伊芬说明书

Flucloxacillin Sodium for Injection

氟氯西林钠

本品主要成份为氟氯西林钠，无辅料。 化学名称：(2S，5R，6R)-3,3-二甲基-6-[5-甲基-3-(2-氯-6-氟苯基)-4-异*唑甲酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3， 2、o]庚烷-2-甲酸钠盐-水合物 分子式：C₁₉H₁₆C₁FN₃O₅S·H₂O 分子量：493.87

本品为白色或类白色结晶性粉末。

适用于治疗敏感的革兰氏阳性菌引起的下述感染，包括产β-内酰胺酶的葡萄球菌和链球菌：1、皮肤及软粗织感染：如疖、痛、脓肿、蜂窝织炎、脓疱病、感染性烧伤、植皮保护、感染性皮肤状态，如：溃疡、湿疹和痤疮伤口感染；2、呼吸道感染：如肺炎、肺部脓肿、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎、肩桃体周脓肿、中、外耳炎积脓；3、其他感染：骨髓炎、尿道感染、肠炎、脑膜炎、心内膜炎、败血病；4、适当的时候也被推荐用于较大外科手术(例如心胸和矫形外科手术)的预防剂。

成人：肌内注射：每次25mg，每日4次。静脉滴注：每次250mg～1g，每日4次，加入100ml～250ml生理盐水或葡萄糖注射液中溶解，缓慢静脉滴注(每次滴注持续时间30～60分钟)。在4小时内使用完。儿童参考用量：据国外同类品种说明书及文献资料记载，2岁以下按成人剂量的1/4给药；2～10岁按成人剂量的1/2给药。

同使用其它青霉素—样，副作用少见，并且大多反应轻微，短暂。 1.过敏反应与其它β-内酰胺类抗生素一样有过敏反应的报道。较常见的过敏反应有皮疹。如有任何过敏反座发生，应中断治疗。 2.肝脏：少数患者用药后可出现氨基转移酶暂时性升高，但当中断治疗后可逆转。也有致急性肝脏胆汁淤积黄疸的报道。 3.肾胜偶有致急性间质性肾炎的报道。 4.胃肠道少数病人可出现恶心、呕吐、腹胀、腹泻、食欲减退等胃肠道症状，偶见假膜性结肠炎。 5.中枢神经系统神经紊乱，如惊厥，可能与肾衰竭病人的大剂量静脉给药有关。 6.血液学影响 可发生中性白细胞减少症和血小饭减少症，但治疗中断可逆转。

对本品过敏者禁用。有青霉素过敏史或曾有青霉素皮肤试验呈阳性者禁用。禁用于有与氟氯酉林相关联的黄疸/肝功能障碍史的患者。

1.用本品前进行青霉素皮试，呈阳性反应者禁用。2.交叉过敏：在使用β-内酰胺类抗生素时，已有报道可致严重的并且偶尔致命的过敏反应。这些反应更可能发生于有β-内酰胺类的过敏史的个体之中。对一种青霉素类药过敏者可能对其它青霉素类药过敏，也可能对青霉胺或头孢菌素类过敏，在使用氟氯西林治疗前，应对先前的β-内酰胺类的过敏反应及过敏性疾病史作仔细的询问。3.以下患者应慎用：(1)孕妇及哺乳期妇女;(2)新生儿：对新生儿必须特别谨慎，因为有高胆红素血症的危险；(3)哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史者;(4)肝、肾功能障碍的病人应谨慎使用氟氯西酉林。4.用药前后及用药时应检查或监测：治疗期间或治疗后出现发热、皮疹、皮肤瘙痒症状的患者，应监测肝脏功能。在长期的治疗过程中(如：骨髓炎、心内膜炎)，推荐定期监测肝肾功能。5.含钠量：本品每克大约含有51mg的钠。这应该包括在钠限制饮食病人的定额之中。

尚不明确。

儿童用量见“用法用量”。肾功能严重减退时，应适当减少使用剂量。怀孕期：动物实验表明氟氯西林无致畸作用。自1970年临床使用该药以来，用于孕妇的有限病例末显示不良影响。不过对怀孕期妇女的任何用药都应轻度小心，因此只有当潜在的优势大于潜在的危险时，才将氟氯西林用于孕妇。哺乳：在乳汁中可检测到底量的氟氯西林。必须考虑哺乳期婴儿发生过敏反应的可能性。因此也只有当潜在的优势大于潜在的危险时，才将氟氯西林用于哺乳期妇女。

1.本药与阿米卡星联用可增强对金黄色葡萄球菌的抗菌作用。2.丙硫舒类药物会抑制氟氯西林排泄，使用药浓度升高且维持时间延长。3.本药与伤寒活疫苗同用可降低伤寒活疫苗的免疫效应，其可能的机制是本药对伤寒沙门菌具有抗菌活性。4.本药与氨甲蝶呤同用可使氨甲蝶呤的药物浓度时间曲线下面积(AUC)下降,但这种结果只有统计学上的显著差异，面无临床意义。药物-食物相互作用 食物可显著延迟本药口服吸收，并使药物血浆峰值浓度降低50%。

山西振东泰盛制药有限公司

86902946002332,86902946002325

药理：作用机制 本品为半合成的耐青霉素酶青霉素。其作用机制与青霉素G相似，系与细菌细胞膜上青霉素结合蛋白(PBPs)结合,抑制细菌壁的生物合成，导致菌体肿胀破裂死亡，从而发挥杀菌作用。本药为繁殖期杀菌药。本药抗菌作用特点是：对青霉素酶稳定性较好，对产青霉素酶的耐药金黄色葡萄球菌有强大的杀菌作用，但对青霉素敏感葡萄球菌和各种链球菌的抗菌作用比青霉素弱。抗菌谱本药对产青霉素酶的金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、淋球菌、脑膜炎双环菌有较好抗菌活性。粪肠球菌、甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌、肠道阴性杆菌、铜绿假单胞菌、厌氧脆弱拟杆菌对本药耐药。

毒理：急性毒性 小鼠口服氟氯西林钠的LDsn为3.88g/kg,皮下注射LD*为2.2g/kg。和期毒性试验给大鼠分组口服氟氯西林钠200，500，2000mg/kg，皮下注射250mg/kg，狗口服200，500，1000mg/kg,h皮下注射250mg/kg25周。除皮下注射部位有很轻刺激外，未见不良反应。致畸研究妊娠大鼠、小鼠分组口服氟氯西林钠200和500mg/kg。结果：母鼠、胎鼠无不良反应，只是大鼠高剂量组(远大于治疗量)有早期胚胎死亡的吸收胎发生率增多。

据国外文献报道：吸收：氟氯西林在酸性介质中稳定，其血浆药物浓度达峰1h。分布：氟氯西林可以很好地扩散至大多数组织中，能渗入急性骨髓炎者的骨组织，脓液和关节中，在胸脓腔中也有较高的浓度。尤其在骨髓中有高浓度活性分布；11.6mg/L(密质骨),15.6mg/L(松质骨)，平均血药浓度为8.9mg/L。透过胎盘屏障：氟氯西林可透过胎盘屏障。透过血脑屏障：氟氯西林可少量扩散至没有炎症的脑脊髓液中。透过母乳：少量氟氯西林可经母乳排泄。代谢：正常情况下，大约10％剂量的氟氯西林代谢为青霉酸。氟氯西林的血浆半衰期(t1/2)为0.5～1.1h，新生儿半衰期(t1/2)延长。排泄：本品主要经肾脏排泄。用药8小时内，在尿液中可检测到未转化的活性形式为给药剂量的76.1％,仅小部分经胆汁排泄。如果肾功能障碍氟氯西林的排泄将减慢。结合蛋白：血清蛋白的结合率为95％。

注射剂

按C19H17CIFN3O5S计1.0g按C19H17CIFN3O5S计0.5g

西林瓶装，1支/盒。

密封，在凉暗处（避光并不超过20℃）保存。

72.30元起

24个月

国药准字H20080370,国药准字H20080369