乙琥胺糖浆说明书

Ethosuximide Syrup

乙琥胺

化学名称为：3-Ethyl-3-methyl-2,5-pyrrolidine-dione 分子式：C₇H₁₁NO₂ 分子量：141.17

常用于失神发作。 治疗癫痫小发作。

1．成人常用量口服。开始时 0.25g，每日 2次，4～7日后再增加 0.25g，直到控制发作，总量可达每日 1.5g。 2．小儿常用量口服。6岁以下每日 0.25g，4～7日后可再增加 0.25g，直到控制发作，总量可达每日 1g，分次服用。6岁以上小儿用量与成人同。多数小儿常用有效量为每日按体重20mg/kg。

1.较少见的不良反应有：行为或精神状态的改变、皮疹或发痒、咽痛或发热伴粒细胞减少、红斑狼疮样淋巴结肿胀、血小板减少而致出血或瘀斑； 2.持续出现需注意的不良反应；较常见的有食欲减退、呃逆、恶心或呕吐、胃部不适，较少见的有：眩晕、嗜睡、头痛、激惹或疲乏。 可引起恶心，呕吐，食欲不振，腹胀，腹泻，眩晕，头痛，嗜睡，幻觉，呃逆；个别病例白细胞减少，再生障碍性贫血；可引起肝肾损害.个别出现荨麻疹，红斑狼疮样过敏反应. 胃肠道副反应有恶心、呕吐、胃部不适、腹痛等，另有头痛、头昏、嗜睡乏力、共济失调、打呃、欣快。少见副反应有运动障碍、人格改变、皮疹、红斑、狼疮。血液系统反应少见(白细胞减少、伊红细胞增多症、血小板减少性紫癜、粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血)。血中肝肾功能(SGPT、肌酐、尿素氮等数值)异常。 曾有人认为本药可诱发大发作，但尚难定论。故在有大发作和小发作的混合发作的癫痫，注意合用抗大发作的癫痫药物。

1．对琥珀酰亚胺(succinimide)类药物如甲琥胺及苯琥胺可有交叉过敏反应。 2．有贫血、肝功能损害和严重肾功能不全时，用药应慎重考虑。

C级：

1.与氟哌啶醇合用可改变癫痫发作的形式和频率，需调整本品的药用量，氟哌啶醇的血药浓度也可因而显著下降。 2.与三环抗抑郁药以及吩噻嗪类和噻吨类抗精神病药合用，可降低抗惊厥效应，需调整用量。 3.本品能使诺米芬新(nomifensine)的吸收减少，消除增快。 4.与其他抗惊厥药的相互作用不显著，偶有认为可能使苯妥英的血药浓度有所增加。 5.与卡马西平合用时，两者的代谢可能都加快，而血药浓度降低。 6.本药与碱性药物合用时，可使排泄减慢，使血药浓度增高；反之，与酸性药物合用时则可加速排泄降低疗效。 7.本药常与丙戊酸类药合用，但无相互干涉的依据。但有报道，本药患者加用丙戊酸类药后乙琥胺药血浓度增高，半减期延长。与异烟肼合用后，血清药浓度也增高。

抗癫痫药。抑制大脑运动皮质神经传递，减少发作。

药效学： 提高惊厥阈值，抑制大脑运动皮质神经传递而减少发作，还可涉及脑组织葡萄糖的转运和减少三羧酸循环中一些中间物质。 药动学： 吸收快而完全。分布到除脂肪外的各组织。蛋白结合不显著，可通过血脑屏障进入脑脊液。成人一次口服750mg， 2～4 小时血药浓度可达15μg/ml， 3～7小时作用达高峰， 持续约为24小时，血药治疗浓度为40～100μg/ml。在肝内代谢， 代谢产物无抗癫痫作用。成年人半衰期为50～60小时， 小儿为30～36小时。由肾脏排泄，约10～20%为原药，其余均为代谢产物。 在胃肠道内迅速吸收，并在肝内羟基化和灭活。20%乙琥胺直接由尿排出，其余代谢产物以结合或游离形式排出。本药广泛分布于体内，并不与血浆蛋白结合。半衰期成人约为 60h，儿童约为 30h。治疗血药浓度为 40～100μg/ml，本药可透过胎盘和乳汁分泌。

糖浆剂

100ml：5g

国家基本医疗保险和工伤保险药品