贝特令说明书

Vitamin A and D Drops

维生素A

本品为复方制剂，其组份为：每克含维生素A 50000单位和维生素D₂ 5000单位。

本品内容物为黄色至橙红色的澄清油状液体；无败油臭或苦味。

用于预防和治疗维生素A及D的缺乏症。如佝偻病、夜盲症及小儿手足抽搐症。

口服。成人每日3次。每次约3～8滴（每克相当于30滴）。小儿酌减或遵医嘱。

按推荐剂量服用，无明显不良反应。

慢性肾功能衰竭、高钙血症、高磷血症伴肾性佝偻病者禁用。

1.必须按推荐剂量服用，不可超量服用。 2.当维生素AD滴剂性状发生改变时禁用。 3.如服用过量或发生严重不良反应时应立即就医。 4.儿童必须在成人监护下使用。 5.请将维生素AD滴剂放在儿童不能接触的地方。

长期过量服用，可产生慢性中毒。早期表现为骨关节痛、肿胀、皮肤瘙痒、口唇干裂、发热、头痛、呕吐、便秘、腹泻、恶心等。

1.高钙血症孕妇可伴有对维生素D敏感，功能上又能抑制甲状旁腺活动，以致婴儿有特殊面容、智力低下及患遗传性主动脉弓缩窄。 2.妊娠期间对维生素A需要量略增多，但每日不宜超过6000单位。孕妇摄入大量维生素A时有可能致胎儿畸形，如泌尿道畸形、生长迟缓、早期骨骺愈合等。维生素A能从乳汁中分泌，乳母摄入量增加时，应注意婴儿自母乳中摄取的维生素A量。妊娠动物服用量维生素A可能致胎仔中枢神经系统、脊柱、肋骨、心脏、眼及泌尿道畸形。有维生素A过量摄入，并可能合并早期妊娠者，应作妊娠试验，并测血中维生素A含量。维生素A过量期应避孕。妊娠妇女如有维生素A摄入过量中毒，应进行有无胎儿致畸风险的咨询。儿童用量请咨询医师或药师。老年人长期服用本品，可能因视黄醛清除延迟而至维生素A过量。全母乳喂养婴儿易发生维生素D缺乏，皮肤黝黑母亲婴儿尤易发生。婴儿对维生素D敏感性个体间差异大，有些婴儿对小剂量维生素D即很敏感。

1.口服避孕药可提高血浆维生素A的浓度。 2.与维生素E同用，可增加维生素A的吸收，增加其肝内贮存量，加速利用和降低毒性，但大量维生素E可消耗维生素A在体内的贮存。 3.大量维生素A与抗凝药（如香豆素或茚满二酮衍生物）同服，可导致凝血酶原降低。 4.考来烯胺、矿物油、新霉素、硫糖铝能干扰本品中维生素A的吸收。 5.抗酸药（如氢氧化铝）可影响本品中维生素A的吸收，故不应同服。 6.不应与注射用钙制剂或氧化镁、硫酸镁等药物合用。以免引起高镁、高钙血症。 7.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

浙江海力生制药有限公司

86904636000253,86904636000178,86904636000154

维生素A和D是人体生长发育的必需物质，尤其对胎儿、婴幼儿的发育，上皮组织的完整性、视力、生殖器官、血钙和磷的恒定、骨骼和牙的生长发育等有重要作用。

尚未见有关报道。

维生素A口服易吸收，水溶制剂较脂溶制剂更易吸收，胆汁酸、胰脂酶、中性脂肪、维生素E及蛋白质均促进维生素A的吸收，吸收部位主要在十二指肠、空肠。正常情况下，体内维生素A＜5%与血浆脂蛋白结合，大量摄入维生素A时，肝内贮存已达饱和，蛋白结合率可达65%。维生素A主要贮存于肝内，少量贮存于肾、肺。维生素A自肝内释放后与视黄醇结合蛋白结合进入血循环。维生素A在肝内代谢，随粪便、尿液排出，少量由乳汁排出。 维生素D由小肠吸收，维生素D₂吸收需胆盐与特殊α-球蛋白结合后转运到身体其他部位，贮存于肝和脂肪。维生素D₂的代谢、活化首先通过肝脏，其次为肾脏。半衰期(t_1/2)为19-48小时，作用开始时间12-24小时，治疗效应需10-14日，作用持续时间，最长6个月，重复剂量有累积作用。骨化二醇代谢活化于肾脏，骨化三醇不需要代谢活化，部分降解于肾脏。

滴剂(胶囊型)

每粒含维生素A1500单位与维生素D500单位(一次性包装)；每粒含维生素A1800单位与维生素D600单位(一次性包装)；每粒含维生素A2000单位与维生素D700单位(一次性包装)

铝塑装，每板装12粒，每小盒装2板。 铝塑装，每板装12粒，每小盒装3板。

遮光，密封，在阴凉（不超过20℃）干燥处保存。

12.75元

24个月。

国药准字H33021071,国药准字H33021072,国药准字H33021073

OTC（非处方药）