双吉制药 吡哌酸片说明书

Pipemidic Acid Tablets

吡哌酸

本品主要成份为吡哌酸。其化学名称为： 8-乙基-5-氧代-5，8-二氢-2-（1-哌嗪基）吡啶并[2，3-d]嘧啶-6-羧酸三水合物。 分子式： C₁₄H₁₇N₅O₃·3H₂O 分子量：357.36

本品为淡黄色片或薄膜衣片，除去包衣后显淡黄色。

本品适用于敏感菌革兰阴性杆菌所致的尿路感染﹑细菌性肠道感染。

0.25g：口服成人一次0.5g（2片），一日1-2g（4-8片）。

1.本品毒性较低，不良反应主要为恶心、嗳气、上腹不适、食欲减退、稀便或便秘等胃肠道反应，皮疹或全身瘙痒少见。 2.偶见眩晕、头痛、血清氨基转移酶一过性升高等。 上述不良反应均属轻微，停药后可自行恢复

禁用于对本品和萘啶酸过敏的患者

1.本品可与饮食同服，以减少胃肠道反应。 2.长期应用，宜定期监测血常规和肝、肾功能。 3.患中枢神经系统疾病者，如癫痫或癫痫病史者避免应用，确有指征应用时，宜在严密观察下慎用。 4.严重肝、肾功能减退者慎用。

尚不明确

本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确立。但本品用于数种幼龄动物时，可引起关节病变。因此不宜用于18岁以下小儿及青少年。老年患者宜根据肾功能调整给药剂量。动物实验显示本品可抑制幼龄动物软骨发育。孕妇不宜应用。动物实验显示本品可抑制幼龄动物软骨发育。哺乳期妇女不宜应用。

1.丙磺舒可抑制本品的肾小管分泌，合用时后者血药浓度升高，半衰期延长。 2.本品可减少咖啡因自肝脏清除，使后者半衰期(t_1/2β)延长，需避免合用，或监测咖啡因血药浓度。 3.本品可显著降低茶碱的清除，致后者血药浓度升高，易于发生毒性反应，两者不宜合用，如需合用应监测茶碱浓度并调整给药剂量。 4.与庆大霉素、羧苄西林、青霉素等常具协同作用。

北京双吉制药有限公司

86900146000042

1.本品为喹诺酮类抗菌药，通过作用于细菌DNA旋转酶，干扰细菌DNA的合成，从而导致细菌死亡。 2.对革兰阴性杆菌，如大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌、奇异变形杆菌、沙雷菌属、伤寒沙门菌、志贺菌属、铜绿假单胞菌等具抗菌作用。

本品为喹诺酮类抗菌药，通过作用于细菌DNA旋转酶，干扰细菌DNA的合成，从而导致细菌死亡。对革兰阴性杆菌，如大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌、奇异变形杆菌、沙雷菌属、伤寒沙门菌、志贺菌属、铜绿假单胞菌等具抗菌作用。

1.本品口服后可部分吸收，单次口服0.5g和1g，服药后1～2小时血药浓度达峰值，分别为3.8mg/L和5.4mg/L，血浆蛋白结合率为30%，血消除半衰期(t_1/2β)约为3～3.5小时，吸收后在除脑脊液以外的组织体液中分布广泛。 2.本品主要以原形经肾脏排泄，给药后24小时自尿液排出给药量的58%～68%，约20%自粪便排泄，少量药物在体内代谢。

片剂

0.25g(按C₁₄H₁₇N₅O₃•3H₂O计

密封保存

36个月

J01MB04

国药准字H11021276

国家基本医疗保险和工伤保险药品