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Glycopyrronium Bromide and Formoterol Fumarate Inhalation Aerosol

福莫特罗

本品为复方制剂，其活性成份为格隆溴铵和富马酸福莫特罗。 活性成分：格隆溴铵 化学名称：溴化 3 羟基-1,1-二甲基吡咯烷基-α环戊基扁桃酸酯。 分子式：C₁₉H₂₈BrNO₃ 分子量：398.34 活性成分：富马酸福莫特罗 化学名称：(±)-N-[2-羟基-5-[(1RS)-1-羟基-2[(1RS)-2-(4-甲氧苯基)-1-甲基乙基]氨基]乙基]苯基]甲酰胺富马酸盐二水合物。 分子式：(C₁₉H₂₄N₂O₄)2▪C₄H₄O₄▪2H₂O 分子量：840.91 辅料：本品辅料包括疏松颗粒和抛射剂 HFA 134a，疏松颗粒由 1,2-二硬脂酰磷酯酰胆碱(DSPC)和氯化钙组成。

本品适用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)，包括慢性支气管炎和/或肺气肿患者的维持治疗，以缓解症状。 重要使用限制：本品不适用于缓解急性支气管痉挛或哮喘(见【注意事项】)。

本品经口吸入给药，每次 2 吸，每日 2 次。本品使用剂量不应超过批准剂量。 给药方法 本品每罐含 120 吸。罐上附有剂量计数器，可显示剩余吸数。剂量计数器的读数在每 10 吸后会变化一次。当吸数即将用完时，剂量指示器显示窗口中读数后面的颜色会变为红色。剂量计数器显示窗中的读数为零时，表示本品已用完应弃用。 本品使用前需预充，以保证每吸中含适当的药物详细使用方法见使用说明。建议使用前仔细阅读该使用说明。 漏服剂量 如果漏服个剂量，应按照正常时间进行下一次给药。不允许使用双倍剂量来弥补漏服剂量。 老年患者 老年患者无需调整剂量。 儿童和青少年 尚无本品在 18 岁以下儿童和青少年中用于 COPD 适应症的研究资料。

未使用吸入性糖皮质激素的哮喘患者禁止使用长效β2-肾上腺素受体激动剂(LABA)，包括本品活性成份之一富马酸福莫特罗（见【注意事项】）。本品不用 于治疗哮喘。 对格隆溴铵、富马酸福莫特罗或本品的任何成份具有超敏反应的患者禁止使用本品(见【注意事项】)。

1.哮喘相关严重不良事件住院治疗、插管治疗、死亡 尚不明确本品在哮喘患者中应用的安全性和有效性, 本品不用于治疗哮喘(见【禁忌】）。 ▪LABA 作为单药治疗哮喘[不使用吸入性糖皮质激素(ICS)与哮喘相关死亡风险增加有关。对照临床试验的现有数据也表明, 使用 LABA 作为单药治疗会增加儿童和青少年患者哮喘相关的住院风险。上述发现被认为是 LABA 类药物单药治疗的类效应。当使用 LABA + ICS 固定剂量复方制剂时, 大型临床试验的数据均显示，与 ICS 单药治疗相比，哮喘相关严重不良事件(住院治疗、插管治疗、死亡)的风险未显著增加。 一项在美国进行、为期 28 周，基于哮喘常规治疗基础上增加另一种 LABA(沙美特罗)或安慰剂，比较其安全全性的临床试验显示，接受沙美特罗治疗受试者的哮喘瑞相关死亡率增加(沙美特罗组为 13/13176vs 安慰剂组为 3/13179，RR：4.37，95%Cl：1.25，15.34)。哮喘相关死亡风险被认为是 LABA(包括本品活性成份之一富马酸福莫特罗)的类效应。 ▪尚无充足的临床研究证实接受本品治疗患者的哮喘相关死亡率会增加。 ▪现有数据未表明使用 LABA 类药物会增加 COPD 患者的死亡风险。 2.疾病加重和急性发作 COPD 急性加重可能危及生命，所以在此种情况下不得开始使用本品。尚未在急性加重 COPD 患者中研究本品，本品不适用于此类疾病状况。 本品不得用于急性症状的缓解，即不作为支气管痉挛急性发作的救急药物。未研究本品对急性症状的缓解情况且不得使用额外剂量缓解急性症状。应使用吸入性短效β2-受体激动剂治疗急性症状。 规律使用(如，每日 4 次)吸入短效β2-受体激动剂的患者在开始本品治疗时，应停用短效 2 受体激动剂，并且仅允许在缓解急性呼吸道症状时使用短效β2-受体激动剂。开具本品处方时，医生还应开具吸入性短效β2-受体激动剂处方，并指导患者使用。吸入性β2-受体激动剂使用增加表明疾病加重,需要就医。 COPD 加重可仅数小时急性发作，或慢性发生长达数天或更长时间。如果本品无法继续控制支气管收缩症状，或患者吸入的短效β2-受体激动剂有效性减弱，或患者需要吸入比平时更多的短效β2-受体激动剂，都可能是疾病加重的标志。此时，应立刻进行患者再评估并重新制订 COPD 治疗方案。在这种情况下，增加每日剂量而超出本品推荐剂量的使用是不恰当的。 3.本品的使用过度和与其他长效β2-受体激动剂的合用 与其他含β2-肾上腺素药物的吸入药物一样，本品使用频率不应超过推荐频率，使用剂量不应超过推荐剂量，不应与其他含 LABA 的药物合用，否则可能导致药物过量。曾有报道，过度使用吸入性拟交感神经药物与具有临床意义的心血管作用和死亡率相关。使用本品的患者不得因任何原因使用含 LABA 的其他药物(见【药物相互作用】)。 4.矛盾性支气管痉挛 与其他吸入用药一样，本品可引起矛盾性支气管痉挛，可能危及生命。本品给药后如果发生矛盾性支气管痉挛，应马上用吸入性短效支气管扩张剂治疗，且立即中止使用本品，并采用替代疗法。 5.速发型超敏反应 据报道，在给予本品的组成成份格隆溴铵或富马酸福莫特罗后，可诱发速发型超敏反应。如果出现变态反应的体征，尤其是血管神经性水肿（包括呼吸困难或吞咽困难，舌体、口唇和面部肿胀)、荨麻疹或皮疹，应立即停用本品，并考虑其他治疗方法。 6.心血管作用 与其它β2-受体激动剂一样，富马酸福莫特罗可在一些患者中产生具有临床意义的心血管效应，表现为心率增加、收缩压或舒张压升高或出现相关症状。如发生上述反应，需要停用本品。另外已有受体激动剂引起心电图改变的报告，例如 T 波低平、QTc 间期延长、ST 段压低，但尚不清楚这些发现的临床意义。 因此，心血管疾病患者尤其是冠状动脉供血不足、心律失常和高血压患者应慎用本品。 7.合并症 与所有含拟交感神经胺类的药物一样，患惊厥疾病或甲状腺功能亢进或对拟交感神经胺类非常敏感的患者应慎用本品。据报道，相关β2-受体激动剂沙丁胺醇静脉给药时，可使原有的糖尿病和酮症酸中毒加重。 8.低钾血症和高血糖症 在部分患者中，使用β2-受体激动剂可能会诱发显著的低钾血症，其机制可能是钾离子流向细胞内，这可能会导致心血管不良反应。血钾降低通常呈一过性，不需要补充治疗。β2-受体激动剂可能会在部分患者中诱发一过性高血糖症。两项为期 24 周的临床研究和一项为期 28 周的安全性延展研究在患 COPD 的受试者中评价本品显示，无证据表明接受本品治疗会对血糖或血钾造成影响。 9.闭角型青光眼加重 闭角型青光眼患者应慎用本品。处方医生和患者应警惕出现急性闭角型青光眼体征和症状(如结膜充血和角膜水肿产生的眼痛或不适、视物模糊、红眼相关的视觉晕轮或彩色影像)。告知患者出现上述症状或体征时立即就医。 10.尿潴留加重 尿潴留患者应慎用本品。处方医生和患者，特别是对于前列腺增生或膀胱颈梗阻患者，应警惕出现尿潴留体征和症状如，排尿困难、尿痛)。告知患者出现上述症状或体征时立即就医。 11.肝损害 本品尚未在肝损害患者中开展药代动力学研究，但是，因富马酸福莫特罗主要经肝代谢清除，肝功能受损可能导致富马酸福莫特罗在血浆中蓄积。因此，应密切监测肝病患者。 12.肾损害 本品尚未在肾损害患者中开展药代动力学研究，对于重度肾功能损害(肌酐清除率 30 ml/min/1.73m2)或需要透析的终末期肾病患者，只有当预期获益超过潜在风险，才可以考虑使用本品。 13.慢性阻塞性肺疾病是一种进行性加重的疾病，为了持续改善气道阻塞的症状，建议患者长期规律使用本品。 14.运动员慎用。 15.对驾驶和机械操作能力的影响 尚无使用本品对驾驶和操作机器能力影响的相关关研究。根据药理学特征，考虑本品对驾驶和操作机器能力没有明显的影响。

1.妊娠 尚无本品或其单个成份格隆溴铵和富马酸福莫特罗在妊娠妇女中实施的充分且良好对照的研究。因动物生殖研究无法完全预测人体反应，故妊娠期间，仅在论证对胎儿预期获益大于潜在风险时才可考虑使用本品。建议正在服用本品的妇女，如发生妊娠，应咨询医生。 人体单次给药研究显示，极少量格隆溴铵可穿透胎盘屏障。 2.分娩 关于本品对早产或足月产妇女的影响，尚未实施充分严格的对照研究。 因为β2-受体激动剂可潜在影响宫缩，因此仅在论证本品治疗的预期获益大于潜在风险时，才可考虑在分娩期间使用本品。尚不清楚本品是否会分泌至人乳汁。由于许多药物会分泌至人乳汁中，并且在哺乳期大鼠的乳汁中检测到本品的有效成份之一富马酸福莫特罗，因此哺乳期妇女应慎用本品。由于尚无哺乳期妇女使用本品的充分对照人体研究数据，因此，应权衡药物对母亲的重要性决定是否中止哺乳或中止本品治疗。

C级：

Recipharm HC Limited

86979096002253

格隆溴铵福莫特罗吸入气雾剂是由长效毒蕈碱拮抗剂格隆溴铵和β2-肾上腺素受体激动剂富马酸福莫特罗组成的复方制剂。 格隆溴铵 格隆溴铵是一种长效抗毒蕈碱类药物，通常称为长效乙酰胆碱能受体抗剂(LAMA)，对人体乙酰胆碱能 M1-M5 亚型受体具有相似的亲和力，可抑制支气管平滑肌的 M3 型乙酰胆碱受体而扩张气道。人体和动物来源的受体及离体器官研究显示，其拮抗作用具有竞争性和可逆性。吸入格隆溴铵后产生的支气管扩张作用主要是一种局部特异性作用。 富马酸福莫特罗 富马酸福莫特罗是长效选择性β2-肾上腺素受体激动剂(LABA)，具有舒张支气管平滑肌，缓解支气管痉挛的作用。

格隆溴铵 重复给药毒性 采用加压定量雾化吸入器(pMDI)，大鼠吸入给予格隆溴铵(0.07、0.28 和 0.55 mg/kg/d)连续 6 个月，可见喉上皮化生和轻微鼻甲透明变性发生率呈剂量依赖性增加，为适应性反应，常见于啮齿动物吸入研究。本试验未观察到不良反应的剂量(NOAEL)为 0.55 mg/kg/d，犬连续 6 个月采用 pMDI 吸入给予格隆溴铵最高达 0.075 mg/kg/d，未见明显毒性反应。 根据文献，大鼠连续 26 周吸入格隆溴铵 0.09、0.67、4.98 mg/kg/d，可见晶状体混浊和轻微或点状白内障，可能与经鼻吸入给药导致的眼局部高暴露有关。在大鼠中进行的其他毒蕈碱拮抗剂的长期研究中也可见晶状体混浊，可能是种属特异性改变。大鼠中还可见喉部的鳞状上皮化生，呼吸 上皮/嗅上皮内的嗜酸性小球，鼻腔内杯细胞的肥大/增生。恢复期后，喉和鼻腔内的变化仍然明显。大鼠中可见肺支气管肺泡连接处轻微上皮改变，认为是适应性反应。 NOAEL 为 0.09 mg/kg/d。 Beagle 犬连续 39 周吸入给予格隆溴铵，可见一过性心动过速、与药理作用相关的唾液腺、泪腺、哈氏腺和咽喉部分泌减少，以及呼吸道轻度刺激性组织病理学改变 NOAEL 为 0.030 mg/kg/d。 遗传毒性 格隆溴铵 Ames 试验、哺乳动物体外微核试验(人成淋巴 TK6 细胞)、大鼠体内微核试^验结果均为阴性。 生殖毒性 大鼠于交配前至交配后皮下注射格隆溴铵 10 mg/kg/d，对雌雄大鼠的生育力未见明显影响。在胚胎胎仔发育研究中，妊娠大鼠或兔于器官形成期皮下注射格隆溴铵，剂量高于 1 mg/kg/d 时可见胎仔生长轻微迟滞，10 mg/kg/d 未见对胎仔存活或发育产生影响。妊娠大鼠自胚胎着床至哺乳期持续皮下注射格隆溴铵 0.1，1，10 mg/kg/d，剂量高于 1 mg/kg/d 时可见母体及子代体重降低，对子代发育未见明显影响。本试验 NOAEL 值为 0.1 mg/kg/d。接受哺乳的大鼠幼仔中可检测到格隆溴铵。 致癌性 在一项为期 2 年的大鼠致癌性研究中，采用 pMDI 经鼻吸入给予格隆溴铵，雄性及雌性大鼠剂量分别达 620.45、684.14 μg/kg/d 时未见明显致癌性。 福莫特罗 遗传毒性 在 Ames 沙门氏菌/微粒体平板试验、小鼠淋巴瘤试验、人淋巴细胞染色体畸变试验和大鼠微核试验中，福莫特罗未表现出致突变性或致染色体断裂。 生殖毒性 雄性大鼠经口给予福莫特罗 15 mg/kg(按 mg/m2计算，约为成人每天最大推-荐吸入剂量的 7600 倍)，可见生育力和/或生殖行为下降。在另一项单独研究中，雄性大鼠经口给予福莫特罗 15 mg/kg，可见睾丸小管萎缩、精子碎 片以及附睾精液减少症。雌性大鼠经口给予福莫特罗 15 mg/kg 时，未见对生育力的影响。雌性大鼠在器官形成期经口给予福莫特罗 ≥ 3 mg/kg(按 mg/m2 计算，约为成人每天最大推吸入剂量的 1500 倍)，可见胎仔数量减少、胎仔体重下降和胎仔畸形(脐疝及短颌)。在另一项大鼠胚胎胎仔发育毒性试验中，吸入给予福莫特罗 1.2 mg/kg/d(按 mg/m2计算，约为成人每天最大推荐吸入剂量的 600 倍)，未见对胚胎胎仔发育的影响。 妊娠兔在器官形成期经口给予福莫特罗 60 mg/kg/d(按 mg/m2计算，约为成人每天最大推荐吸入剂量的 61000 倍)，胎仔囊下肝囊肿发生率和骨骼变异发生率增 3.5 mg/kg/d(按 mg/m2计算，约为成人每天最大推荐吸入剂量的 3600 倍)剂量下未见对胚胎胎仔发育的影响。 大鼠围产期毒性试验中，经口给予 0.21 mg/kg/d 以上剂量的福莫特罗可降低胎仔/子代的存活率，在最高剂量(3.4 mg/kg/d 下，子代发育、发育力未见明显影响。 致癌性 在一项为期 24 个月的 CD-1 小鼠致癌性研究中，经口给予福莫特罗 0.1 mg/kg(按 mg/m2计算，约为成人每天最大推荐吸入剂量的 25 倍及以上时，可导致子宫平滑肌瘤发生率呈剂量相关性升高。 在一项为期 24 个月的 SD 大鼠致癌性研究中在吸入剂量为 130 μg/kg(按μg/m2计算，约为成人每天最大推荐吸入剂量的 5 倍)时，发现卵巢系膜平滑肌瘤和子宫平滑肌瘤的发生率升高。给予吸入剂量为 22 μg/kg(按μg/m2计算，约为成人每天最大推荐吸入剂量的 10 倍)时，未发现肿瘤。 其它β-激动剂亦表现出可使雌性啮齿类动物生殖道平滑肌肌瘤的发生率出现相似的升高。尚不清楚上述发现与人体用药的相关性。 复方重复给药毒性 大鼠连续 14 天吸入给予格隆溴铵福莫特罗气雾剂，可见与福莫特罗代谢相关的血液学和临床生化参数轻微改变，停药后可恢复。本试验的 NOAEL 值为 381/71 μg/kg/d(格隆溴铵/富马酸福莫特罗)。 犬连续 3 个月吸入格隆溴铵福莫特罗气雾剂或单一成份，复方及福莫特罗组动物可见心率加快及肝脏重量增加。病理学检查可见肝细胞质肿胀及胸膜下病灶性上皮细胞肥大/增生和间质性纤维化的发生率增高本试验 NOAEL 值为 43/11 μg/kg/d(格隆溴铵/富马酸福莫特罗)。

本品临床开发项目包括 3 项(研究 1、研究 2 和研究 3)在中度至重度 COPD 受试者中进行的为期 24 周的随机、双盲、安慰剂对照、平行分组研究，目的是评价本品对肺功能的疗效。3 项 24 周确证研究共包括 5450 名年龄为 40-80 岁、吸烟史大于或等于 10 包-年、沙丁胺醇给药后 FEV1 小于 80% 正常预计值且 FEV1/FVC 比值小于 0.7 的临床确诊为 COPD 的受试者。实验 1、2 主要在美国、澳大利亚和新西兰进行，大多数患者为男性(56%）和高加索人(91%)，平均年龄为 63 岁，平均吸烟史为 51 包-年(54% 为目前吸烟者)。筛选期间，支气管扩张剂给药后平均 FEV1 测值百分比为 51%（范围：19%-82%)，平均可逆性百分比为 20%(范围：-32%~135%)。实验 3 主要在亚洲、欧洲、北美进行，主要目的是支持在中国、日本和俄罗斯的注册。实验 3 共入组 1756 名受试者，大多数患者来自亚洲(n = 714,40.7%,其中中国患者入组 480 例)，其次是美国(n = 496,28.2%)，欧洲(n = 476,27.1%）和俄罗斯(n = 70,4.0%)。大多数患者为男性(74%)，平均年龄为 64 岁，平均吸烟史为 46 包-年(45% 为目前吸烟者)。筛选期间，支气管扩张剂给药后平均 FEV1 预测值百分比为 47%(SD,13.6%)，平均可逆性百分比为 17.4%(SD,14.8%）。 3 项研究对每日 2 次(BID)给予本品(格隆溴铵/富马酸福莫特罗)18 μg/9.6 μg、格隆溴铵 18 μg、富马酸福莫特罗 9.6 μg 安慰剂进行评价。研究 1 还包括开放性阳性对照组。主要终点是第 24 周时与安慰剂、格隆溴铵 18 μg BID 和富马酸福莫特罗 9.6μgBID 相比,FEV1 谷值相对基线变化。对本品与格隆溴铵 18 μg 和富马酸福莫特罗 9.6 μg 比较结果进行评估，以评价单个成份对本品治疗作用的影响。在 3 项研究中，与安慰剂、格隆溴铵 18 μg 和富马酸福莫特罗 9.6 μg 相比，本品显示第 24 周 FEV1 谷值相对基线变化出现大幅度增加。 根据现有有限数据，不同年龄、性别、气流受阻程度、GOLD 分级、吸烟状况或吸入性糖皮质激素使用情况的 FEV，谷值出现一致性改善。 第 24 周，研究 1、研究 2 和研究 3 中本品与安慰剂组相比平均 FEV1峰值相对基线改善分别为 291 mL(95%Cl:252,331)、267 ml(95%Cl:226,308)和 303 mL(95%Cl:266,340)。在研究 1、研究 2 和研究 3 中，基于给药后 5 分钟本品与安慰剂相比，FEV1平均增加分别为 187 ml(95%cl:168,205)、186 ml(95%Cl:164,207)和 179 ml(95%Cl:160,198)，本品在首剂量给药后 5 分钟显示支气管扩张治疗作用，在项研究中，本品治疗组受试者每 日使用的沙丁胺醇缓解药物用量小于安慰剂治疗组受试者。 3 项研究还采用圣乔治呼吸问卷(SGRQ)进行生活质量评估。在研究 1 中本品格隆溴铵、富马酸福莫特罗和安慰剂组的 SGRQ 应答率(指以 4 分或大于 4 分改善作为阀值)分别为 37%，30%，35 和 28%，本品 v 格隆溴铵、本品 vs.富马酸福莫特罗和本品 vs 安慰剂的比值比分别为 1.4(95%Cl:1.1,1.8)， 1.1(95%Cl:0.9,1.5)和 1.5(95%Cl:1.1,2.1）。研究 2，3 中，上述趋势相似。研究 2，本品 vs 格隆溴铵、本品 vs 富马酸福莫特罗和本品 vs 安慰剂的比值比分别为 1.2(95%Cl:0.9,1.6)、1.3(95%Cl:1.0,1.7)和 1.3(95%Cl: 0.9,1.8)。研究 3 中，本品 vs 格隆溴铵本品 vs 富马酸福莫特罗和本品 vs.安慰剂的比值比分别为 1.3(95%Cl:0.9,1.6)、1.0(95%Cl:0.8,1.3)和 1.7(95%Cl:1.3,2.4)。 研究 3 采用面谈者版本 TD 进行呼吸困难评估。研究 3 中本品、格隆溴铵、富马酸福莫特罗和安慰剂组的整个 24 周内 TDI 应答率(均值达到 1 个或 1 个以上单位 MCID 阈值的受试者百分比)分别为 57%，47%，53% 和 37%，本品 vs.格隆溴铵、本品 vs.富马酸福莫特罗和本品 vs.安慰剂的比值比分别为 1.5(95%Cl:1.2,1.9)，1.1(95%Cl:0.9,1.5)和 2.2(95%Cl:1.6,3.1)。

吸收 吸入本品后，各种组份的药代动力学特征与单独使用各活性物质时的特征相似。因此，可以分别考虑各组份的药代动力学特征。 格隆溴铵 COPD 受试者吸入本品后 5 分钟达到 Cmax。在重复给予本品后 2-3 天内达到稳态，暴露程度大约高出首剂量给药后的 2.3 倍。 富马酸福莫特罗 COPD 受试者吸入本品后 20-60 分钟达 Cmax在重复给予本品后 2-3 天内达到稳态，暴露程度大约高出首剂量给药后暴露范围的 1.5 倍。 分布 格隆溴铵 根据群体药代动力学分析结果，Vc/F(中央室分布容积)和 V2/F(外周室分布容积)的预估值分别为 951L 和 2019L。 富马酸福莫特罗 根据群体药代动力学分析结果，Vc/F(中央室分布容积)和 V2/F(外周室分布容积)的预估值分别力 948L 和 434L。在浓度范围为 10-500 nmol/L 时，福莫特罗的血浆蛋白结合率范围为 46%-58%。 代谢 格隆溴铵 根据已发表的文献信息，代谢在格隆溴铵总体消除中发挥的作用较小。 * 富马酸福莫特罗* 福莫特罗主要通过直接葡萄糖醛酸化和 O 去甲基化代谢，之后与非活性代谢产物共轭结合。次要代谢途径包括去甲酰化和硫酸盐共轭结合。经证实，O-去甲基化主要由 CYP2D6 和 CYP2C 介导。 * 消除* 格隆溴铵 静脉注射(Ⅳ)给予 0.2 mg 放射性标记的格隆溴^铵后，给药后 48 小时在尿液中回收到 85% 给药剂量，部分放射性标记物在胆汁中获得。通过群体药代动力学分析得出的格隆溴铵终端消除半衰期为 11.8 小时。 富马酸福莫特罗 通过同时给予 4 名健康受试者口服和静脉注射放射性标记福莫特罗研究福莫特罗的排泄。该研究中 62% 放射性标记福莫特罗经尿排泄 24% 经粪便排泄。通过群体药代动力学分析得出的福莫特罗终端消除半衰期为 11.8 小时。 线性/非线性 经口吸入后，观察到格隆溴铵(剂量范围：18-144 μg)和富马酸福莫特罗(剂量范围：2.4-19.2 μg)的药代动力学呈线性。 特殊患者人群 年龄、性别、人种/种族或体重的影响 群体药代动力学分析结果表明，年龄、性别、人种/种族或体重对格隆溴铵和福莫特罗药代动力学的影响无临床意义。 肾损害 未实施评价肾损害对格隆溴铵和福莫特罗药代动力学影响的专项研究。进行肾移植的尿毒症患者静脉注射(Ⅳ)格隆溴铵后，平均消除-半衰期(46.8 分钟)比健康患者(18.6 分钟)显著延长。对于平均 AUC(10.6hr-μg/L)、平均血浆清除率(0.43L/hr/kg)和平均 3 小时尿排泄率(0.7%)，格隆溴铵与对照药(分别为 3.7hr-μg/L、1.14L/hr/kg 和 50%）也显著不同。本品群体药代动力学分析结果表明，在患有中度肾损害(酐清除率为 45 ml/min)的 COPD 受试者中预计福莫特罗全身暴露量(AUC0-12)比肾功能正常(肌酐清除率为 94 ml/min)的 COPD 受试者大约高 45%。 肝损害 未在肝损害患者中进行本品的药代动力学研究。

气雾剂

每罐120揿,每揿含格隆铵7.2μg与富马酸福莫特罗(以(C19H24N2O4)2·C4H4O4·2H2O计)5.0μg

1支/盒

密闭，25℃以下保存

24个月

H20200012

国家基本医疗保险和工伤保险药品