg/kg(以AUC计算，与人用药剂量相当)时无此作用。Ames沙门氏菌试验表明，更昔洛韦在500至5000g/ml的浓度下，无致突变作用。 生殖毒性： 雌性小鼠静脉给予更昔洛韦90mg/kg/日（以AUC计算，约相当于人给药剂量为5mg/kg平均暴露水平时的1.7倍），可引起交配行为减少，生育力降低，并增加胚胎死亡率。每日口服或静脉给予本品剂量范围为0.2-10mg/kg时，可引起雄性小鼠生育力下降，并降低小鼠和狗的生精能力。不同种属动物显示毒性反应的最低剂量下的AUC范围为推荐人静脉剂量下AUC的0.03-0.1倍。 更昔洛韦静脉给药，对家兔和小鼠均显示有胚胎毒性，并对家兔有致畸作用。在给药剂量分别为60mg/kg/日和108mg/kg/日（相当于人的2倍AUC）下，至少85%的家兔和小鼠出现胚胎重吸收。在家兔观察到的作用包括：胚胎生长迟缓，胚胎死亡，致畸和/或母体毒性。致畸作用包括：上颚裂，无眼畸形/小眼畸形，器官发育不全（肾和胰腺），脑积水和短颌。在小鼠，可观察到母体/胚胎毒性和胚胎死亡。 雌性小鼠在交配前、孕期和授乳期，每日静脉给予90mg/kg，可引起达1月龄的雄性动物后代睾丸和精囊发育不全，以及胃的非腺体区病理改变。以AUC计算，小鼠的暴露剂量约相当于人AUC的1.7倍。 致癌作用： 小鼠经口给予更昔洛韦剂量为20和1000mg/kg/日时，有致癌作用（以AUC计算，分别相当于人静脉给予推荐剂量5mg/kg/日的0.1和1.4倍）。当剂量为1000mg/kg/日时，显著增加雄性小鼠包皮腺、雄性和雌性小鼠前胃（非腺性粘膜）、雌性小鼠生殖组织（卵巢，子宫，乳腺，阴蒂腺和阴道）及肝脏的肿瘤发生率。当剂量为20mg/kg/日时，轻度增加雄性小鼠包皮腺和副泪腺、雄性和雌性小鼠的前胃和雄性和雌性小鼠肝脏的肿瘤发生率。当小鼠服用更昔洛韦剂量为1mg/kg/日（以AUC计算，相当于人用剂量的0.01倍）时，未观察到致癌作用。除了肝脏的组织细胞肉瘤，更昔洛韦引起的肿瘤一般为上皮或血管源性，虽然小鼠的包皮腺、阴蒂腺、前胃和副泪腺在人类没有相应的组织部位，但应考虑更昔洛韦对人体潜在的致癌作用。

吸收：本品 5 mg/kg 静脉注射后 1 小时，其 AUC（曲线下面积）在 22.1±3.2（n = 16）和 26.8±6.1 微克·小时/毫升的范围内。Cmax(血浆药物峰浓度)在 8.27±1.02（n = 16）和 9.0±1.4（n = 16）微克/毫升的范围内。

分布：静注后稳态分布容积为 0.74±0.15 升/公斤（n = 98）。三个病人接受更昔洛韦 2.5 微克/公斤体重，q8 h 或 q12 h 静注，在注射后 0.25～5.67 小时后，脑脊液浓度为 0.31～0.68 微克/毫升，即血浆浓度的 24～70%。更昔洛韦浓度在 0.5～51 微克/毫升时，血浆蛋白结合率为 1～2%。

代谢及消除：以静脉注射 1.6～5.0 微克/公斤体重，更昔洛韦的药代动力学呈直线性。本品主要以原型通过肾小球滤过和肾小管分泌排出。在肾功能正常病人，91.3±5.0%（n = 4）的静注更昔洛韦以原型从尿液排出。静注更昔洛韦的系统清楚率为 3.52±8.0 毫升/分钟/公斤体重（n = 98），肾清除率为 3.20±0.80 毫升/分钟/公斤体重（n = 47）。肾清除率为系统清除率的 91±11%（n = 47）。静注给药，半衰期为 3.5±0.9 小时。

在特殊临床情况的药代动力学

肾功能不全：对 10 个免疫功能低下伴有肾功能低下病人静注本品 1.25－5.0 毫克/公斤体重后，评估该品的药代动力学。

通过静注和口服给药，血液透析降低更昔洛韦血浆浓度约 50%。

儿童：研究 10 个年龄 9 个月至 12 岁儿童更昔洛韦的药代动力学。静注 5 毫克/公斤体重，单次给药和多次给药，q12 h 的药代动力学相同。稳态分布容积为 0.64±0.22 升/公斤体重。血浆药物峰浓度（Cmax）为 7.9±3.9 微克/毫升，系统清除率为 4.7±2.2 毫升/分钟/公斤体重，半衰期（t1/2）为 2.4±0.7 小时。

在新生儿和儿童更昔洛韦静注的药代动力学与成人相似。

老年人：没有超过 65 岁病人的临床资料。

注射剂

2ml:50mg;5ml:150mg

安瓿。5 支/盒；5 支/盒；5 支/盒。

遮光，密闭保存。

12.00元

24个月

国药准字H20050576,国药准字H20050577

国家基本医疗保险和工伤保险药品