克倍宁说明书

Panipenem and Betamipron for Injection

帕尼培南

本品为复方制剂，其组份为： (1)0.25g(每支含帕尼培南0.25g及倍他米隆0.25g) (2)0.5g(每支含帕尼培南0.5g及倍他米隆0.5g)。 1．帕尼培南： 化学名称：(5R，6S)-6-[(1R)-1--羟乙基]-3-[(3S)-1-(1-亚氨基乙基)吡咯烷-3-基硫烷基]-7-氧代-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸 分子式：C₁₅H₂₁N₃O₄S 分子量：339．41 2．倍他米隆： 化学名称：3-苯甲酰胺丙酸 分子式：C₁₀H₁₁NO₃ 分子量：193．20 3.辅料：氯化钠、氢氧化钠、碳酸氢钠、盐酸。

本品上层为淡黄色至黄褐色冻干之块状物或粉末；下层为白色冻干之块状物或粉末，有引湿性。

本品适用于治疗下列敏感菌：葡萄球菌属、链球菌属、肺炎链球菌、 肠球菌属、粘膜炎莫拉菌、大肠埃希菌、枸橼酸杆菌属、克雷伯杆菌属、肠杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属、摩氏摩根菌属、普罗威登斯菌属、流感嗜血杆菌、假单孢菌属铜绿假单胞菌、洋葱伯克霍尔德氏菌、消化链球菌、拟杆菌属、普雷奥菌属引起的下列感染症： 1、败血症、感染性心内膜炎 2、深部皮肤感染症、淋巴管(结)炎 3、肛门脓肿、外伤和烧伤以及手术创伤的继发感染、骨髓炎、关节炎 4、咽喉炎、扁桃体炎(扁桃体周围炎、扁桃体周围脓肿)、急性支气管炎、肺炎、肺脓症、脓胸慢性呼吸道疾病的继发感染 5、肾盂肾炎、膀胱炎 6、前列腺炎（急、慢性）、附睾炎 7、腹膜炎、腹腔内脓肿。 8、胆囊炎、胆管炎、肝脓肿。 9、子宫附件炎、 子宫内感染、 子宫旁结合织炎、前庭大腺炎。 10、化脓性脑膜炎。 11、眼眶感染、眼内炎(含全眼球炎)。 12、中耳炎、鼻窦炎、化脓性唾液腺炎。 13、颌炎、颚骨周围蜂窝织炎。

成人，通常每日1g(效价，按帕尼培南计），分2次给药，每次静脉滴注30分钟以上。 根据患者的年龄和病症可适当增减给药剂量，对重症或难治愈的感染症患者，可增至每日2g(效价)，分2次用药。但是，对成年人每次给药1g(效价)时，滴注时间应在60分钟以上。 儿童通常每日30～60mg(效价)／kg体重帕尼培南，分3次给药，每次静脉滴注30分钟以上。 根据患者的年龄和病症可适当增减给药量，对重症或难治愈的感染症患者，可增至每日100mg(效价)／kg体重，分3～4次给药，但是，本品的给药量上限不得超过每日2g(效价)。 <注射液的配制方法> 通常将0.25g及0.5g的滴注用克倍宁溶解在100ml以上的生理盐水或5％的葡萄糖注射液中。但是，不能使用注射用蒸馏水，因为以它作为溶剂时溶液渗透压不等张。 〈与用法和用量相关的注意事项〉 使用本品时，原则上应做细菌药敏试验。且用药应限于治疗疾病所必须的最短期间[以防产生耐药性菌]。

在总计20，258个病例中，有2，119例（10.46%）报道有不良反应（包括临床检验值异常），其中的主要不良反应为ALT（GPT）升高（3.24%）、AST（GOT）升高（2.97%）、嗜酸性粒细胞增多（1.13%）、ALP升高（0.98%）、γ-GTP升高（0.86%）、LDH升高（0.82%）等。 1.严重不良反应（罕见） (1)罕见引起休克（低于0.01%）、过敏反应症状（不适、口腔异常感、喘鸣、眩晕、便意、耳鸣、出汗等）（发生率不明）。故应注意观察，若出现异常，应立即停药并作适当处理。 (2)有可能出现皮肤粘膜眼综合征（Stevens-Johnson综合征，发生率不明）、中毒性表皮坏死症（Lyell综合征，发生率不明）。一旦发现类似症状，应立即停药并作适当处理。 (3)有可能出现急性肾功能衰竭（低于0.1%）等严重的肾功能损害。故应注意观察，定期检查肾功能，若出现异常，应立即停药并作适当处理。 (4)有可能出现惊厥（低于0.1%）、意识障碍（低于0.01%）等中枢神经系统症状。一旦发现类似症状，应立即停药并作适当处理。特别是有肾脏疾患的患者和中枢神经系统功能障碍的患者有可能出现类似反应，给药时应注意密切观察。 (5)有可能出现伴有便血的伪膜性肠炎（低于0.1%）等严重的肠炎（初期症状：腹痛、腹泻频繁）。故应注意观察，若出现异常，应立即停药并作适当处理。 (6)肝功能障碍（低于0.1%） ：有可能出现如爆发性肝炎等严重肝功能障碍、黄疸病等。故应注意观察例如定期检查，若出现异常，应立即停药并作适当处理。 (7)罕见出现粒细胞缺乏症（低于0.01%）、全血细胞减少症（低于0.01%）、溶血性贫血（低于0.01%）等。故应注意观察例如定期检查，若出现异常，应立即停药并作适当处理。 (8)罕见出现伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X射线检查异常、嗜酸细胞增多等症状的间质性肺炎（低于0.01%）、伴有嗜酸细胞增多肺浸润（PIE）综合征（发生率不明）。一旦出现类似症状，应立即停药并作适当处理，如使用肾上腺皮质激素。 2.临床重大不良反应（同类药） 血栓性静脉炎 ：用其它的碳青霉烯类抗生素时，有可能引起血栓性静脉炎。

1.对本品所含成份有休克史的患者。 2.正在使用丙戊酸钠的患者[参见【药物相互作用】项]。 对本品所含成份有过敏史的患者原则上不给药，不得不使用时应慎用。

1．慎重用药（对下列患者应慎重给药） （1）对碳青霉烯类、青霉素类或头孢烯类抗生素有过敏史的患者。 （2）本人或双亲、兄弟姐妹等亲属属于过敏体质，易发作支气管哮喘、出疹、荨麻疹等过敏性症状的患者。 （3）具有严重肾功能障碍的患者[易引起痉挛，意识障碍等中枢神经障碍]。 （4）肝功能障碍患者[有肝功能障碍恶化的危险]。 （5）口服摄取不良或经非口服途径摄取营养的患者，全身状态很差的患者[可能患有维生素K缺乏症．应经过仔细观察后再给药。] （6）老年患者[参见【老年患者用药】项]。 2．重要注意事项 因为没有确切的方法预知本品引起的休克、过敏样反应，故应采取如下措施 ： （1）使用前充分询问病史，尤其必须确认对抗生素的过敏史。 （2）必须准备好发生休克时的急救措施。 （3）另外，从给药开始到结束，患者应处于安静状态，进行仔细观察，特别是开始给药后，要注意观察。 3．使用上的注意事项 将本品溶解配制成药液后应尽快使用。本品溶解时，其溶液呈无色至透明的淡黄色。但颜色的深浅对本品的疗效无影响。另外，本品在溶解后不得不贮存时。也必须在室温下贮存6小时之内使用。 4．临床检验结果及其影响 （1）除了用检尿糖用试纸反应之外，用本尼迪特试剂、费林试剂和Clinitest进行的尿糖检验结果有可能呈假阳性，应注意。 （2）直接库姆斯试验的结果有可能呈阳性。 （3）进行尿胆原测定时，必须在采尿后3小时之内进行测定，因本品在尿中随着时间的推移棕色加深，从而影响测定结果。

尚无本品药物过量的信息。

本品对早产儿、新生儿的安全性尚未确立。尽管未发现本品对老年患者产生的不良反应有别于对其他成年人产生的不良反应，但给老年患者投用时仍需要注意以下几点： 1．本品经肾脏排泄，老年患者生理功能低下者可能出现血药浓度的升高 。 2．使用本品的同类药时，老年患者有可能出现因缺乏维生素K而导致的出血倾向。对孕妇或可能妊娠的女性患者，仅在治疗的有益性超过危险性时方可给药[尚未确立妊娠期用药的安全性]。哺乳期妇女应尽量避免使用，不得不使用时应终止哺乳。

可致血中丙戊酸钠浓度降低，导致癫痫发作

DAIICHI SANKYO PROPHARMA CO., LTD., Hiratsuka Plant

86979008000278，86979008000261

1．抗菌作用 (1)帕尼培南抗菌谱广，对革兰阳性或阴性菌、需氧菌和厌氧菌均具有强大的抗菌活性，其抗菌活性与亚胺培南相同。 (2)帕尼培南对各种细菌产生的β-内酰胺酶具有稳定性。 2．对实验小鼠及大鼠感染症的疗效 帕尼培南对由金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌等各种革兰阳性菌和革兰阴性菌引起的小鼠腹腔内感染和由金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌等引起的大鼠感染疗效等于甚至优于亚胺培南。 3．作用机制 帕尼培南对青霉素结合蛋白具有高亲和性，可阻碍细菌的细胞壁合成从而起到杀菌作用。

1． 单次给药毒性（LD50，mg/kg） 帕尼培南/倍他米隆等量配伍剂的LD50值 2． 反复给药毒性 [大鼠：100·300·900mg／kg／日(分别指帕尼培南/倍他米隆100／100、300／300、900/900mg／kg／日，以下类同)、4周、静脉及100·200·400mg／kg／日、90日、静脉] 给90日的各群均未见可能属本剂引起的异常所见。给4周的100 mg／kg以上群见到盲肠重量增加及少数例死亡以外，未见可能属本剂引起的异常所见。 [狗：25·50·100·200 mg／kg／日、4周、静脉及25·50·100mg／kg／日、90日、静脉] 给4周及90日的25 mg／kg以上群见到流泪，皮肤发红等，50mg／kg／以上群见到流泪以外、未见可能属本剂引起的异常所见。 3． 生殖、发育毒性试验 [大鼠妊娠前及妊娠初期给药试验·胎仔器官形成期给药试验·围产期及哺乳期给药试验(均为100·200·400 mg／kg／日、静脉)及家兔胎仔器官形成期给药试验(20·40·80mg／kg/日静脉)] 大鼠围产期及哺乳期给药试验的400mg／kg给药群见到出生仔睾丸下降轻度延迟以外，对雌性动物的受精、交尾、怀孕能力及哺乳能力无影响，也未见胎仔毒性(致死作用、致畸作用、发育障碍、视听觉障碍、学习及运动能力障碍、生殖能力等)。 4．其它毒性试验： (1)抗原性试验 用豚鼠、小鼠、家兔进行的抗原性试验，未出现本剂免疫原性。 帕尼培南仅在豚鼠皮下给药时，见到PCA反应及全身过敏反应阳性例。 (2)致突变试验 本品的回复突变试验，染色体异常试验及微核试验结果，未见异常。 (3)肾毒性 家兔单独静脉注射帕尼培南时，150mg／kg以上给药量，观察到近侧肾小管变性坏死，但合用倍他米隆后可显著抑制肾毒性。

在日本进行的临床试验（包括双盲对照试验）表明，本品的总有效率达84.3%（1，761/2，089）。另外，对细菌性肺炎、慢性呼吸道感染、复杂性尿路感染进行的对照试验结果亦证实了本品的有效性。

1．血药浓度 肾功能正常的健康成年人志愿者和儿童单次静脉滴注后，帕尼培南血药浓度随时间而变化如图1和图2所示。 血药峰浓度及血药浓度-时间曲线下面积随剂量成比例增加。 消除半衰期与给药剂量无关，健康成人志愿者帕尼培南的半衰期约为70分钟，倍他米隆约为40分钟。儿童帕尼培南的半衰期约为60分钟，倍他米隆约为30分钟。 2．分布 给药后本品分布于痰液、前列腺、胆汁、子宫/卵巢/输卵管、骨盆腔液、前房水、皮肤、中耳/上颌窦粘膜/扁桃体组织、口腔组织、唾液、脑脊液等各种组织和体液中。 3．代谢和排泄 无论何种给药途径帕尼培南均主要经肾脏排泄。5名健康成年受试者静脉滴注本品500 mg（效价）/500 mg滴注时间60分钟，0-24小时中尿液中帕尼培南的回收率约为30%，β-内酰胺环开环的代谢物回收率约为50%。 4．肾功能损害时的药动学情况 （1）各种肾功能障碍的患者使用本品500 mg（效价）/500 mg，静脉滴注时间60分钟，肾功能障碍越严重，帕尼培南在体内的滞留时间越长，半衰期越长，尿液中的排泄过程延迟。 （2）8例血液透析（HD）患者使用本品500 mg（效价）/500 mg单次静脉滴注（滴注时间60分钟），测量给药后立即进行4小时血液透析或未透析者的血药浓度，帕尼培南和倍他米隆最高血药浓度（Cmax）较健康成人分别高约1.9倍和3.8倍。非透析者的总清除率（CL）和健康成人相比，虽稍有减少，但透析者与健康成人基本相同。消除半衰期（t_1/2）及血药浓度曲线下面积（AUC）受HD的影响较大。

注射剂

10支/盒

西林瓶，10支／盒。

室温保存。

2年(应在商品包装上所示的有效期内使用)。

J01DH

H20100113,H20100112

国家基本医疗保险和工伤保险药品