湖北四环制药 尼莫地平缓释片说明书
Nimodipine Sustained-Release Tablets
尼莫地平
本品主要成份为:尼莫地平 化学名称为:(±)异丙基-2-甲氧乙基-1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸酯 分子式:C21H26N2O7 分子量:418.45
本品为淡黄色片。
用于缺血性脑血管病、偏头痛、轻度蛛网膜下腔出血所致脑血管痉挛、突发性耳聋及轻中度高血压。
口服。一次30~60mg,一日2次。
尼莫地平的常释制剂有可能出现下列不良反应:热感、皮肤潮红、血压下降(尤其原有血压升高者)、心率加快、头晕、头痛、胃肠不适、无力、末梢水肿。少数病人可能出现中枢神经系统过度反应的症状,如失眠、不安、激动、易激怒、多汗。个别病人可出现运动过度、情绪抑郁和血小板减少。
严重肝功能损害的患者禁用。不推荐尼莫地平与抗癫痫药物同时服用。
1.脑水肿及颅内压增高患者须慎用。 2.尼莫地平的代谢产物具有毒性反应,肝功能损害者应当慎用。 3.本品可引起血压的降低。在高血压合并蛛网膜下隙出血或脑卒中患者中,应注意减少或暂时停用降血压药物,或减少本品的用药剂量。 4.可产生假性肠梗阻,表现为腹胀、肠鸣音减弱。当出现上述症状时应当减少用药剂量和保持观察。 5.避免与β-阻断剂或其他钙拮抗剂合用。
药物可由乳汁分泌,哺乳妇女不宜应用。尚未有18周岁以下患者用药研究资料。严重肝功能损害的老年患者禁用。老年患者应尽可能避免与其他钙拮抗剂同用。
C级:
1.与其他作用于心血管的钙离子拮抗剂联合应用时可增加其他钙离子拮抗剂的效用。 2.当尼莫地平90mg/日与西咪替丁1000mg/日联合应用1周以上者,尼莫地平血药浓度可增加50%,这可能与肝内细胞色素P450被西咪替丁抑制了尼莫地平代谢有关。
湖北四环制药有限公司
86901805000076
尼莫地平是一种Ca2+通道阻滞剂。正常情况下,平滑肌的收缩依赖于Ca2+进入细胞内,引起跨膜电流的去极化。尼莫地平通过有效地阻止Ca2+进入细胞内、抑制平滑肌收缩,达到解除血管痉挛之目的。动物实验证明,尼莫地平对脑动脉的作用远较全身其他部位动脉的作用强许多,并且由于它具有很高的嗜脂性特点,易透过血脑屏障。当用于蛛网膜下隙出血的治疗时,脑脊液中的浓度可达12.5ng/ml。由此推论,临床上可用于预防蛛网膜下隙出血后的血管痉挛,然而在人体应用该药的作用机制仍不清楚。此外尚具有保护和促进记忆、促进智力恢复的作用。所以可选择性地作用于脑血管平滑肌,扩张脑血管,增加脑血流量,显著减少血管痉挛引起的缺血性脑损伤。
本品口服吸收后,约3-4小时血药浓度达高峰,消除半衰期(t1/2)为3-5小时,本品在肝脏和脂肪组织中浓度最高,在肝脏内93-95%的药物被代谢,代谢产物主要由胆汁排出,一部分由肾排出。
片剂
60mg
60mg*12片*2板。
遮光,密闭,在干燥处保存。
13.90元。
24个月。
C08CA06 - 尼莫地平
国药准字H20030026