紫竹爱维说明书
Tibolone Tablets
7-甲基异炔诺酮
本品的主要成份为替勃龙,其化学名为7α-甲基-17β-羟基-19-去甲-l7α-孕甾-5(10)-烯-20-炔-3-酮。
本品为白色片。
自然绝经和手术绝经所引起的更年期综合症,如潮热、出汗等。
本品应整片吞服不可咬嚼,最好能固定每天在同一时间服用。剂量为每天一片(2.5mg),一般在几周内症状即可改善,但至少连续服用三个月方能获得最佳效果。按此推荐剂量,在医生指导下可连续长期服用。
空腹或餐后服用均可: 最好能每天固定在同一个时间整片吞服。
偶见阴道出血或点滴出血,主要出现在服药的第一个月。其他已观察到的副反应包括:头痛和偏头痛,水肿,眩晕,瘙痒,体重增加,恶心,腹痛,皮疹和抑郁,皮脂分泌过多,面部毛发生长增加,肝功能指标变化。
禁忌以下人群使用
1.妊娠和哺乳期妇女。
2.己确诊或怀疑的激素依赖性肿瘤。
3.血栓性静脉炎、血栓栓塞形成等心血管疾病或脑血管疾病,或有上述疾病史者。
4.原因不明的阴道流血。
5.严重肝病。
1.本品不可作为避孕药使用。
2.妇女绝经前并有正常周期者如服用本品,其正常周期可能被干扰,因为本品具有抑制排卵的作用,故建议用于绝经一年以后的妇女。
3.如不规则阴道出血发生在用药一个月后或用药期间,应找医生检查。
4.如已用其他激素替代疗法而要改服本品时,宜先用孕激素撤退出血后再开始服用,以免因子宫内膜已增厚而引起出血。
5.长期服用具有激素活性甾体化合物,应定期进行体检。
6.少数病人在服药期间可出现阴道出血,如超过推荐剂量引起阴道出血的比例更高,当服用高于推荐剂量时,应定期加服孕激素。
7.如出现静脉栓塞征候,肝功能异常,胆道阻塞性黄疸则应立即停药。
8.病人如有下述情况应严密观察:
①肾病、癫痫或偏头痛、三叉神经痛及有上述疾病史者。因本品偶尔可引起液体潴留。
②高脂血症,尤其是低密度脂蛋白增高者,因在服用本品者中曾发现血脂变化
③糖代谢异常者。本品可减低糖耐量,因此需要增加胰岛素或其他降糖药的用量。
9.服用本品期间,病人对抗凝剂的敏感性增强,因为血中纤溶活性增强(纤维蛋白原水平降低;抗凝血酶Ⅲ、纤维蛋白溶酶原和纤维蛋白溶解活性值升高),故本品有增强抗凝剂的作用。
10.应定期检查乳房、子宫内膜增生情况和可能出现的男性化体征。
11.运动员慎用。
据报道,本品口服急性毒性极低,即使同时服用数片也不会发生中毒症状。过量服药,可能出现恶心、呕吐和阴道出血。没有已知的专用解毒药,如必要,可给予对症治疗。
尚不明确。孕妇禁用哺乳期妇女禁用尚不明确。
X级:
酶诱导化合物,如巴比妥类药物、卡马西平、海洛因和利福平可加速本品代谢,从而降低其活性。由于本品能增强纤溶活性(降低纤维蛋白原水平;升高ATⅢ、纤溶酶原和纤溶活性值),可以增强抗凝血剂的作用。
华润紫竹药业有限公司
86900225002851
本品能够稳定妇女在更年期卵巢功能衰退后的下丘脑-垂体系统,这一中枢作用是本品所具有的多种激素特性的综合结果,即本品兼有雌激素活性、孕激素活性和弱雄激素的活性。
本品口服后迅速代谢成三种化合物导致其药理作用的发生。3α-OH及3β-0H代谢物主要具有雌激素活性,△4-异构体和母体化合物主要具有孕激素和雄激素活性。本品具有明显的组织特异性作用,在骨、大脑的体温中枢(潮热)和阴道表现为雌激素作用;在乳房组织表现为明显的孕激素和抗雌激素作用;在子宫内膜表现为温和雄激素和孕激素作用。
本品在每天口服2.5毫克剂量时,能够抑制绝经后妇女的促性腺激素水平和抑制生育期妇女的排卵。此剂量并不刺激绝经后妇女的内膜,仅有极少数病人出现轻度增殖;其增殖的程度并不随着服药时间的延长而增加。同时也观察到本品对阴道粘膜的刺激作用。
同样剂量的本品具有抑制绝经后妇女骨丢失的作用。绝经期症状特别是血管舒缩症状如潮热、多汗等均受到抑制,对性欲和情绪也都有良好的作用。
据文献报道:
致癌性/诱变性:本品的治疗与其它性激素的治疗相似,在啮齿动物长期口服致癌性研究中显示本品与肿瘤的发展变化相关。在基因突变、染色体损伤和DNA损伤的测定中本品没有表现出任何与遗传毒性有关的迹象。
生殖毒性:动物研究结果表明本品可以穿过胎盘而致畸,且对动物的器官发生期产生影响。故本品禁忌妊娠或可能妊娠的妇女使用。
据文献报道:本品能快速并广泛的被吸收,口服后30分钟在血中可测出,1.5-4h达峰值。本品在肝脏代谢,并转化成多种代谢产物,由粪便中排出,少量由尿中排出。某些代谢产物能起该药的生物效果。本品和其代谢物的清除半衰期短于2天,适合于每日服用1次。
片剂
2.5mg
铝塑包装,每板7片,每盒1板 。 铝塑包装,每板7片,每盒4板 。
密封,凉暗处(不超过20℃)保存。
45.00元
24个月。
G03CX01
国药准字H20020198
国家基本医疗保险和工伤保险药品;运动员禁用的药物