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淑润说明书

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Recombinant Human Interferon α2a In Suppository form

药品成分：

重组人干扰素α2a

本品为白色或微黄色半透明鸭嘴状固体制剂。

用于治疗阴道病毒性感染引起的慢性宫颈炎、宫颈糜烂、阴道炎，预防宫颈癌。

用法用量：

将栓剂置于阴道后穹窿，每次1枚，隔日1次，睡前使用。9次（6至10次）为一疗程或遵医嘱。

不良反应：

极少数病人初次用药后出现轻微腰腹酸痛，偶见一过性低热，外阴、阴道不适，可自行消失，不影响治疗。

儿童、孕妇禁用。

注意事项：

用药期间禁止坐浴和性生活，经期停止用药。如使用时环境温度过高，栓体变软(不影响疗效)，请先置于4℃冰箱或冷水中3～5分钟，撕开塑料取出使用。

药物过量：

本品为小剂量局部给药，一般不会造成药物过量所带来的毒副反应。对于极个别不遵医嘱用药造成药物过量的患者，应立即停止用药。毒副作用的急性症状是暂时和自限性的，也可用退热净、阿司匹林、消炎痛或抗组胺药物使之缓解。

用药人群：

孕妇禁用。哺乳期妇女正常使用。儿童禁用。正常使用。

FDA妊娠药物分级：

X级：

药物相互作用：

与其他药物同时使用，对药效无影响。

生产企业：

长春长生基因药业股份有限公司

药品图片：

药品本位码：

86903300000049

药理作用：

重组人干扰素α2a具有广谱抗病毒作用，其抗病毒机制主要通过干扰素同靶细胞表面干扰素受体结合，诱导靶细胞内2-5(A)合成酶、蛋白质激酶PKR、MX蛋白等多种抗病毒蛋白，阻止病毒蛋白质的合成、抑制病毒核酸的复制和转录而实现。干扰素还具有多重免疫调节作用，可提高巨噬细胞的吞噬活性和增强淋巴细胞对靶细胞的特异性细胞毒等，促进和维护机体的免疫监视、免疫防护和免疫自稳功能。

毒理研究：

1．急性毒性试验：最大剂量静脉或肌内注射小鼠，全部健存，无死亡，未测出LD₅₀； 2．长期毒性试验：大白鼠连续给药一个月，全部动物健存，未见异常反应。

药代动力学：

本品经阴道给药，可通过阴道粘膜上皮吸收，直接在局部发挥抗病毒作用，进入体内的干扰素一部分经蛋白酶水解，另一部分经尿液原型排出体外。

栓剂

50万国际单位

PEC栓带，1枚/盒。

于2～8℃避光处保存。

25.00元

3年。

批准文号：

国药准字S19990014

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