新海能说明书

Carbohydrate and Electrolyte Injection

葡萄糖

本品为复方制剂，其组份为每瓶含： 葡萄糖（按无水物计）：30g 果糖：15g； 木糖醇7.5g(糖份合计：52.5g) 氯化钠：0.730g； 乙酸钠：0.410g 氯化钙：0.185g； 氯化镁：0.255g； 柠檬酸：适量 磷酸氢二钾：0.870g； 硫酸锌：0.700mg； 注射用水：500ml

本品为无色或几乎无色的澄明液体，味甜。

不能口服给药或口服给药不能充分摄取时，补充和维持水分和电解质，并补给能量。

缓慢静脉滴注。
通常，成人每次500～1000ml。
给药速度（按葡萄糖计），通常成人每小时不得超过0.5g/kg体重。
根据年龄、症状及体重等不同情况可酌量增减。

发现副作用时，应当采取中止给药等适当的处理措施。

1、有严重肝功能障碍和严重肾功能障碍的患者；
2、电解质代谢异常的患者：
1）高钾血症（尿液过少、肾上腺皮质机能减退、严重灼伤及氮质血症等）患者；
2）高钙血症患者； 
3）高磷血症患者；
4）高镁血症患者；
3、遗传性果糖不耐受患者。 

提示：本品为处方药，请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。 不能口服给药或口服给药不能充分摄取时，补充和维持水分和电解质，并补给能量。

一、以下患者必须谨慎给药 1)肾功能不全的患者； 2)心功能不全的患者； 3)因闭塞性尿路疾病引起尿量减少的患者； 4)有肝功能障碍和肾功能障碍的患者； 5)糖尿病患者。 二、使用的注意事项 1.对于只能通过使用胰岛素控制血糖的患者(胰岛素依赖性糖尿病)，建议使用葡萄糖制剂。 2.配置时：磷酸根离子及碳酸根离子会产生沉淀，所以不能混入含有磷酸盐及碳酸盐的制剂。 3.给药前： (1)尿液量最好在每天500ml或每小时20ml以上； (2)寒冷季节应注意保持一定体温后再用药； (3)包装启封后立刻使用，残液绝不能使用。

未进行该项实验且无可靠参考文献。

未进行该项实验且无可靠参考文献。未进行该项实验且无可靠参考文献。未进行该项实验且无可靠参考文献。通常高龄者的生理功能降低，易于引起水分、电解质异常及高血糖，所以应减慢给药速度，并密切观察。

未进行该项实验且无可靠参考文献。

江苏正大丰海制药有限公司

86901521000893

(1)使用禁食白兔进行的试验表明,本品与7.5%葡萄糖电解质输液比较,其血液总酮体明显降低,肝脏糖原显著升高,本品中混合的葡萄糖,果糖及木糖醇在体内均可有效地被利用。同时,一次性水分平衡为正，电解质平衡系维持或减轻到负平衡。 (2)使用手术侵袭负荷中等程度糖尿病大鼠的试验表明，本品与10%葡萄糖电解质输液比较，手术后的血液葡萄糖浓度及尿液中总糖份排泄率明显降低，即使在耐糖作用降低时糖份的利用也很良好。

根据文献资料： 本品以3.9ml/kg/hr速度，静脉滴注4位成年男子8小时,在此期间血糖水平有轻微升高，在末期时，血糖浓度又逐渐降低，需在治疗后2小时恢复到治疗前水平。果糖和木糖醇最高血液浓度各为8.5mg/dL和6.8mg/dL，但输液后1小时就无法检测。葡萄糖肾代谢量为0.1%，果糖为0.8%，木糖醇为14.2%，总计2.3%混合糖被代谢。 将用¹⁴C标记的混合糖电解质注射液以5ml/kg.hr和10ml/kg.hr的剂量分别通过静脉注射入正常小鼠和手术导致的中度糖尿病小鼠。放射性迅速分布全身，在肝部和脑部尤为集中，放射活性物质主要通过呼出气体排出，24小时总共排出的¹⁴CO₂约为58%。

注射剂

500ml

钠钙玻璃输液瓶装，每瓶500ml；三层共挤输液用袋装，每袋500ml。 提示：本品为处方药，请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。 不能口服给药或口服给药不能充分摄取时，补充和维持水分和电解质，并补给能量。

密闭保存。

135.00元起

18个月

B05BB02

国药准字H20061073