昆药集团 蒿甲醚注射液说明书
Artemether Injection
蒿甲醚
通用名蒿甲醚 化学名(3R,5αS,6R,8αS,9R,10S,12R,12αR)-十氢-10-甲氧基-3,6,9-三甲基-3,12-桥氧-12H-吡喃并[4,3-j]-1,2-苯并二塞平 分子式C16H26O5 分子量298.4
无色或淡黄色的澄明油状液体。
适用于各型疟疾,但主要用于抗氯喹恶性疟治疗和凶险型恶性疟的急救。
1.成人常用量,肌内注射,首剂160mg,第2日起每日1次,每次80mg,连用5日。 2.小儿常用量,肌内注射,首剂按体重3.2mg/kg;第2~5日,每次按体重1.6mg/kg,每日1次。
本品反应轻微,个别患者有门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶轻度升高,网织红细胞可能有一过性减少。
对本品过敏者禁用。
未进行该项实验且无可靠参考文献。
本品遇冷如有凝固现象,可微温溶解后使用。
小儿常用量,肌内注射,首剂按体重3.2mg/kg;第2~5日,每次按体重1.6mg/kg,每日1次。尚不明确。妊娠妇女慎用。妊娠妇女慎用。
C级:
本药与金硫葡糖都可诱导血液异常,而两药联用可增强该不良反应。
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86905614002894,86905614002931
药理学蒿甲醚为青蒿素的衍生物,对疟原虫红内期有强大且快速的杀灭作用,能迅速控制临床发作及症状。青蒿素的作用机制尚不十分清楚,主要是干扰疟原虫的表膜一线粒体功能。青蒿素通过影响疟原虫红内期的超微结构,使其膜系结构发生变化。由于对食物泡膜的作用,阻断了疟原虫的营养摄取,当疟原虫损失大量胞浆和营养物质,而又得不到补充,因而很快死亡。其作用方式是通过其内过氧化物(双氧)桥,经血红蛋白分解后产生的游离铁所介导,产生不稳定的有机自由基及/或其他亲电子的中介物,然后与疟原虫的蛋白质形成共价加合物,而使疟原虫死亡。蒿甲醚的抗疟活性较青蒿素大6倍。
毒理学小鼠口服蒿甲醚的LD50为895~977mg/kg,大鼠肌肉注射蒿甲醚油剂的LD50为597mg/kg。亚急性毒性试验表明大鼠肌注蒿甲醚油剂每天18mg/kg×14天后,除网织红细胞数减少外,无其他不良反应。本药有一定的胚胎毒性,表现为胚胎吸收。
肌内注射后吸收快且完全。肌注10mg/kg后,血药达峰时间为7小时,峰值可达到0.8mg/L左右,T1/2约为13小时。在体内分布甚广,以脑组织最多,肝、肾次之。主要通过肠道排泄,其次为尿排泄。
注射剂
1ml:80mg;0.5ml:40mg
玻璃安瓿。
避光,密封,在阴凉处保存。
55.00元起
24个月
国药准字H10900011,国药准字H10900012
国家基本药物目录;国家基本医疗保险和工伤保险药品