H.Lundbeck A/S 珠氯噻醇醋酸酯注射液说明书_医药百科

H.Lundbeck A/S 珠氯噻醇醋酸酯注射液说明书

Zuclopenthixol Acetate Injection

药品成分：

珠氯噻醇

化学成分：

主要成分为珠氯噻醇。

适应症：

急性和慢性精神分裂症及其它精神病，尤其幻觉、妄想、思维紊乱以及激越、不安、敌意和攻击等症状。

用法用量：

1.成人臀部外上部位肌注。人体对该药物的局部耐受性良好。应根据每个患者的病情调整剂量和用药间隔时间。 2.维持治疗的剂量范围200-400mg（1－2ml），每2－4周一次。少数病人可能需要较高剂量或较短的用药间隔时间。如所需剂量大于2－3ml溶液，则可选用浓度较高的规格（珠氯噻醇癸酸酯注射液500mg/ml）。 3.如需改变剂型，即口服二盐酸珠氯噻醇片或注射珠氯噻醇醋酸酯注射液的病人改用本品来维持治疗者，应按下列准则决定剂量： (1)由二盐酸珠氯噻醇片改用本品：每日口服二盐酸珠氯噻醇片mg×8＝每2周肌注珠氯噻醇癸酸酯注射液mg。口服二盐酸珠氯噻醇片应持续至本品首次注射后一周，但应减量。 (2)由珠氯噻醇醋酸酯注射液改用本品：最后一次注射珠氯噻醇醋酸酯时与本品同时用药，剂量为200-400mg（1－2ml），肌注，每2周一次。必要时可增加剂量或缩短用药的时间间隔。

不良反应：

本品偶见锥体外系反应、运动困难、静坐不能、血循环障碍、唾液和汗腺分泌失调、胃肠功能障碍、尿潴留、造血功能障碍、胆汁淤积、癫痫发作、角膜或晶体混浊、心脏传导障碍、闭经、溢乳等。用药开始阶段易出现疲倦。

禁忌：

本品应禁用于急性酒精中毒、催眠药镇痛药和精神药物中毒、循环性休克及昏迷、对噻嗪、噻吨类过敏的病人。妊娠初期慎用。

注意事项：

对患有惊厥性障碍、严重肝病或心血管病者，应慎用本品。长期治疗特别是用高剂量治疗的患者，应仔细监护并定期评价，以决定维持量是否可以降低。抗精神病药物恶性综合征(NMS)是罕见的，但可能是应用抗精神病药的致命并发症，主要表现为体温升高，肌肉僵硬和意识障碍并伴有植物神经功能紊乱(血压不稳、心动过速、出汗)。除了立刻停药外，最重要的是采用一般支持疗法和对症治疗。本品会影响驾驶和机器操作能力。所以在未了解病人对药物的反应时应谨慎用药。

用药人群：

孕期和哺乳期患者最好不使用本品。孕期和哺乳期患者最好不使用本品。尚无用药经验，不推荐儿童使用本品。老年患者使用本品通常应依据成人剂量范围的下限。

药物相互作用：

1、同时服用驱虫药哌嗪，可增加本品的锥体外系的发生率。 2、本品可减弱左旋多巴的作用、增强降压药的作用。 3、服用本品的同时饮酒，服用催眠药、镇痛药、镇静药，可相互增强作用，应注意调整剂量。

生产企业：

H.Lundbeck A/S

药品本位码：

86978996000505

药理作用：

本品是硫杂蒽类衍生物，具有明显的抗精神病症状和特异性镇静作用。其非特异性镇静作用在治疗几周后逐渐消失。抗精神病药的作用机理一般与其对多巴胺受体的阻断作用有关，因为其它神经递质系统也受到了影响，故阻断多巴胺受体可能引发一系列链式反应。本品的特异性镇静作用，对具有激越、不安、敌意或攻击症状的精神病患者特别有用。

剂型：

注射剂

规格：

lml：50mg

储藏：

15℃以下，避光保存。存放在儿童取不到的地方。

批准文号：

H20120397

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