红星药业盐酸萘替芬软膏说明书_医药百科

红星药业盐酸萘替芬软膏说明书

Naftifine Hydrochloride Cream

药品成分：

萘替芬

化学成分：

本品每支含盐酸萘替芬0.2克辅料为：甘油，硬脂酸、液状石蜡、十八醇、三乙醇胺、羟苯乙酯、纯化水。

性状：

白色软膏。

适应症：

适用于体股癣、手足癣、头癣、甲癣、花斑癣、浅表念珠菌病。

用法用量：

外用：适量涂抹患处及其周围，一日2次。疗程一般2～4周，严重者可用到8周，甲癣需用6个月。为预防复发，体征消失后可继续用药2周。

不良反应：

少数患者有局部刺激，如红斑、烧灼及干燥、瘙痒等感觉，个别患者可发生接触性皮炎，无全身不良反应。

禁忌：

对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

注意事项：

1.仅供外用，切忌口服。并避免接触眼睛； 2.涂布部位如有烧灼感、局部发红时，应停止用药，并向医师咨询。 3.不宜用于眼部及黏膜部位、急性炎症部位及开放性损伤部位。 4.连续用药4周后症状无改善请再到医院就诊。 5.孕妇及哺乳期妇女慎用。 6.儿童使用本品请咨询医师。 7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 8.本品性状发生改变时禁止使用。 9.请将本品放在儿童不能接触的地方。 10.儿童必须在成人监护下使用。 11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

用药人群：

孕妇慎用。哺乳期妇女慎用。儿童使用本品请咨询医师。尚不明确。

药物相互作用：

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

生产企业：

唐山红星药业有限责任公司

药品本位码：

86902781000104

药理作用：

本品为一新型烯丙胺类局部抗真菌药。其作用机制为选择性地抑制真菌角鲨烯环氧化酶，干扰真菌细胞壁的麦角固醇的生物合成，影响真菌的脂质代谢，使真菌细胞损伤或死亡而起到杀菌和抑茵作用。

药代动力学：

健康人皮肤外用1%盐酸萘替芬软膏,约有3%-6%的剂量被吸收。单剂量给药24小时内在皮肤表层的萘替芬浓度足以抑制皮肤癣菌的生长。萘替芬在体内通过苯环和萘环氧化以及N-去烷基化，至少可转化成三种代谢物。体内药物约有40%-60%以原形和代谢物形式排泄到尿中，其余部分经胆汁排泄到粪便中。皮肤外用萘替芬的半衰期约为2-3天。

乳膏剂

10g:0.1g

10克/盒。

遮光，密闭，在阴凉处(不超过20℃)保存。

24个月。

D01AE22

国药准字H19980172

OTC（非处方药）

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