噻加宾片说明书

噻加宾

部分性发作及继发性全面发作。

口服。成人起始剂量为一次5mg，一日3次，维持量一次10〜15mg，一日3次(与肝酶诱导药合用)或一次5〜10mg，一日3次(不与肝酶诱导药合用)。

常见的不良反应有：头痛、头晕、乏力、神经质、震颤、腹泻、腹痛、恶心、呕吐、感冒样症状、共济失调、抑郁、紧张、失眠、嗜睡、感觉异常、不能集中注意力、精神混乱、言语紊乱、瘙痒、食欲增加、咽炎。 严重的不良反应：Stevens-Johnsono综合征、癫痫发作（原无癫痫的患者，罕见）、癫痫持续状态（无癫痫发作史的患者）、癫痫发作时猝死。

对噻加宾过敏者。

1.美国人妊娠期药物安全性分级为C级。 2.哺乳期妇女使用本品可能对乳儿有危害。 3.12岁以下儿童使用本品的安全性和有效性尚未确定。 4.脑电图有觫波和放电波的患者使用本品，脑电图异常加剧。 5.使用本品出现中等至严重程度的全身乏力者，宜减量使用或停药。 6.肝病患者可能需要减小剂量。 7.未使用酶诱导药（如卡马西平或苯妥英等）宜小剂量。 8.掌握噻加宾的疗效之前，驾驶或操作复杂的机械需谨慎。 9.有报道可增加自杀的风险。 10.逐渐撤药，尽童减少增加癫痫发作的机会。

C级：

卡马西平、苯巴比妥、苯妥英钠和扑米酮等药酶诱导药可加速本品的代谢，使血浓度降低至原来的1/3。

噻加宾是一种哌啶酸衍生物，用于部分性癫痫发作的辅助治疗。其确切的机制还不清楚。体外试验显示，通过与γ-氨基丁酸(GABA)摄取载体结合，抑制GABA摄取进入突触前神经元，增加进入突触后神经元的GABA的量，从而增强GABA的活性。

吸收: 口服容易吸收。 分布: 广泛分布于全身，蛋白结合率：96%。 代谢: 大部分在肝脏代谢。 排泄: 以代谢产物形式经粪便排泄，少量经尿液排泄。少于2%的剂量以原形药排泄。清除半衰期：7-9小时。

片剂

(1)5mg (2)10mg (3)15mg