优策说明书

Cefradine for Injection

头孢拉定

本品主要成份为头孢拉定。 分子式：C₁₆H₁₉N₃O₄S 分子量：349.4

本品为白色或类白色粉末。

适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。

静脉滴注、静脉注射和肌肉注射。成人，一次 0.5～1.0 g，每 6 小时 1 次，一日最高剂量为 8 g。儿童（1 周岁以上）按体重一次 12.5～25 mg/kg，每 6 小时 1 次。 肌酐清除率大于 20 ml/min、等于 5～20 ml/min 或小于 5 ml/min 时，剂量宜分别调整为每 6 小时 0.5 g、0.25 g 和每 12 小时 0.25 g。 配制肌肉注射用药时，将 4 ml 注射用水加入 1.0 g 装瓶内，须作深部肌肉注射。 配制静脉注射液时，将适宜的稀释液 20 ml 分别注入 1.0 g 装瓶内。然后再以氯化钠注射液或 5% 葡萄糖液作进一步稀释。

本品不良反应较轻,发生率也较低，约6%。恶心、呕吐、腹泻、上腹部不适等胃肠道反应较为常见。药疹发生率约1%~3%,伪膜性肠炎、嗜酸性粒细胞增多、直接Coombs试验阳性反应、周围血白细胞及中性粒细胞减少等见于个别患者。少数患者可出现暂时性血尿素氮升高,血清氨基转移酶、血清碱性磷酸酶一过性升高。本品肌肉注射疼痛明显，静脉注射后有发生静脉炎的报道。

对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用本品。

1.在应用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史，有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用本品，其他患者应用本品时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%～7%，需在严密观察下慎用。一旦发生过敏反应，立即停用药物。如发生过敏性休克，须立即就地抢救，包括保持气道通畅、吸氧和肾上腺素、糖皮质激素的应用等措施。 2.本品主要经肾排出，肾功能减退者须减少剂量或延长给药间期。 3.应用本品的患者以硫酸铜法测定尿糖时可出现假阳性反应。

尚不明确。

本品未进行儿童用药实验且无可靠参考文献。伴有肾功能减退的老年患者，应适当减少剂量或延长给药间期。 因本品可透过血-胎盘屏障进入胎儿血循环，孕妇用药需有确切指征。 本品亦可少量进入乳汁，虽至今尚无哺乳期妇女应用头孢菌素类发生问题的报告，但应用时仍须权衡利弊。

B级：

1.本品与氨基糖苷类抗生素可相互灭活，当两药同时给予时，应在不同部位给药，两类药物不能混入同一容器内。 2.呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药、卡氮芥，链佐星等抗肿瘤药、保泰松以及糖肽类抗生素和氨基糖苷类抗生素等与本品合用有增加肾毒性的可能。 3. 本品可延缓苯妥英钠在肾小管的排泄。 4. 丙磺舒可延迟本品肾排泄。 5. 与美西林联合应用，对大肠埃希菌、沙门菌属等革兰阴性杆菌具协同作用。

北京紫光制药有限公司

86900107000197,86900107000210

本品为第一代头孢菌素，对不产青霉素酶和产青霉素酶的金葡菌、凝固酶阴性葡萄球菌、A组溶血性链球菌、肺炎链球菌和草绿色链球菌等革兰阳性球菌的部分菌株具良好抗菌作用。厌氧革兰阳性菌对本品多数敏感，脆弱拟杆菌对本品呈耐药性。耐甲氧西林葡萄球菌属、肠球菌属对本品耐药。 本品对革兰阳性菌与革兰阴性菌的作用与头孢氨苄相似。本品对淋球菌有一定作用，对产酶淋球菌也具活性；对流感嗜血杆菌的活性较差。

静脉滴注本品0.5g，5分钟后血药浓度为46mg/L，肌肉注射0.5g，1～2小时血药浓度达峰值，Cmax为6mg/L。肌肉注射吸收较口服为差，但血药浓度维持较久。血消除半衰期(t_1/2β)为0.8～1小时。本品在组织体液中分布良好。肝组织中的浓度与血清浓度相等。在心肌、子宫、肺、前列腺和骨组织中皆可获有效浓度。脑脊液中药物浓度仅为同期血药浓度的8%～12%。本品可透过血-胎盘屏障进入胎儿血循环，少量经乳汁排出。血清蛋白结合率为6%～10%。静脉给药6小时后尿中累积排出量为给药量的90%以上；肌肉注射6小时后尿中累积排出量为给药量的66%。尿中浓度较高，多可超过1000mg/L。少量本品可自胆汁排泄，后者的浓度可为血清浓度的4倍。本品在体内很少代谢，能为血液透析和腹膜透析清除。丙磺舒可减少本品经肾排泄。

注射剂

1.0g，0.5g

】西林瓶装，50瓶/盒。

密闭，在凉暗处（避光并不超过20℃）保存。

24个月

J01DB09

国药准字H20053570,国药准字H20053571

国家基本医疗保险和工伤保险药品