乐派说明书

Gatifloxacin and Sodium Chloride Injection

加替沙星

本品主要成份为（±）1-环丙基-6-氟-8-甲氧基-7-（3-甲基-1-哌嗪基）-1、4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸 分子式:C₁₉H₂₂FN₃O₄ 分子量:375.40 注射剂辅料:注射用水。用盐酸和氢氧化钠调pH值。

本品为淡黄色或淡黄绿色澄明液体。

本品用于治疗下列敏感菌株引起的感染。 慢性支气管炎急性发作：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、金黄色葡萄球菌所致。 急性鼻窦炎：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌所致。 社区获得性肺炎：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、金黄色葡萄球菌、嗜肺衣原体、嗜肺支原体、嗜肺军团菌所致。 非复杂性和复杂性尿道感染(膀胱炎)：由大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌，奇异变形杆菌所致。 肾盂肾炎：由大肠埃希菌所致、男性非复杂性尿道感染：由奈瑟淋球菌所致、女性非复杂性宫颈和直肠感染：由奈瑟淋球菌所致。 在治疗之前，为了分离鉴定致病徽生物及确定其对加替沙星的敏感性，应进行适当的培养和敏感性试验。但在获得细菌检查结果之前即可开始本品治疗。得到细菌学检查结果后，可以继续合适的治疗。

本品用于治疗慢性支气管炎急性细菌性感染，社区获得性肺炎，复杂性尿路感染，急性肾盂肾炎时，剂量为200mg，每日二次，疗程7至14日，社区获得性肺炎患者可用药14日，治疗急性鼻窦炎时，连续10日，单纯性尿路感染，疗程为3至5日;非复杂性淋球菌尿路或直肠感染和女性宫颈淋球菌感染400mg。一次给药。本品静脉给药适用于上述伴有全身症状或中度以上感染。 本品与口服片剂具生物等效。疗程中，可根据医生决定，由静脉给药改为口服剂，无须调整剂量。 建议本品400mg静脉滴注时间不少于60分钟，严禁快速静脉滴注或肌内、鞘内、腹腔内和皮下给药。 加替沙星主要经肾脏排出，肌酐清除率[40ml/min患者，包括血液透析和长期腹膜透析患者，应调整本品的剂量。血液透析病人应在每次血透结束后用药。 维持剂量从第二天开始。 血液透析病人在血液透析后服用加替沙星； 对非复杂性尿路感染及淋病患者使用单剂量400mg或每天200mg，用药方案的肾功能不全者勿须调整剂量。 可用下面公式计算肌酐清除率： 男性：肌酐清除率(ml/min)＝(140-年龄)×标准体重(kg) 72×血清肌酐(mg/dl) 女性：肌酐清除率(ml/min)＝(140-年龄)×标准体重(kg)×0.85\n\n 72×血清肌酐(mg/dl) 慢性肝脏疾病：中度肝功能不全病人勿须调整剂量，尚无重度肝功能不全病人使用加替沙星的疗效和安全性资料。

本品的国内外临床试验中常见的不良反应为恶心、阴道炎、腹泻、头痛、眩晕。发生率较低的药物相关不良事件包括： 全身反应：变态反应，寒战，发热，背痛和胸痛。 心血管系统：心悸。 消化系统：腹痛，便秘，消化不良，舌炎，念珠菌性口腔炎，口腔炎，口腔溃疡，呕吐。 代谢与营养系统：周围水肿。 神经系统：多梦、失眠，感觉异常，震颤，血管扩张，眩晕。 呼吸系统：呼吸困难，咽炎 皮肤及皮肤软组织：皮疹，出汗。 特殊感官：视觉异常，味觉异常，耳鸣。 泌尿生殖系统：排尿困难，血尿。 其他罕见的相关不良事件有：思维异常，烦燥不安，不能耐受酒精，食欲缺乏，焦虑，关节痛，关节炎，虚弱，哮喘(支气管痉挛)，共济失调，骨痛，心动过缓，乳房疼痛，唇炎，结肠炎，意识模糊，惊厥，发绀，人格解体，抑郁，糖尿病，皮肤干燥，吞咽困难，耳病，瘀斑，水肿，出血，欣快感，眼痛，面部水肿，胃肠胀气，胃炎，胃肠出血，牙龈炎，口臭，幻觉，呕血，敌意，感觉过敏，高血糖，高血压，肌张力增加，过度通气，低血糖，下肢痛性痉挛，淋巴结病，斑丘疹，子宫出血，偏头痛，嘴部水肿，肌痛，肌无力，颈痛，神经过敏，惊慌，妄想狂，嗅觉倒错，瘙痒，假膜性肠炎，精神病，上睑下垂，直肠出血，嗜睡，紧张，胸骨下胸痛，心动过速，味觉丧失，口干，舌肿，疱疹等。 实验室检查异常改变发生率低，包括：白细胞减少，血小板减少，ALT或AST增高以及碱性磷酸酶、总胆红素、血清淀粉酶、电解质异常等。

本品禁用于对加替沙星和喹诺酮类药物过敏者。糖尿病患者禁用。

血糖异常 已有报道加替沙星引起的血糖异常，包括症状性低血糖症和高血糖症。这些事件通常在糖尿病患者中发生。但是，低血糖症，特别是高血糖症已经在没有糖尿病病史的患者中产生。除了糖尿病以外，服用加替沙星时与血糖代谢异常相关的其他危险因素包括老年患者、肾功能不全、影响葡萄糖代谢的合并用药（特别是降血糖用药）。具有这些危险因素的患者应该密切监控血糖。如果用加替沙星治疗的任何患者发生低血糖或者高血糖的症状和体征，必须立刻进行适当的治疗，并应该停用加替沙星。已有报道血糖的暂时异常，通常包括开始治疗3天内血清胰岛素水平升高和血糖水平降低，有时导致严重低血糖症。也已经观察到了高血糖症，甚至某些病例为严重高血糖症。高血糖症通常在应用加替沙星第3天后发生。 加替沙星与其他喹诺酮类药物类似，可使心电图Q-T间期延长。Q-T间期延长、低血钾或急性心肌缺血患者应避免使用本品。本品不宜与IA类(如奎尼丁、普鲁卡因胺)或III类(胺碘酮、索他洛尔)抗心律失常药物合用；正在使用可引起心电图Q-T间期延长药物(如西沙比利，红霉素，三环类抗抑郁药)的患者慎用本品。 喹诺酮类药物可引起中枢神经系统异常，如紧张、激动、失眠、焦虑、恶梦、颅内压增高等。对患有或疑有中枢神经系统疾患的患者，如严重脑动脉粥样硬化、癫痫或存在癫痫发作因素等，应慎用本品。本品可能会引起眩晕和轻度头痛，从事驾驶汽车等机械作业或从事其他需要精神神经系统警觉或协调活动的患者应慎用。此外，非甾体类消炎镇痛药物与喹诺酮类药物同时使用，可能会增加中枢神经系统刺激症状和抽搐发生的危险性。 喹诺酮类药物有时可引起严重的甚至致命的过敏反应。对首次发现皮疹或者其他过敏反应时，应立即停用本品。严重过敏反应发生时，可根据临床需要用肾上腺素或其它复苏方法治疗，包括吸氧、输液、抗组胺药、皮质激素、升压胺类药物以及气道管理等。 有报道接受包括本品在内的几乎所有的抗菌药物治疗后可能发生轻度至致命性伪膜性肠炎。因此，对使用任何抗菌药物后出现腹泻的病人应考虑这一诊断。伪膜性肠炎的诊断成立后，即应开始治疗。轻度患者停用抗菌药物后即可恢复；中、重度患者，则应酌情补充液体、电解质，并针对艰难梭菌性肠炎抗菌治疗。 尽管尚未见到类似其他喹诺酮类药物引起的肩部、手部和跟键需要外科治疗或长时间功能丧失的现象，但如果病人在接受本品治疗时有疼痛感，出现炎症反应或肌健断裂等应停用本品，在未明确排除外肌健炎或肌健断裂前，患者应休息，并停止体育锻炼。肌健断裂在喹诺酮类治疗中或治疗后均可发生。 已有病人在接受某些喹诺酮类药物后发生光毒性反应。虽在动物试验和临床试验中，未见本品在推荐剂量水平发生光毒性。但为保证医疗顺利实施，应避免过度日光或人工紫外线照射。如果出现晒伤样反应或发生皮肤损害，应及时就诊。 本品增加中枢神经系统刺激症状和抽搐发生的危险性。肾功能不全患者使用本品应注意调整剂量(见用法用量)。 本品必须采用无菌方法稀释和配制。在稀释和使用前必须查看有无颗粒状内溶物，一旦发现肉眼可见的颗粒状物则应弃去不用。本品仅供单次使用，故配制后未用完部分应弃去。严禁将其他制剂加入含本品的瓶中静脉滴注，也不可将其他静脉制剂与本品经同一静脉输液通道使用。如果同一静脉输液通道用于输注不同的药物，在使用本品前后必须用与本品和其他药物相容的溶液冲洗通道。如果本品与其他药物联合使用，则必须按本品和该合用药物推荐剂量和方法分别分开给药。 本品在配制供静脉滴注用每毫升2毫克浓度的静脉滴注液时，为保证滴注液与血浆渗透压等张，不宜采用普通注射用水。 本品静脉滴注时间不少于60分钟，严禁快速静脉滴注或肌内，鞘内，腹腔内或皮下用药。

不宜使用高于推荐剂量的治疗。如发生急性口服过量，应严密观察(包括心电图监测)病人病情变化，给予支持治疗，适当补充液体。血液透析(每4小时约清除14％)和长期腹膜透析(8天约清除11%)不能有效地从体内清除加替沙星。

加替沙星对孕妇、授乳妇女的疗效的安全性尚未建立。孕妇和授乳妇女使用本品应谨慎，只有在使用本品所获益处大于对胎儿和婴儿可能的危险性时，才可考虑。加替沙星对孕妇、授乳妇女的疗效的安全性尚未建立。孕妇和授乳妇女使用本品应谨慎，只有在使用本品所获益处大于对胎儿和婴儿可能的危险性时，才可考虑。本品对儿童，青少年(18岁以下)的疗效和安全性尚未建立，目前不推荐使用。老年患者更易患有肾功能降低，并且毒性反应的危险性也可能较大，因此，在选择给药剂量时应该小心，监测肾功能对此会有帮助。在加替沙星上市后，已有报道应用加替沙星治疗的老年患者血糖显著异常。老年患者可能患有未察觉的糖尿病、与年龄有关的肾功能降低，潜在的疾病，以及/或者正在应用影响葡萄糖代谢的合并用药，这些因素可能对血糖异常构成特殊的危险。 当准备给患者应用加替沙星时，建议医生与可能出现低血糖症和/或者高血糖症（血糖代谢异常事件）危险的患者进行讨论，使患者清楚怎样检控其血糖变化，以及发生这样的变化时应该采取的措施。

本品与丙磺舒合用，可减缓加替沙星经肾排除。 本品与地高辛同时使用，未见加替沙星药代动力学发生明显改变，但在部分受试者发现地高辛血药浓度升高。故应监测服用地高辛患者的地高辛毒性反应的症状和体征。对表现出毒性症状和体征的患者，应测定地高辛的血药浓度，并适当调整地高辛剂量。但不推荐事先调整两药剂量。 同时使用加替沙星和影响葡萄糖代谢的药物可增加患者血糖代谢异常的危险（见禁症和警告：血糖异常）。抗糖尿病药物：合并应用格列本脲和其他降血糖药物后，观察到了影响葡萄糖代谢的药效学变化。当格列本脲与加替沙星合并用药时，没有观察到明显的药代动力学相互作用。

江苏恒瑞医药股份有限公司

86901445002003；86901445002010；86901445001990

加替沙星为8-甲氧氟喹诺酮类外消旋化合物，体外具有广谱的抗革兰阴性和阳性微生物的活性，其R-和S-对映体抗菌活性相同。本品抗菌作用是通过抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶IV，从而抑制细菌DNA复制、转录和修复过程。 体外试验和临床使用结果均表明，本品对以下微生物的大多数菌株具有抗菌活性： 1．革兰阳性菌：金黄色葡萄球菌（仅限于对甲氧西林敏感的菌株）、肺炎链球菌（对青霉素敏感的菌株）。 2．革兰阴性菌：大肠杆菌、流感和副流感嗜血杆菌、肺炎克雷伯杆菌、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、奇异变形杆菌。 3．其他微生物：肺炎衣原体、嗜肺性军团杆菌、肺炎支原体。

遗传毒性：Ames试验中本品对多种菌株无致突变作用,但是体外对沙门菌株TAl02有致突变作用。中国仓鼠V79细胞的基因突变和中国仓鼠CHL／IU细胞的遗传学试验结果均为阳性。类似的结果在其它喹诺酮类的药物也可见，这可能是由高浓度下本品对真核生物的Ⅱ型DNA拓扑异构酶的抑制作用所致。本品经口和静脉给药的小鼠微核试验，大鼠经口给药的细胞遗传学试验、大鼠经口给药的DNA修复试验结果均为阴性。 生殖毒性：大鼠经口给予剂量高达200mg／kg(以每天全身暴露量[AUC]计,与人最大推荐剂量等效)，对大鼠生育力和生殖无不良反应。大鼠和家兔经口给予剂量分别达150mg／kg和50mg／kg(以AUC计，约为临床上人体最大推荐剂量的0.7和1.9倍)，未见有致畸胎作用。但是，大鼠在器官形成期，经口或静脉给予剂量分别达200mg／kg和60mg／kg可引起胎仔骨骼畸形；经口或静脉给予剂量分别≥150mg／kg和≥30mg／kg时，可引起胎仔骨骼骨化延迟，包括出现波形肋骨。提示在此剂量下，有轻度的胎仔毒性。此毒性在其它的喹诺酮类药物也可见。 大鼠在妊娠后期的最初阶段经口给药剂量达200mg／kg，并持续给药至哺乳期，可见后期的植入后胚胎丢失增加和新生仔鼠和围生期的死亡率升高。这些发现也提示了本品的胎仔毒性。 致癌性：B6C3F1小鼠经掺食给药18月，雌、雄动物剂量分别为90mg／kg和8lmg／kg(以AUC计，约为临床上人体最大推荐剂量下的0.13和0.18倍)；Fischer 344大鼠经掺食给药2年，雌、雄动物剂量分别为139mg／kg和47mg／kg(以AUC计，约为人体最大推荐剂量的0.81和0.36倍)，结果均未提示本品有促进肿瘤生长的作用，但是雄性动物当剂量达100mg／kg(以AUC计，约为人体最大推荐剂量的0.74倍)时，与对照组相比，可增加巨粒细胞淋巴(LGL)白血病的发生率，尽管这种增加稍高于已有历史性对照的范围，但是并不能认为雄性动物高剂量下的这些发现会影响到本品临床用药的安全性。

据国外研究资料报道，加替沙星静脉给药的药代动力学参数如下： 静脉注射加替沙星药代动力学参数 峰浓度(µg/ml)达峰时间a(h)曲线下面积b(µg.h/ml)半衰期(h)分布容积(L/kg)清除率(ml/min)肾清除率(ml/min)尿回收率(%) 200mg-健康志愿者单剂给药(n=12)2．2±0.3 1.00 15.9±2.6 11.1±4.1 1.9±0.1 214±36 155±32 71.7±6.8 (0.67,1.50) 多剂给药(n=8)c 2.4±0.4 1.00 16.8±3.6 12.3±4.6 2.0±0.3 207±44 155±55 72.4±16.4 (0.67.1.00) 400mg-健康志愿者单剂给药(n=30) 5.5±1.0 1.00 35.1±6.7 7.4±1.6 1.5±0.2 196±33 124±41 62.3±16.7 (0.50,1.00) 多次剂量(n=5) 4.6±0.6 1.00 35.4±4.6 13.9±3.9 1.6±0.5 190±24 161±43 83.5±13.8 (1.00,1.00) a:中位数(最小值,最大值) b:单剂给药,曲线下面积(0-∞);多剂给药(0=24) c:肾清除率和尿回收率n=7 加替沙星剂量为200mg至800mg，连续使用达14天，呈线性药代动力学和非时间依赖性。口服或静脉用药后第3天时达稳态浓度。400mg每天一次，静滴的平均稳态浓度峰值为4.6μg／ml，谷值为O.4μg／ml。 加替沙星蛋白结合率约为20％，与浓度无关。加替沙星广泛分布于组织和体液中。唾液中药物浓度与血浆浓度相近，而在胆汁、肺泡巨噬细胞、肺实质、肺表皮细胞层、支气管黏膜、窦黏膜、阴道、宫颈、前列腺液、精液等靶组织的药物浓度高于血浆浓度。 加替沙星无酶诱导作用，不改变自身和其他合用药物的清除代谢。加替沙星在体内代谢极低，主要以原形经肾脏排出。静滴本品后48小时，药物原形在尿中的回收率达70％以上，而其乙二胺和甲基乙二胺代谢物在尿中的浓度不足摄入量的1％，加替沙星平均血浆消除半衰期7～14小时。本品静脉注射后，粪便中加替沙星的原药回收率约5％，提示加替沙星也可经胆道和肠道排除。

注射剂

200ml:加替沙星0.4g与氯化钠1.8g;100ml:加替沙星0.2g与氯化钠0.9g;100ml:加替沙星0.1g与氯化钠0.9g

多层共挤输液袋。 ⑴100ml:加替沙星0.1g与氯化钠0.9g 2袋/盒和10袋/盒； ⑵100ml:加替沙星0.2g与氯化钠0.9g 1袋/盒和10袋/盒； ⑶200ml:加替沙星0.4g与氯化钠1.8g 10袋/盒。

遮光，密闭，置阴凉处保存。

55.00元起

24个月

国药准字H20050789；国药准字H20050842；国药准字H20050755