双鲸药业 维生素AD滴剂说明书
Vitamin A and D Drops
维生素A
本品为复方制剂,其组份为:每克含维生素A 50000单位和维生素D2 5000单位。
本品或本品内容物为黄色至橙红色的澄清油状液体;无败油臭或苦味。
用于预防和治疗维生素A及D的缺乏症。如佝偻病、夜盲症及小儿手足抽搐症。
口服。成人每日3次。每次约3~8滴(每克相当于30滴)。小儿酌减或遵医嘱。
按推荐剂量服用,无明显不良反应。
慢性肾功能衰竭、高钙血症、高磷血症伴肾性佝偻病者禁用。
1.必须按推荐剂量服用,不可超量服用。 2.当维生素AD滴剂性状发生改变时禁用。 3.如服用过量或发生严重不良反应时应立即就医。 4.儿童必须在成人监护下使用。 5.请将维生素AD滴剂放在儿童不能接触的地方。
长期过量服用,可产生慢性中毒。早期表现为骨关节痛、肿胀、皮肤瘙痒、口唇干裂、发热、头痛、呕吐、便秘、腹泻、恶心等。
1.高钙血症孕妇可伴有对维生素D敏感,功能上又能抑制甲状旁腺活动,以致婴儿有特殊面容、智力低下及患遗传性主动脉弓缩窄。 2.妊娠期间对维生素A需要量略增多,但每日不宜超过6000单位。孕妇摄入大量维生素A时有可能致胎儿畸形,如泌尿道畸形、生长迟缓、早期骨骺愈合等。维生素A能从乳汁中分泌,乳母摄入量增加时,应注意婴儿自母乳中摄取的维生素A量。妊娠动物服用量维生素A可能致胎仔中枢神经系统、脊柱、肋骨、心脏、眼及泌尿道畸形。有维生素A过量摄入,并可能合并早期妊娠者,应作妊娠试验,并测血中维生素A含量。维生素A过量期应避孕。妊娠妇女如有维生素A摄入过量中毒,应进行有无胎儿致畸风险的咨询。儿童用量请咨询医师或药师。老年人长期服用本品,可能因视黄醛清除延迟而至维生素A过量。全母乳喂养婴儿易发生维生素D缺乏,皮肤黝黑母亲婴儿尤易发生。婴儿对维生素D敏感性个体间差异大,有些婴儿对小剂量维生素D即很敏感。
1.口服避孕药可提高血浆维生素A的浓度。 2.与维生素E同用,可增加维生素A的吸收,增加其肝内贮存量,加速利用和降低毒性,但大量维生素E可消耗维生素A在体内的贮存。 3.大量维生素A与抗凝药(如香豆素或茚满二酮衍生物)同服,可导致凝血酶原降低。 4.考来烯胺、矿物油、新霉素、硫糖铝能干扰本品中维生素A的吸收。 5.抗酸药(如氢氧化铝)可影响本品中维生素A的吸收,故不应同服。 6.不应与注射用钙制剂或氧化镁、硫酸镁等药物合用。以免引起高镁、高钙血症。 7.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
青岛双鲸药业有限公司
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维生素A和D是人体生长发育的必需物质,尤其对胎儿、婴幼儿的发育,上皮组织的完整性、视力、生殖器官、血钙和磷的恒定、骨骼和牙的生长发育等有重要作用。
尚未见有关报道。
维生素A口服易吸收,水溶制剂较脂溶制剂更易吸收,胆汁酸、胰脂酶、中性脂肪、维生素E及蛋白质均促进维生素A的吸收,吸收部位主要在十二指肠、空肠。正常情况下,体内维生素A<5%与血浆脂蛋白结合,大量摄入维生素A时,肝内贮存已达饱和,蛋白结合率可达65%。维生素A主要贮存于肝内,少量贮存于肾、肺。维生素A自肝内释放后与视黄醇结合蛋白结合进入血循环。维生素A在肝内代谢,随粪便、尿液排出,少量由乳汁排出。 维生素D由小肠吸收,维生素D2吸收需胆盐与特殊α-球蛋白结合后转运到身体其他部位,贮存于肝和脂肪。维生素D2的代谢、活化首先通过肝脏,其次为肾脏。半衰期(t1/2)为19-48小时,作用开始时间12-24小时,治疗效应需10-14日,作用持续时间,最长6个月,重复剂量有累积作用。骨化二醇代谢活化于肾脏,骨化三醇不需要代谢活化,部分降解于肾脏。
滴剂
每粒含维生素A1500单位与维生素D500单位;每粒含维生素A 2000单位与维生素D 700单位;每1g含维生素A5000单位与维生素D500单位;每1g含维生素A9000单位与维生素D3000单位;每1g含维生素A50000单位与维生素D5000单位
遮光,密封,在阴凉(不超过20℃)干燥处保存。
23.90元起
24个月。
国药准字H37023926,国药准字H37023927,国药准字H37023077,国药准字H37023078,国药准字H37023079
OTC(非处方药)