万特制药 氯雷他定糖浆说明书

万特制药 氯雷他定糖浆说明书

Loratadine Syrup

氯雷他定

主要成份:氯雷他定 化学名称:4-(8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]-环庚并[1,2-b]吡啶-11-烯基)-1-哌啶羧酸乙酯 分子式:C22H23ClN2O2 分子量:382.89

本品为无色至淡黄色澄清粘稠液体,味香甜。

1、用于缓解过敏性鼻炎有关的症状,如喷嚏、流涕鼻塞以及眼部痒及烧灼感。口服药物后,鼻和眼部症状及体征得以迅速缓解。 2、亦适用于减轻慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病及其他过敏性皮肤病的症状及体征。

口服 1、成人及12岁以上儿童:一日1次,一次两茶匙(10毫升) 2、2岁—12岁儿童: 体重>30公斤:每天一次,每次两茶匙(10毫升) 体重≤30公斤:每天一次.每次一茶匙(5毫升)

在每天10毫升的推荐剂量下,本品未见明显的镇静作用。 常见不良反应有乏力、头痛、嗜睡、口干、胃肠道不适包括恶心、胃炎以及皮疹等。 罕见不良反应有脱发、过敏反应、肝功能异常、心动过速及心悸。 本品的不良反应发生率与安慰剂相近,在儿科临床对照试验中,与治疗相关的头痛、镇静和紧张的报告较罕见,其发生率和安慰剂相似。

对本品过敏者禁用。

2岁以下儿童用药请咨询医师。 严重肝功能不全的患者请在医生指导下使用。 妊娠期及哺乳期妇女慎用。 在做皮试前约48小时左右应中止使用本品,因抗组胺药能阻止或降低皮试的阳性反应发生。 对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 本品性状发生改变时禁止使用。 请将本品放在儿童不能接触的地方。 儿童必须在成人监护下使用。 如正在使用其它药品,使用本品前请咨询医师或药师. 如服用过量,请立即向医务人员求助。 当与酒精同时服用时.根据精神运动试验研究表明氯雷他定无药效协同作用。

详情见用法用量尚不明确妊娠期妇女慎用哺乳期妇女慎用

B级:

同时服用酮康唑、大环内酯类抗生素、西咪替丁、茶碱等药物,会提高氯雷他定在血浆中的浓度,应慎用。其他已知能抑制肝脏代谢的药物,在未明确与氯雷他定相互作用前应谨慎合用。 如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

万特制药(海南)有限公司

86905848000147

本品为高效、作用持久的三环类抗组胺药,为选择性外周H1受体拮抗剂。可缓解过敏反应引起的各种症状。

遗传毒性:在Ames试验、正向点突变试验、DNA损伤试验、染色体畸变试验中,均未见氯雷他定有致突变作用。在小鼠淋巴瘤试验中,在非活化状态时,出现阳性结果,活化状态时为阴性。 生殖毒性:雄性大鼠经口给予氯雷他定,剂量达64mg/kg(按体表面积折算,约相当于临床推荐最大日口服剂量的50倍)时,可致生育力下降,表现为雌鼠受孕率降低。经口给予氯雷他定剂量达24mg/kg(按体表面积折算,约相当于临床推荐最大日口服剂量的20倍)时,对雌雄大鼠生育力无影响。大鼠和家兔经口给予氯雷他定剂量达96mg/kg(按体表面积折算,分别约相当于临床推荐最大日口服剂量的75和150倍)时,未见致畸作用。 致癌性:小鼠连续18个月经口给予氯雷他定,剂量达40mg/kg时,雄性小鼠肝细胞瘤(包括腺瘤和癌)的发生率明显增加;大鼠连续2年经口给予氯雷他定,剂量为10mg/kg组雄鼠和25mg/kg组雌雄大鼠肝细胞瘤(包括腺瘤和癌)的发生率明显增加。人长期服用氯雷他定时,上述发现的临床意义尚不明确。

糖浆剂

60ml:60mg

棕色玻璃瓶,60毫升/瓶。

贮存于2~30℃。

16.00元

36个月

R06AX13

国药准字H20070001

国家基本医疗保险和工伤保险药品;OTC(非处方药)

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