生化学工玻璃酸钠注射液说明书_医药百科

生化学工玻璃酸钠注射液说明书

Sodium Hyaluronate Injection

药品成分：

玻璃酸钠

化学成分：

本品主要成分为：玻璃酸钠本品所用辅料名称为：氯化钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠。分子式：（C₁₄H₂₀NO₁₁Na）n 分子量：60万～150万

性状：

无色澄明的粘稠水性注射液，无臭。 pH：6.8～7.8 渗透压比：1.0～1.2(与生理盐水对比)

适应症：

变形性膝关节病、肩关节周围炎。临床效果：在日本国内的109家医院，以总计557例变形性膝关节病及肩关节周围炎为对象实施的各组间的对比试验和一般临床试验的概要如下。 1、变形性膝关节病以422例为对象实施对比试验及一般临床试验的结果，以运动时疼痛、安静时疼痛、压痛及日常生活动作等为指标，有效率(中等程度改善以上)为66.1%(279/422)。此外，对比试验也证实了本品的有效性。 2、肩关节周围炎以101例为对象实施对比试验及一般临床试验的结果，以夜间时疼痛、运动时疼痛、压痛及日常生活动作等为指标。有效率(中等程度改善以上)为70.3%(71/101)。此外，对比试验也证实了本品的有效性。

用法用量：

通常，成人1次1支(以玻璃酸钠计25mg)、1周1次、连续5次注入膝关节腔内或肩关节(肩关节腔、肩峰下滑液囊或肱二头肌长头腱腱鞘)内，按症状轻重适当增减给药次数。本品为关节内注射剂，须进行严格的无菌操作。

不良反应：

个别患者注射部位可出现疼痛、皮疹、瘙痒等症状，一般2-3天内可自行消失，若症状持续不退，应停止用药，进行必要的处理。

禁忌：

1. 对本品过敏者禁用。 2. 腿部静脉和淋巴回流障碍的患者，膝关节感染或炎症的患者禁用。

注意事项：

1、慎重用药(对下述患者应慎重用药) (1)对其他药物有过敏症既往史患者。 (2)肝功能障碍或有其既往史患者。 [有肝功能障碍既往史的患者，AST(GOT)ALT(GPT)的数值有出现异常的现象。] (3)给药部位有皮肤病或感染的患者。[因为本品为关节腔内注射] 2、一般注意 (1)变形性膝关节病，当关节有较严重的炎症时，注入本品有时会加重局部炎症反应。故以消除炎症后再用本品为宜。 (2)注入本品，有时会引起局部疼痛，故给药后应使局部处于安静状态。 (3)药液漏于关节腔外会引起疼痛，故必须准确注入关节腔内。 (4)使用本品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。 (5)同时使用其他药品，请告知医生。 (6)请放置于儿童不能够触及的地方。 3、用药须知 (1)注意事项 1)本品为膝关节或肩关节内注射剂，须进行严格的无菌操作。 2)症状未见改善时，注射次数应以5次为限。 3)关节积液时，酌情穿刺排液。 (2)使用须知 1)本品为密封包装，请在即刻使用前开封。 2)如发现密封包装已开封或已有破损时，请不要使用。 (3)其他 1)不得注入血管内。 2)不得用于眼科。 3)本品因粘稠之故，宜使用22～23G注射针注入为宜。 4)本品为一次性使用药剂，启封后请速使用，用后废弃。

药物过量：

尚不明确。一旦发生过量，应给予对症和支持治疗。

用药人群：

尚未确立小儿用药的安全性。通常，高龄者生理机能降低，使用时应多加注意。对于孕妇或可能妊娠的妇女，如果判断为治疗上的有益性大于危险性的情况下，可酌情用药。动物实验(家兔)无致畸性，但尚未确立孕妇用药的安全性。本品使用期间应避免哺乳。动物实验(大鼠)玻璃酸钠向乳汁中移行。

药物相互作用：

本品遇杀菌消毒剂氯化苯甲烃铵等季铵盐及洗必太，有时会生成沉淀，故应充分注意。

生产企业：

Seikagaku Corporation Takahagi Plant

药品本位码：

86979107000063,86979107000056

药理作用：

本品可覆盖和保护关节组织、改善润滑功能、通过渗入变性的软骨，本品可抑制软骨的变性变化并改善变性软骨中的软骨代谢；此外本品通过抑制滑膜上疼痛介质的作用而显示缓解疼痛的效果。所以本品能缓解疼痛、改善患者日常活动及关节活动范围。 1、对关节软骨的作用 (1)与关节软骨有亲和性，可覆盖和保护软骨表面(家兔)。 (2)抑制软骨变性变化(家兔、小鼠 in vitro)。 (3)本品抑制蛋白多糖从软骨基质中渗出且改善软骨的代谢(家兔 in vitro)。 2、对滑膜的作用作用于滑膜细胞，促进高分子玻璃酸的合成。 3、对关节液的作用增加病理性关节液的玻璃酸浓度及分子量，改善可纺性等。 4、改善关节挛缩作用 (1)在腱与腱鞘之间发挥物理性屏障作用，防止腱粘连(大鼠)。 (2)改善实验性关节挛缩模型的关节活动范围(家兔)。 5、抑制疼痛作用对单独使用缓激肽以及缓激肽与PGE2并用时引起的实验性关节疼痛显示抑制效果，其作用机理是本品覆盖和浸润组织表面，抑制致痛物质所引起的疼痛(大鼠)。

毒理研究：

尚不明确

药代动力学：

无人体药代动力学资料动物的吸收、分布、代谢、排泄家兔膝关节腔内一次注入1%14C-玻璃酸钠0.1ml%kg，结果如下。关节液中浓度：给药后约经3日即从关节液中消失，其在关节液中的半衰期约为20小时。血中浓度：给药后约48小时呈最高值，其后渐减。关节组织内浓度：高浓度分布于韧带及滑膜组织内，其次为半月板及关节软骨。肝脏，脾脏也见到高浓度分布，但未见蓄积。代谢：在关节液中几乎不代谢而摄入滑膜组织。在此一部分呈分子化后进入血液，主要在肝脏被代谢。排泄：一部分由呼吸排泄，一部分经尿及粪便排泄。

注射剂

2.5ml：25mg

玻璃针管预填充，10支/盒，1支/盒。

25℃以下，避免冻结。

214.00元起

24个月。