彼欣说明书

Famciclovir Capsules

泛昔洛韦

品主要成份为泛昔洛韦，化学名称为2-[2-（2-氨基-9H-嘌呤-9-基）乙基]-1,3-丙二醇-二乙酯。 结构式： 分子式：C₁₄H₁₉N₅O₄ 分子量：321.34

本品为胶囊剂，内容物为白色粉末。

用于治疗带状疱疹和原发性生殖器疱疹。

口服，成人一次0.25g，每8小时1次。治疗带状疱疹的疗程为7日，治疗原发性生殖器疱疹的疗程为5日。 肾功能不全患者应根据肾功能状况调整剂量，推荐剂量如下： 肌酐清除率 剂量 ≥60ml/min 成人一次0.25g，每8小时1次 40～59ml/min 成人一次0.25g，每12小时1次 20～39ml/min 成人一次0.25g，每24小时1次 <20ml/min 成人一次0.125g，每48小时1次

常见不良反应是头痛和恶心，此外尚可见下列反应： 1. 神经系统：头晕、失眠、嗜睡、感觉异常等； 2. 消化系统：腹泻、腹痛、消化不良、厌食、呕吐、便秘、胀气等； 3. 全身反应：疲劳、疼痛、发热、寒颤等； 4. 其他反应：皮疹、皮肤瘙痒、鼻窦炎、咽炎等。

对泛昔洛韦过敏者禁用。

泛昔洛韦对预防生殖器疱疹的复发，眼部带状疱疹、播散性带状疱疹及免疫缺陷患者疱疹的疗效尚未得到确认。 肾功能不全患者应注意调整用法与用量。 当本品与丙磺舒或其他由肾小管主动排泄的药物合用时，可能导致血浆中喷昔洛韦浓度的升高。 本品与其它由醛类氧化酶催化代谢的药物可能发生相互作用。

尚不明确。

18岁以下患者使用本品的安全性和有效性尚未确定。 65岁以上老人服用本品后的不良反应的类型和发生率与年轻人相似，但服药前要监测肾功能以及及时调整剂量。 怀孕大鼠和家兔服用本品后对其胎仔发育未见异常，但缺乏人类临床资料，孕妇使用本品需充分权衡利弊。 大鼠实验证实本品的前体喷昔洛韦在乳汁中的浓度高于血浆浓度，但是否经人乳分泌尚无定论，哺乳期妇女使用本品应停止哺乳。

B级：

在临床上并未发现明显的药理学的相互作用。丙磺舒及其它影响肾脏生理的药物也能影响喷昔洛韦的血药浓度。 当本品与丙磺舒或其他由肾小管主动排泄的药物合用时，可能导致血浆中喷昔洛韦浓度的升高。 本品与其它由醛类氧化酶催化代谢的药物可能发生相互作用。

广东彼迪药业有限公司

86900269000707

本品在体内迅速转化为有抗病毒活性的化合物喷昔洛韦，后者对Ⅰ型单纯疱疹病毒(HSV-1)，Ⅱ型单纯疱疹病毒(HSV-2)以及水痘带状单纯疱疹病毒(VZV)有抑制作用。作用机制如下：在感染上述病毒的细胞中，病毒胸苷激酶将喷昔洛韦磷酸化成单磷酸喷昔洛韦，后者再由细胞激酶将其转化为三磷酸喷昔洛韦。体外试验研究显示，三磷酸喷昔洛韦通过与三磷酸鸟苷竞争，抑制HSV-2多聚酶的活性，从而选择性抑制疱疹病毒DNA的合成和复制。 在细胞培养研究中，喷昔洛韦对下述病毒有抑制作用(按作用强弱次序排列)：HSV-1、HSV-2、VZV。 病毒对喷昔洛韦的敏感性与多种因素有关。病毒胸苷激酶或DNA多聚酶的质变可导致HSV或VZV对喷昔洛韦耐药突变株的产生。常见到由于缺乏病毒胸苷激酶而对阿昔洛韦耐药的突变株对喷昔洛韦也耐药，若病人治疗临床疗效不佳时，应考虑病毒可能对喷昔洛韦耐药。

泛昔洛韦是喷昔洛韦的二乙酰基-6-去氧类似物，口服在肠壁吸收后迅速去乙酰化和氧化为有活性的喷昔洛韦。国外对12名健康男性志愿者分别口服泛昔洛韦500mg和静脉注射喷昔洛韦400mg的研究结果表明，泛昔洛韦的绝对生物利用度为77±8%，12名男性志愿者静脉注射喷昔洛韦400mg后，喷昔洛韦消除分布容积为125±21.3L，稳态分布容积为85.3±10.8L。当血药浓度在0.1～20mg/ml范围内时，喷昔洛韦的血浆蛋白结合率小于20%，全血/血浆分配比率接近于1。 据国外文献报道，124名健康男性志愿者口服泛昔洛韦500mg后得到的喷昔洛韦的峰浓度为3.3±0.8mg/ml，达峰时间为0.9±0.5h，血药浓度-时间曲线下面积为8.6±1.9mg·h/ml，血浆消除半衰期为2.3±0.4h。 食物对生物利用度无明显影响，口服泛昔洛韦500mg，每日3次，连续7天，未见喷昔洛韦的蓄积现象。 泛昔洛韦口服后在体内经由醛类氧化酶转化为喷昔洛韦而发挥作用，失去活性的代谢物有6-去氧喷昔洛韦、单乙酰喷昔洛韦和6-去氧乙酰喷昔洛韦等，每种都少于服用量的0.5%，血和尿中几乎检测不到泛昔洛韦。 泛昔洛韦主要以喷昔洛韦和6-去氧喷昔洛韦形式经肾脏排出。 肾功能不全者喷昔洛韦的表观血浆清除率、肾清除率和血浆清除速率常数均随肾功能的降低而下降。 国内泛昔洛韦药代动力学研究结果与国外研究结果基本一致。

胶囊剂

0.125g

铝塑包装，每盒6粒；每盒8粒；每盒12粒。

密封(10～30℃)保存。

24个月

国药准字H20020184