马根维显说明书

Gadopentetic Acid Dimeglumine Salt Injection

钆喷酸葡胺

本品活性成份为钆喷酸二葡甲胺 化学名称：二氢[N,N-双[2-{双（羧甲基）氨基}乙基]甘氨酰基（5-)]钆酸（2-）复合 1-脱氧-1-（甲氨 基）-D-葡萄糖醇（1:2）分子式：C₁₄H₂₀GdN₃O₁₀·2C₇H₁₇NO₅分子量：938.00 所用辅料：葡甲胺、注射用水

本品为无色至微黄色的澄明液体。

用于诊断，仅供静脉内给药 颅脑和脊髓磁共振成像（MRI） 特别是用于证实肿瘤，及对可疑的脑（脊）膜瘤、（听）神经鞘瘤、侵入性肿瘤（如神经胶质瘤）和肿瘤转移做进一步的鉴别诊断；用于证实小肿瘤和/或等信号肿瘤；手术或放射治疗后肿瘤的可疑复发；区分罕见的肿瘤，如血管细胞瘤、室管膜瘤和小垂体腺瘤；进一步确定非脑源性肿瘤的扩散。 此外在脊髓磁共振成像中还用于：鉴别髓内和髓外肿瘤；在已知的瘘管中显示实体瘤的区域；确定髓内肿瘤的扩散情况。 全身磁共振成像 包括面部颅骨、颈部、包括心脏的胸腔和腹腔、女性乳腺、盆腔和主动性及被动性运动肢体，及全身血管成像。 钆喷酸葡胺注射液特别提供下述诊断信息： 1.用于证实或排除肿瘤、炎症和血管病变； 2.用于确定这些病变的扩散和边界； 3.用于区分病变的内部结构； 4.用于评价正常组织和病理性改变组织的循环状况； 5.用于区分治疗后的肿瘤和瘢痕组织； 6.用于确认手术后复发的椎间盘突出； 7.用于结合解剖学的器官诊断进行肾功能的半定量评价。

用法：必须遵守磁共振成像的常规安全规定，如禁用于心脏起搏器、铁磁性植入物携带者。 本品仅供静脉内注射。 新生儿（<1 个月）和婴幼儿（1 个月－2 岁） 由于新生儿和 1 岁以下婴儿肾功能未发育完全，只有在进行仔细的评估后才可以在 1 岁以下患者中使用。新生儿和婴幼儿所需的剂量应当手推给予。 用量 尽可能使用最低批准剂量。 颅脑和脊髓 MRI 成人、青少年和儿童（包括新生儿和婴幼儿） 一般 0.2ml/kg 体重（相当于每千克体重 0.1 mmol 钆喷酸葡胺）的钆喷酸葡胺注射液即可获得良好的 增强效果并满足临床需要。 如果对比增强的 MRI 正常，而临床仍高度怀疑病变存在，对于成人，则在 MRI 后 30 分钟内立即注射 0.2ml 或甚至 0.4ml/kg 体重的钆喷酸葡胺注射液，可能提高检查的诊断信息量。 为排除成人肿瘤转移或复发，使用 0.6ml/kg 体重的钆喷酸葡胺注射液常常能提高诊断的可信度。 最大剂量：0.6 ml（成人）或 0.4ml（儿童）钆喷酸葡胺注射液/kg 体重 全身 MRI 成人、青少年和儿童 一般 0.2ml/kg 体重的钆喷酸葡胺注射液即可获得良好的增强效果并满足临床需要。 对于特殊病例，如病变内血管少和/或细胞外间隙小，特别是采用相对轻度T1加权扫描序列时，可能需要给予 0.4ml/kg 体重的钆喷酸葡胺注射液，以便获得足够的对比效果。 为排除成人的病变或肿瘤复发，注射 0.6ml/kg 体重的钆喷酸葡胺注射液可以提高诊断的可信度。 为使血管清晰显影，根据检查部位和检查技术，成人可能需要注射 0.6ml/kg 体重的钆喷酸葡胺注射 液。 最大剂量：0.6 ml（成人）或 0.4ml（儿童）钆喷酸葡胺注射液/kg 体重 儿童（2 岁以下）：应用钆喷酸葡胺注射液进行“全身 MRI”的经验有限。新生儿和婴幼儿所需的剂量 应手推给予，不得使用自动注射器，以免造成伤害。

本品安全性综述本品的整体安全性是基于上市后监测数据以及 11,000 多位患者的临床试验数据得到的。在钆喷酸葡胺注射液的临床试验中，所观察到的最频发药物不良反应 (≥ 0.4 %)是：注射部位的各种反应；头痛；恶心临床试验中的绝大多数药物不良反应为轻至中度。 总体而言，在使用钆喷酸葡胺注射液的患者中，最严重的药物不良反应为： 肾源性系统性纤维化；过敏样反应/过敏样休克迟发性过敏反应/过敏样反应（数小时后至数天）罕见（见【注意事项】）特定不良反应的描述 透析依赖型肾衰竭患者接受本品后，常见延迟性和一过性炎症样反应，比如：发烧、寒战、C反应蛋白增高。这些患者应在透析前一天使用本品进行 MRI 检查。

对钆喷酸葡胺注射液的任何成份过敏者。 - 慢性重度肾功能损伤患者（肾小球滤过率GFR <30 mL/min/1.73m²）。 - 急性肾功能损伤患者。

不建议鞘内给予钆喷酸葡胺注射液。不相容性如未作相容性实验，此药物不得与其他药物混合使用。 对驾驶和机械操作能力的影响尚不清楚。 使用/操作说明小瓶： 非立即检查时，勿将钆喷酸葡胺注射液抽入注射器内。橡胶瓶塞只能穿刺一次。一次检查未用完的 任何对比剂溶液必须废弃。 第一次打开容器后：小瓶已打开供使用后，钆喷酸葡胺注射液在一个检查日内保持稳定。这个稳定时间不是指理化稳定性，而是指被微生物污染的可能性。 由于对光敏感，小瓶应贮藏于外包装的纸盒中。 肾源性系统纤维化 含钆对比剂(GBCAs)会增加药物清除功能受损患者发生肾源性系统性纤维化（NSF）的风险。对于这 些患者，应避免使用 GBCAs，除非必须为提高诊断的可信度且不能通过非对比增强 MRI 或其它方 法获得。在慢性、重度肾功能损伤（GFR<30 mL/min/1.73m²）患者以及急性肾功能损伤患者中，GBCA引起NSF风险最高。这些患者不要给予钆喷酸葡胺注射液。对于慢性、中度肾功能损伤（GFR30- 59 mL/min/1.73m²）患者的风险较低，对于慢性、轻度肾功能损伤（GFR60- 89 mL/min/1.73m²） 患者，即便有风险也很小。NSF 会导致致命的或影响生命功能的纤维化疾病，这可影响皮肤、肌肉 和内脏。 应对所有患者进行筛查，确定有无急性肾功能损伤或其它肾功能不全的情况。急性肾功能损伤的特 征包括肾功能出现快速（数小时至数天）、且通常为可逆性下降，常在手术期间发生，重度感染、损 伤或药物引起的肾脏毒性。在急性肾功能损伤中，血清肌酐水平和估算的 GFR 不能确切评估肾功能。 对于存在慢性肾功能不全风险的患者（如年龄大于 60 岁、高血压或糖尿病），需实验室检查其 GFR。 增加 NSF 风险的因素有重复给药或高出 GBCA 推荐剂量给药，以及暴露时的肾功能损伤程度。记录 患者给予的特定 GBCA 和剂量。本品用量不应超过最大推荐剂量，且在再次给药前，应有充分的时 间使药物自体内排出 •超敏反应 对已知对钆喷酸葡胺注射液或其任何成份过敏患者必须非常慎重地进行风险/收益评估。 与其它静脉用对比剂一样，钆喷酸葡胺可伴发过敏样/超敏反应或其它的以心血管、呼吸系统和 皮肤表现为特征的特发性反应，可以为严重的不良反应包括休克。 如果存在下列情况，发生超敏反应的风险会升高：既往有对比剂过敏反应史；支气管哮喘史；或其它过敏性疾病史对于有过敏倾向（尤其是有上述病史）的患者而言，必须在非常慎重地进行风险-收益比评估之后，方可决定是否使用本品。这些反应大多发生于给予对比剂后至少半小时内。因此，建议对患者 进行术后观察。 对于有过敏倾向的患者而言，可考虑预先使用抗组胺药和/或糖皮质激素。有必要准备好治疗超 敏反应的药物并制定好急救措施。 罕见的病例在数小时或数天后可能发生迟发反应（见【不良反应】)。 发生这些过敏反应的患者如同时服用β－受体阻滞剂，可能会对β－受体激动剂的治疗产生拮 抗。 有心血管疾病的患者出现严重超敏反应时更易于出现严重的甚至致死性结果。 如果发生超敏反应（见【不良反应】），必须立即停止注入对比剂，必要时进行针对性的静脉给 药治疗。因此，建议选用软性留置插管静脉给予对比剂为宜。由于静脉内给予对比剂可能会发生严 重的超敏反应，建立急救措施是必要的，如急救药物、气管插管和呼吸器应在手边。 肾功能损伤 在给予本品前，应对所有患者进行肾功能筛查，需要获取患者病史和/或进行实验室检查。 慢性重度肾功能损伤患者（肾小球滤过率 GFR <30 mL/min/1.73m²）及急性肾功能损伤患者请不 要使用含钆对比剂(GBCAs)诊断。 在肾功能损伤患者中，曾发生需要透析治疗的急性肾衰竭（急性肾功能损伤）或肾功能恶化， 多数在钆喷酸葡胺注射液注射后 48 小时内发生。急性肾衰竭的风险随对比剂剂量加大而增大。对于慢性肾功能损伤患者在使用本品前必须仔细权衡收益和风险，因为对比剂在这些患者体内 清除缓慢。 由于钆喷酸葡胺是通过肾脏排泄，因此，对于肾功能损伤患者而言，再次给药之前必须确保对 比剂有足够的时间从体内清除。 对于轻度或中度肾功能损伤患者而言，药物清除的半衰期为3至4小时。重度肾功能损伤患者 药物清除的半衰期约为11小时，并且两天内尿液中的给药剂量回收率约为 75% (见【药代动力学】)。 钆喷酸葡胺可通过血液透析从体内清除掉。透析3次每次3小时，约97% 的给药剂量从体内清 除掉，每次透析约清除体内药物量的70%。癫痫 有罕见报告，使用钆喷酸葡胺注射液会增加癫痫或颅内病变患者癫痫发作的风险（见【不良反 应】）。对于有癫痫发作倾向的患者，应采取预防性措施，如严密监测，必须事先准备好所有必需的设备 和药品，以处理可能发生的惊厥。 肝损伤患者 因为钆喷酸葡胺完全以原型经肾脏排除，因此中度肝损伤患者无需调整剂量。重度肝损伤患者 的信息尚不明确（见【药代动力学】）。新生儿和婴幼儿 新生儿和婴幼儿所需的剂量应用手给药。应谨慎使用GBCAs。当平扫磁共振不能获得相应至关重要的诊断信息时，可使用GBCAs，尽可 能使用最低批准剂量。钆沉积 当前证据表明，多次使用GBCAs后，痕量钆可残留于脑部及其他身体组织中。研究报道显示， 多次使用GBCAs后可引起脑部信号强度增加，特别是在齿状核和苍白球，目前线性GBCAs相 关报道较多，大环类GBCAs报道较少。动物实验研究显示在重复使用线性GBCAs之后钆沉积 量高于重复使用大环类。 脑部钆沉积的临床意义尚不清楚。 为了最大限度地降低钆在脑部沉积相关的潜在风险，必须严格按照适应症和批准剂量使用，推 荐使用满足诊断的最低批准剂量并在重复给药前进行仔细的获益风险评估和患者知情沟通。

在临床使用中，迄今尚未观察到或报告过继发于意外药物过量的中毒征象。如果发生意外的药物过量，有肾功能损害的病人应监测肾功能。 可通过血液透析从体内清除钆喷酸葡胺注射液。详见【注意事项】。

尚无证据证明妊娠期间使用钆喷酸葡胺注射液是安全的。因此，对于孕妇而言，仅能在进行了明确的风险-收益分析之后，方可使用本品。通过临床相关剂量水平所进行的动物研究结果详见【药理毒理】部分。对人体的潜在风险未知。进入母乳中的钆喷酸葡胺注射液的量非常少（最高为静脉注射量的 0.04%）。非临床数据表明，胃肠道对本品的吸收率很差，约为 4%（见【药代动力学】）。动物实验的数据显示，钆喷酸葡胺会转移进入母乳。未能排除对婴幼儿有潜在的风险。在使用本品后至少24小时内应停止哺乳。 由于新生儿与一岁以下婴儿肾功能未发育完全，只有在进行仔细的评估后才可在这些患者中使用。详见【用法用量】和【注意事项】中的相关内容。对于该患者人群，钆喷酸葡胺注射液所需的剂量应手推给予。 对老年患者（年龄≥ 65 岁）的使用没有特殊的限制。由于老年患者对钆喷酸葡胺的肾清除率下降，因此对于 65 岁及 65 岁以上患者，确定他们是否有肾功能疾病 尤为重要。请见【药代动力学】中的相关内容。

C级：

未进行与其他药品的相互作用研究。对诊断检查的干扰 由于本品中含有游离的DTPA，因此，在给予钆喷酸葡胺注射液检查24小时内，采用测定复合物（如红菲绕啉）的方法进行血清铁测定，其结果可能会产生误差。

Bayer AG

86978271002125,86978271002118,86978271002095,86907785000075,86907785000044,86978271002101,86978271002149,86907785000037,86978271002989

药理作用:药物治疗学分类：顺磁性对比剂 ATC 编码：V08CA01 作用机制 钆喷酸葡胺注射液是一种用于磁共振成像的顺磁性对比剂。当在质子磁共振成像中采用了 T1－ 加权扫描序列时，钆喷酸葡胺引起激活的水质子的自旋－晶格弛豫时间（T1）缩短，从而使得信号 强度增加并因此使特定组织的图像对比增强。 药效学作用:钆喷酸二葡甲胺是一个强顺磁性化合物，即使在低浓度时也可导致弛豫时间明显缩短。通过测 定其对血浆中水质子的 T1 弛豫时间以及 T2 弛豫时间的影响，得到它的顺磁效应（磁场强度为 1.5 T， 温度为 37°C），即弛豫率（r1）和弛豫率（r2）分别为 4.1 ± 0.2 l/(mmol•sec) 以及 4.6 ± 0.8 l/(mmol•sec)。 弛豫率与磁场强度只有很小的相关性。DTPA 与顺磁性的钆离子形成的化合物，在体内体外都具有很高的稳定性（热力学稳定常数：logaK_GdL=a22-23）。钆喷酸葡胺是一种高度水溶性的亲水化合物，在正丁醇与 pH7.6 的缓冲液中的分 配系数约为 0.0001。在临床相关浓度时，该物质没有表现出与酶（如乙酰胆碱酯酶和溶菌酶）发生 显著的抑制性相互作用。钆喷酸葡胺注射液不会激活补体系统，因此，它诱发过敏样反应的可能性 非常低。 在较高浓度并延长孵育时间的条件下，在体外钆喷酸葡胺对红细胞形态学有轻微的影响。人体 静脉内给予钆喷酸葡胺注射液后，这一可逆过程可能导致微弱的血管内溶血，这也许能够解释在注 射后的前几个小时内偶尔观察到血清胆红素和铁有轻微升高。

临床前常规的安全药理学、全身毒性、遗传毒性、潜在致癌性及潜在接触致敏性试验资料没有显示 本品对人体有特别危害。全身毒性 根据急性毒性研究的结果，成人使用钆喷酸葡胺注射液时发生急性中毒的危险极低。 每日重复静脉内给药的全身耐受性实验研究未发现钆喷酸葡胺注射液不应在人体单次诊断性使 用的证据。遗传毒性和致癌性 体内和体外基因毒性作用的研究（基因、染色体和基因组突变实验）未发现钆喷酸葡胺有致突 变的可能性。 一项在大鼠进行的钆喷酸葡胺注射液的致癌性研究中，没有观察到与该化合物有关的肿瘤。基 于这一事实，加之无基因毒性并且考虑到其药代动力学和对快速生长的组织无毒性作用的指征，以 及钆喷酸葡胺注射液仅一次性使用的因素，表明钆喷酸葡胺注射液对人体无明显的致癌危险。生殖毒性 在生殖毒性研究中，以 0.75 mmol/kg (兔子)和 1.25 mmol/kg (大鼠)的剂量水平重复静脉注射给药， 导致胚胎发育迟缓；与人体的标准单次诊断剂量相比，上述剂量水平高 了 2 至 2.4 倍(按体表面积计 算) 或 7.5 至 12.5 倍 (按体重计算)。 在器官形成期，以 0.25 mmol/kg (兔子)或 0.75 mmol/kg (大鼠) 的剂量水平向大鼠和兔子给予重复 剂量钆喷酸葡胺注射液，未发现胚胎毒性；与人体的标准单次诊断剂量相比，上述剂量水平高了 2.5 或 7.5 倍 (按体重计算)。 在器官形成期重复给药，即使在最高剂量水平[3 mmol/kg (兔子)或 4.5 mmol/kg (大鼠)]，钆喷酸 葡胺注射液均未在大鼠和兔子中出现致畸作用；与人体的标准单次诊断剂量相比，上述剂量水平高 了 9.7 或 7.3 倍(按体表面积计算) 或 30 至 45 倍 (按体重计算)。 以 5 mmol/kg 的剂量水平向雄性大鼠每日静脉注射钆喷酸葡胺注射液，持续 16 至 18 天，结果导 致生精细胞萎缩/变性；与人体的标准单次诊断剂量相比，上述剂量水平高了 8 倍(按体表面积计算) 或50 倍 (按体重计算)。 以 2.5 mmol/kg 的剂量水平向大鼠和狗重复给药 4 周以上，精子发生未受影响。局部耐受性和潜在接触致敏性 钆喷酸葡胺注射液单次和重复静脉内给药以及单次动脉内给药的局部耐受性研究表明，本品不 会导致局部不良反应。单次静脉旁、皮下和肌内给药的局部耐受性研究表明，如不慎发生静脉旁给 药，在注射部位可能会发生轻微的局部不耐受反应。 接触致敏作用的研究未显示钆喷酸葡胺注射液有致敏的可能性。但是，钆喷酸葡胺注射液的长期临 床试验显示人体会发生过敏样反应。

概述:钆喷酸二葡甲胺在生物体内的表现与其它强亲水性无生物活性的化合物（如甘露醇或菊粉）类似。吸收和分布静脉注射本品后，其血浆浓度以双指数特征迅速下降，终末半衰期约为 90 分钟。钆喷酸葡胺快速分布于细胞外间隙。钆喷酸葡胺的总分布容积约为 0.26 l/kg。蛋白质结合可以忽略。 大鼠和狗静脉内给予放射性标记的钆喷酸葡胺 7 天后，肾脏内完整钆螯合物的浓度相对高， 约为给药剂量的 0.15%。在大鼠和狗体内其它部位测得的药物量少于给药剂量的 1%。 钆喷酸葡胺不能通过完整的血脑屏障和血－睾丸屏障。因此，在正常脑部或血脑屏障没有异常 的损伤例如囊肿、成熟的术后瘢痕等脑部中不会蓄积。但是，血脑屏障破裂或异常血管性脑组织中， 钆喷酸葡胺会在损伤部位蓄积，例如肿瘤、脓肿和亚急性梗塞。通过胎盘屏障的少量药物可被胎儿 迅速清除。在哺乳期女性(年龄 23-38 岁)中， 进入母乳的药物量小于给药剂量的 0.04%。大鼠中，口服给药 后的胃肠道吸收率很低，约为 4%。代谢:钆喷酸葡胺不被代谢。清除 钆喷酸二葡甲胺以原形经肾脏肾小球滤过清除。肾外清除的部分不到给药剂量的 1%。 注射后 6 小时内清除平均 83%的剂量。前 24 小时内在尿中回收的药物约为剂量的 91%。钆喷酸 葡胺的肾清除率约为 120ml/min/1.73m2，因此与仅通过肾小球排泄的物质（如菊粉或 51 Cr－EDTA） 的肾清除率相当。线性/非线性 钆喷酸葡胺具有线性药代动力学，即：药代动力学参数改变剂量呈比例（如：最大浓度、曲线 下面积）或者具有剂量依赖性（如：稳态分布容积、终末半衰期），在高达 0.25 mmol/kg 体重(0.5 ml/kg) 时，仍是如此。 用于特殊患者群体的特点 在一项 I 期研究（给药剂量为：0.3 mmol 马根维显/kg 体重）中，比较了有中度肝损伤的受试者 与健康受试者、健康非老年男性和女性以及健康的老年受试者。 在一项 II 期研究（给药剂量为：0.1 mmol 马根维显/kg 体重）中，比较了具有不同程度肾功能损伤的受试者与健康受试者。老年人 (年龄≥ 65 岁) 由于肾功能随着年龄增长而出现的生理变化，与健康非老年受试者（男性，年龄 18-57 岁）相比，健康老年受试者（男性，年龄≥65 岁）的系统性暴露量和终末半衰期分别从 3.3 mmol·h/l 和 1.8 h 升 高至 4.7 mmol·h/l 和 2.2 h。非老年受试者的总清除率为 117 ml/min，相比之下，老年受试者下降至 89 ml/min。性别:在健康的非老年男性和女性受试者(年龄 18- 57 岁)中，钆喷酸葡胺的药代动力学是相似的。肝功能损伤与健康受试者相比，肝功能损伤患者（对 Child-Pugh B 患者进行的研究）的钆喷酸葡胺药代动 力学未出现变化，这与“药物几乎仅通过肾脏途径清除”相一致。尚无关于严重肝功能损伤 (ChildPugh C)患者的数据。肾功能损伤 在肾功能损伤患者中，由于肾小球滤过能力的下降，钆喷酸葡胺的血浆半衰期延长。在 10 位肾功能损伤患者 (4 位轻度肾功能损伤患者 [肌酐清除率 ≥60 至 < 90 ml/ min] 和 6 位中度肾功能损伤患者[肌酐清除率 ≥ 30 至 < 60 ml/min]) 静脉给予单剂量药物后， 轻度和中度肾功能损伤患者中的平均 药物半衰期分别为 2.6 ± 1.2 小时和 4.2 ± 2.0 小时，相比之下，健康受试者中为 1.6 ±0.13 小时。对于 未进行透析的重度肾功能损伤患者而言（肌酐清除率 < 30 ml/min) ，平均药物半衰期进一步升高至 10.8 ± 6.9 小时。 对于轻至中度肾功能损伤(肌酐清除率> 30 ml/min)的患者而言，两天内钆喷酸葡胺完全经肾脏排 泄。对于重度肾功能损伤的患者而言，两天内尿中的药物回收率为给药剂量的 73.3 ±16.1%。 肾功能受损的患者可通过血液透析方式清除钆喷酸葡胺。在一项给药剂量为 0.1 mmol 钆喷酸葡 胺/kg 体重的肾功能受损患者的临床研究中，患者每天进行 3 小时透析，连续进行三天。每次透析钆 喷酸葡胺的血浆浓度均下降 70%。最后一次透析后，药物血浆浓度小于初始值的 5%。儿科人群对于年龄在2个月至2岁的儿科患者所进行的一项研究结果表明钆喷酸葡胺药代动力学（体重 标准化的清除以及分布体积和终末半衰期）与成人类似

注射剂

15ml：7.035g,10ml：4.690g,469.01mg/mlX20ml,469.01mg/mlX15ml,20ml:9.380g,469.01mg/mlX10ml,

注射小瓶：I型玻璃，无色瓶塞：氯丁基合成橡胶（I型）封边盖：铝，内外表面有涂漆，有色聚丙烯盖1瓶/盒， 10瓶/盒

遮光， 30℃以下保存。

60个月

V08CA01

国药准字HJ20160596,国药准字HJ20160595,国药准字HJ20160593,国药准字J20171009,国药准字J20171008,国药准字HJ20160594,H20160598,国药准字J20171007,国药准字HJ20160597

国家基本医疗保险和工伤保险药品