联谊药业 维生素C注射液说明书
Vitamin C Injection
维生素C
化学名称:L-抗坏血酸 分子式:C6H8O6 分子量:176.13
本品为无色至微黄色的澄明液体。
1、用于治疗坏血病,也可用于各种急慢性传染性疾病及紫癜等辅助治疗。克山病患者发生心源性休克时,可用大剂量本品治疗。 2、慢性铁中毒的治疗:维生素C促进去铁胺对铁的螯合,使铁排出加速。 3、特发性高铁血红蛋白症的治疗。 4、下列情况对维生素C的需要量增加: (1)病人接受慢性血液透析、胃肠道疾病(长期腹泻、胃或回肠切除术后)、艾滋病、结核病、癌症、溃疡病、甲状腺功能亢进、发热、感染、创伤、烧伤、手术后等; (2)因严格控制或选择饮食,接受肠道外营养的病人,因营养不良,体重骤降,以及在妊娠期和哺乳期; (3)应用巴比妥类、四环素类、水杨酸类,或以维生素C作为泌尿系统酸化药时。
肌内或静脉注射,成人每次100-250mg,每日1-3次,必要时,成人每次2-4g,每日1-2次,或遵医嘱,小儿每日100-300mg,分次注射。救治克山病可用大剂量,由医师决定。
1.长期应用每日2~3g可引起停药后坏血病。 2.长期应用大量维生素C偶可引起尿酸盐、半胱氨酸盐或草酸盐结石。 3.快速静脉注射可引起头晕、晕厥。
尚不明确。
1.维生素C对下列情况的作用未被证实:预防或治疗癌症、牙龈炎、化脓、出血、血尿、视网膜出血、抑郁症、龋齿、贫血、痤疮、不育症、衰老、动脉硬化、溃疡病、结核、痢疾、胶原性疾病、骨折、皮肤溃疡、枯草热、药物中毒、血管栓塞、感冒等。 2.对诊断的干扰。大量服用将影响以下诊断性试验的结果: (1)大便隐血可致假阳性; (2)能干扰血清乳酸脱氢酶和血清转氨酶浓度的自动分析结果; (3)尿糖(硫酸铜法)、葡萄糖(氧化酶法)均可致假阳性; (4)尿中草酸盐、尿酸盐和半胱氨酸等浓度增高; (5)血清胆红素浓度下降; (6)尿pH下降。 3.下列情况应慎用: (1)半胱氨酸尿症; (2)痛风; (3)高草酸盐尿症; (4)草酸盐沉积症; (5)尿酸盐性肾结石; (6)糖尿病(因维生素C可能干扰血糖定量); (7)葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(可引起溶血贫血); (8)血色病; (9)铁粒幼细胞性贫血或地中海贫血(可致铁吸收增加); (10)镰形红细胞贫血(可致溶血危象)。 4.长期大量应用突然停药,有可能出现坏血病症状,故宜逐渐减量停药。
每日1~4g,可引起腹泻、皮疹、胃酸增多、胃液反流,有时尚可见泌尿系结石、尿内草酸盐与尿酸盐排出增多、深静脉血栓形成、血管内溶血或凝血等,有时可导致白细胞吞噬能力降低。每日用量超过5g时,可导致溶血,重者可致命。孕妇应用大量时,可产生婴儿坏血病。
老年人用药尚不明确。本品可通过胎盘,孕妇大剂量应用时,可产生婴儿坏血病。哺乳期用药尚不明确。儿童用药尚不明确。
A级:
1.大剂量维生素C可干扰抗凝药的抗凝效果。 2.与巴比妥或扑米酮等合用,可促使维生素C的排泄增加。 3.纤维素磷酸钠可促使维生素C代谢为草酸盐。 4.长期或大量应用维生素C时,能干扰双硫仑对乙醇的作用。 5.水杨酸类能增加维生素C的排泄。 6.不宜与碱性药物(如氨茶碱、碳酸氢钠、谷氨酸钠等)、核黄素、三氯叔丁醇、铜、铁离子(微量)的溶液配伍,以免影响疗效。 7.与维生素K3配伍,因后者有氧化性,可产生氧化还原反应,使两者疗效减弱或消失。
安徽联谊药业股份有限公司
86904313000545,86904313000552,86904313000569,86904313000576,86904313000408
本品为维生素类药。维生素C参与氨基酸代谢、神经递质的合成、胶原蛋白和组织细胞间质的合成,可降低毛细血管的通透性,加速血液的凝固,刺激凝血功能,促进铁在肠内吸收,促使血脂下降,增加对感染的抵抗力,参与解毒功能,且有抗组胺的作用及阻止致癌物质(亚硝胺)生成的作用。
蛋白结合率低。少量贮藏于血浆和细胞,以腺体组织内的浓度为最高。肝内代谢,极少量以原形物或代谢产物经肾排泄。当血浆浓度>14μg/ml时,尿内排出量增多。可经血液透析清除。
注射剂
5ml:0.5g,20ml:2.5g,5ml:1g,2ml:0.5g,2ml:0.25g
玻璃安瓿。
遮光,密闭保存(10-30℃)。
2.50元起
15个月。
A11GA01
国药准字H34024097,国药准字H34024096,国药准字H34024095,国药准字H34021859,国药准字H34021858
国家基本药物目录;国家基本医疗保险和工伤保险药品