替加氟栓说明书

Tegafur Suppositories

替加氟

本品主要成分：替加氟 本品化学名称为：1-(四氢-2-呋喃基)-5-氟-2，4(1H，3H)-嘧啶二酮。 分子式 C₈H₉FN₂O₃ 分子量 200.2

本品为类白色或微黄色卵形栓剂。

适用于治疗消化系统癌，如胃癌、结肠癌、原发性肝癌，也可用于乳腺癌、肺癌的联合化疗。

直肠用药。一次500mg(1粒)，一日1～2次。

骨髓抑制反应较轻，有白细胞、血小板下降。神经毒性反应有头痛、眩晕、共济失调、精神状态改变等。少数病人恶心、呕吐、腹泻、肝肾功能改变。偶见发热、皮肤瘙痒、色素沉着。

1. 孕妇及哺乳期妇女禁用。 2. 对本品过敏者禁用。

1．用药期间定期检查白细胞，血小板计数，若出现骨髓抑制，轻者对症处理，重者需减量，必要时停药。 2．轻度胃肠道反应可不必停药，给予对症处理，严重者需减量或停药，餐后服用可减轻胃肠道反应。 3．有肝肾功能障碍的病人使用时应慎重，酌情减量。

孕妇禁用。哺乳期妇女禁用。

本品为氟尿嘧啶的衍生物，在体内经肝脏活化逐渐转变为氟尿嘧啶而起抗肿瘤作用。能干扰和阻断DNA、RNA及蛋白质合成，主要作用于S期，是抗嘧啶类的细胞周期特异性药物，其作用机制、疗效及抗瘤谱与氟尿嘧啶相似，但作用持久，吸收良好，毒性较低。化疗指数为氟尿嘧啶的2倍，毒性仅为氟尿嘧啶的1/4～1/7。慢性毒性实验中未见到严重的骨髓抑制，对免疫的影响较轻微。

给药后，均匀分布于肝、肾、小肠、脾和脑，而以肝、肾浓度最高。本品经肝脏代谢，主要由尿及呼吸道排出，由于本品有较高的脂溶性，可通过血-脑脊液屏障，脑脊液中浓度比氟尿嘧啶高。给药后24小时内由尿中以原形排出23%，从肺经呼吸以CO₂形成排出55%。

栓剂

0.5g

聚氯乙烯（PVC）硬片；5粒/盒。

遮光、密闭，在阴凉处保存。

2年。

L01BC03

国家基本医疗保险和工伤保险药品