长红制药 氨苯蝶啶氢氯噻嗪片说明书

Triamterene and Hydrochlorothiazide Tablets

氨苯蝶啶

本品为复方制剂，其组分每片含为：氨苯蝶啶50mg、氢氯噻嗪25mg。

本品为淡黄色片。

用于治疗多种原因(充血性心力衰竭、肝硬化及肾病综合征等)引起的水肿或腹水。亦用于治疗轻、中度原发性高血压。

口服。一次1片，一日2次。用于高血压时应待血压恢复后再给予一次1片，一日1次的维持量。

皮疹、血小板减少性紫癜等。

对本品成分过敏者禁用。

老年患者应用于本药较易发生肾功能损害。

1、无尿、肾功能不全者慎用。 2、糖尿病患者慎用。 3、肝功能不全者慎用。 4、痛风患者慎用。 5、长期应用仍应定期检查血电解质。

药物过量时，应尽早洗胃，给予支持、对症处理，并密切随访血压、电解质和肾功能。

老年患者应用本品较易发生电解质紊乱和肾功能损害，应慎用。孕妇慎用。哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。

C级：

1、促肾上腺皮质激素，能降低本药的利尿作用。 2、非甾体类消炎镇痛药尤其是吲哚美辛，能降低本药的利尿作用。 3、与多巴胺合用时，利尿作用加强。 4、与降压药合用时，利尿、降压作用均加强。 5、可使血糖升高，与降糖药合用时，后者剂量应适当加大。

长春长红制药有限公司

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氢氯噻嗪： 1．对水、电解质排泄的影响。 (1)利尿作用，尿钠、钾、氯、磷和镁等离子排泄增加，而对尿钙排泄减少。本类药物作用机制主要抑制远端小管前段和近端小管(作用较轻)对氯化钠的重吸收，从而增加远端小管和集合管的Na⁺-K⁺交换，K+分泌增多。其作用机制尚未完全明了。本类药物都能不同程度地抑制碳酸酐酶活性，故能解释其对近端小管的作用。本类药还能抑制磷酸二酯酶活性，减少肾小管对脂肪酸的摄取和线粒体氧耗，从而抑制肾小管对Na⁺、Cl^-的主动重吸收。 (2)降压作用。除利尿排钠作用外，可能还有肾外作用机制参与降压，可能是增加胃肠道对Na+的排泄。 2．对肾血流动力学和肾小球滤过功能的影响。由于肾小管对水、Na+重吸收减少，肾小管内压力升高，以及流经远曲小管的水和Na⁺增多，刺激致密斑通过管-球反射，使肾内肾素、血管紧张素分泌增加，引起肾血管收缩，肾血流量下降，肾小球入球和出球小动脉收缩，肾小球滤过率也下降。 氨苯蝶啶：可直接抑制肾脏远端小管和集合管的Na⁺-K⁺交换，从而使Na⁺，Cl^-、水排泄增多，而K⁺排泄减少。二者合用，利尿作用增强，不良反应(氢氯噻嗪导致低血钾而氨苯蝶啶可保留钾)减少。

氢氯噻嗪：口服吸收迅速但不完全，进食能增加吸收量，可能与药物在小肠的滞留时间延长有关。本药部分与血浆蛋白结合，另部分进入红细胞内。口服2小时起作用，血药浓度达峰时间为4小时，作用持续时间为6～12小时。半衰期(t_1/2)为15小时，肾功能受损者延长。本药吸收后消除相开始阶段血药浓度下降较快，以后血药浓度下降明显减慢，可能是由于后阶段药物进入红细胞内有关。主要以原形由尿排泄。 氨苯蝶啶：口服后30%～70%迅速吸收，血浆蛋白结合率为40%～70%。单剂口服后2～4小时起作用，达峰时间为6小时，作用持续时间7～9小时。t_1/2为1.5～2小时，无尿者每日给药1～2次时延长至10小时，每日给药4次时延长至9～16小时(平均12.5小时)。吸收后大部分迅速由肝脏代谢，经肾脏排泄，少数经胆汁排泄。

片剂

每片含氨苯蝶啶50mg,氢氯噻嗪25mg

遮光，密闭保存。

21.00元起

24个月。

C03AA03

国药准字H22026178