注射用唑来膦酸浓溶液说明书

Zoledronic Acid Concentrated Solution for Injection

唑来膦酸

化学名称：2-（咪唑-1-基）-1-羟基乙烷-1，1-二磷酸一水合物。 分子式：C₅H₁₀N₂O₇P₂ •H_{2>/sub>O 分子量：290.11}

本品为无色或微黄色澄明液体。

与标准抗肿瘤药物治疗合用，用于治疗实体肿瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者的骨骼损害。 用于治疗恶性肿瘤引起的高钙血症（HCM）。

1. 成人和老年人 推荐剂量为4mg。用100ml0.9%氯化钠或5%葡萄糖溶液进一步稀释唑来膦酸浓溶液，进行不少于15分钟静脉输注（见注意事项）。 对于HCM患者（白蛋白校正的血清钙≥3.0mmol/l或12mg/dl），应接受单次输注。 有关高钙血症的再次治疗经验有限。再次治疗必须与前一次至少间隔7-10天，同时治疗前应检测血肌酐水平。 给药前必须测试患者的水化状态，应根据患者的临床状态进行给药。 对骨转移和多发性骨髓瘤患者，应每隔3-4周给予本品。此外，患者应每天口服500mg钙和400IU维生素D。 2. 肾功能不全 3. HCM 对于合并有严重肾功损害的HCM病人，需进行风险利益比的评估之后才可以考虑使用本品进行治疗。在以前的临床试验中，血清肌酐）400μmol/L或）4.5mg/dL的病人是被排除在外的；对于血清肌酐（400μmol/L或（4.5mg/dL的HCM病人，不需要调整本品的剂量。 4. 已发生骨转移的病人 对于多发性骨髓瘤和已发生了骨转移的实体瘤病人，在开始使用本品治疗时，需检测病人的血清肌酐浓度和肌酐清除率（CrCl）。CrCl值是使用Cockcroft-Gault公式从血清肌酐浓度值计算出来的。在使用Zometa药物进行治疗之前，若患者对于已经出现了严重肾功能不全症状（其CrCl（30ml/min），此时，建议不要使用Zometa进行治疗。在Zometa的临床试验中，血清肌酐）265μmol/l或3.0mg/dl的病人是被排除在外的。 在使用Zometa药物进行治疗之前，若骨转移患者已经出现了轻度至中度肾功能不全症状（CrCl=30-60ml/min），此时，建议按照以下剂量给予Zometa药物（见注意事项）： CrCl）60ml/min：4.0mg；CrCl50-60ml/min：3.5mg；CrCl40-49ml/min：3.3mg；CrCl30-39ml/min：3.0mg 此剂量是根据假设AUC目标值为0.66（mg×hr/l）（CrCl=75ml/min）而进行计算的。使用这种减少剂量的用药方法，其目的是希望患有肾功能不全的病人能够达到与肌酐清除率为75ml/min病人一样的AUC值。 从开始用药治疗之后，在每次给予本品之前，均要对病人的血清肌酐浓度进行测定。一旦发现病人的肾功能出现恶化的情况，则需要停止用药。在临床试验中，对于肾功能恶化的定义是这样的： 血清肌酐浓度从基线正常值（<1.4mg/dl）升至≥0.5mg/dl的病人；以及血清肌酐浓度从基线异常值（>1.4mg/dl）升至≥1.0mg/dl的病人。 临床研究中，只有当肌酐水平恢复到基线值10%范围内时才继续本品的治疗（见注意事项）。重新使用Zometa的药物剂量应当是以前治疗中断时使用的药物剂量。 配制减少剂量的Zometa药物说明 按照下列方法抽取适量所需的浓缩输液： 3.5mg剂量抽取4.4ml 3.3mg剂量抽取4.1ml 3.0mg剂量抽取3.8ml 将抽取的浓缩液再用100ml的0.9%氯化钠溶液或100ml的5%葡萄糖溶液进行进一步的稀释。该药物剂量必须采用单次静脉输注的给药方法、且不得少于15分钟。 5. 肝功能不全者 由于在严重肝功能不全患者使用经验有限，因此，对于此类患者没有特别的建议。 尚未建立本品对于儿童和青少年的安全性和有效性。 6. 使用说明 输注用唑来膦酸4mg/5ml浓缩液仅限于静脉给药。需从一个小瓶中取出5.0ml浓缩液或所需数量的浓缩液，应用100ml无钙输注溶液（0.9%氯化钠溶液或5%葡萄糖溶液）稀释。

本品的不良反应与其它双膦酸盐报告的不良反应相似，约在1/3患者中出现。最常出现的不良反应是流感样症状（约9%），包括骨痛（9.1%）、发热（7.2%）、疲乏（4.1%）、寒战（2.9%）以及关节痛和肌痛（约3%）。目前尚没有这些不良反应可逆性的信息。 来自自发性报告和文献病例的不良反应（频率未知）：肌肉骨骼和结缔组织疾病：颌骨骨坏死；肾脏和泌尿系统疾病：急性肾损伤。 肾钙分泌减少常伴有不需要治疗的无症状的血浆磷酸盐水平降低（约20%的患者）。约3%的患者会出现无症状的低钙血症。 已经有报道，在静脉输注Zometa.后会出现胃肠道反应，如恶心（5.8%）和呕吐（2.6%）。 也会有小于1%的患者在输液部位发生偶然性的局部反应，如发红或肿胀和/或疼痛。 在约1.5%的使用Zometa4mg治疗的患者中报告有厌食。 观察到少量皮疹或瘙痒病例（低于1%）。 与其它双磷酸盐类药物一样，在大约1％的患者中报告有结膜炎的症状。 在骨转移人群中曾有过肾功能受损的报告（2.3%）；然而，在该患者人群中也可能存在其它风险因素。在使用芳香酶抑制剂治疗的停经后早期乳腺癌女性的临床试验中报告有0.2%的肾功能受损。根据安慰剂对照研究的综合性分析，Zometa4mg治疗组的患者中约有5.2%的患者报告了重度贫血（Hb<8.0g/dL），而安慰剂组中只有4.2%。 在临床研究中出现了下列不良反应，主要是在长期给予唑来膦酸后发生的。 根据发生频率降序顺序列出不良反应。最常见的在先。采用下列发生率评估： 很常见：>10%，常见：>1%-<10%，不常见：>0.1%-<1%；罕见：>0.01%-<0.1%； 非常罕见：<0.001%（包括个例）。 血液和淋巴系统 常见:贫血 不常见:血小板减少，白细胞减少症 罕见:全血细胞减少 神经系统 常见:头痛 不常见:头晕、感觉错乱、味觉障碍、感觉迟钝、感觉过敏和震颤 精神障碍 不常见:焦虑、睡眠失调 罕见:精神混乱 眼部 常见:结膜炎 不常见:视觉模糊 非常罕见：眼色素层炎，巩膜外层炎 胃肠道 常见:恶心、呕吐、食欲减退 不常见:腹泻、便秘、腹痛、消化不良、口炎、口干 呼吸、胸部和纵隔 不常见:呼吸困难、咳嗽 皮肤和皮下组织 不常见:搔痒症、皮疹（包括红斑状和斑点皮疹）、出汗增加 骨骼肌、结缔组织和骨 常见:骨痛、肌痛、关节痛，全身性疼痛 不常见：肌肉痛性痉挛 心血管系统 不常见：高血压、低血压 罕见:心动过缓 泌尿生殖系统 常见:肾功能损害 不常见:急性肾功能衰竭、血尿、蛋白尿 免疫系统 不常见:过敏反应 罕见:血管神经性水肿 全身和给药部位 常见:发热、流感样症状（包括疲劳、寒战、不适感和面部潮红） 不常见:衰弱、外周水肿、注射部位反应（包括疼痛、刺激、红肿、硬结），胸痛、体重增加 实验室检查异常 很常见：低磷血症 常见：血肌酐和血尿素氮升高、低钙血症 不常见：低镁血症、低钾血症 罕见：高钾血症、高钠血症 上市后用药经验：多数癌症病人在使用双膦酸盐类药物（包括Zometa）治疗后出现了骨坏死（主要为颌骨坏死）症状（不常见），大多数这样的病人均有局部感染体征（包括骨髓炎）、且多数报告是指癌症病人在拔牙或其它牙科手术后才发生了这些症状。颌骨坏死症状是由已经记录在案的多种危险因子造成的，这些因子包括已确诊的癌症、伴随的治疗措施（如化疗、放疗、皮质激素药物）和伴随的疾病情况（如贫血、凝血障碍、感染、已患有的口腔疾病）。虽然与这些危险因子的因果关系还没有确定，但是还是要谨慎地避免对病人进行牙科手术，以避免病人恢复期的延长（见注意事项）。在非常罕见的情况下，报道了出现了以下的不良事件：低血压导致晕厥或循环衰竭症状（主要发生在具有潜在危险因子的病人中）、嗜睡、支气管收缩、心房颤动、过敏性反应/休克、荨麻疹、巩膜炎和眼眶炎。 非典型股骨骨折 双膦酸盐类药物用药患者中有罕见的非典型转子下和股骨干骨折报告。

对唑来膦酸、其它双膦酸盐或本品任何成份过敏者、孕妇和哺乳期妇女禁用。

水化和电解质监测 给予本品前必须评价患者的情况以确保他们是处于足够的水化状态。 有发生心功能衰竭危险的病人，应避免过度水化。 在开始本品治疗后，应密切监测血清肌酐、血清钙、磷和镁。 甲状腺术后患者由于甲状旁腺机能减退特别容易产生低血钙。 如果出现低钙血症、低磷血症或低镁血症，须进行短期的补充治疗。未治疗的高钙血症病人一般均会出现一定程度的肾功能受损，因此，应当对病人的肾功能进行严密的监测。 Zometa含有的活性成分与瓵clasta（唑来膦酸注射液，密固达）药物的活性成分相同，因此，使用Zometa进行治疗的病人不得同时使用瓵clasta进行治疗。 决定采用本品治疗骨转移患者以预防骨相关事件时，应考虑到本品起效需2-3个月。 肾功能不全 已经有报道双膦酸盐类药物可能会导致肾功能不全症状，可能增加肾功受损的因素有脱水症状、以前已存在有肾功损害症状、额外增加循环使用Zometa或其它双膦酸盐类药物、使用对肾脏有害的药物、或输注时间短于推荐的时间。 对有肾功能恶化迹象的HCM患者应进行适当的评价，以判断采用本品继续治疗的潜在益处是否超过可能的风险。 如果本品的输注时间少于15分钟，肌酐升高的风险会增加一倍。因此，输注时间至少为15分钟并仔细监测。 虽然在不少于15分钟的时间内给予4mgZometa的用药方法可以使危险性降低了，但是病人的肾功能减退症状仍然会发生。已经有报道在开始给予Zometa药物后或单次给予Zometa药物后，病人就出现了肾功能恶化的症状、进而发展成肾衰和肾透析。 在长期使用推荐剂量的Zometa用于预防发生骨骼相关事件的一些病人中，也出现了血清肌酐增加的症状，但是这种现象非常罕见。 在每次给予Zometa药物之前，均应当对病人的血清肌酐浓度进行检测。对于伴有轻度至中度肾功损害的骨转移病人，在开始用药的时候，建议使用低剂量的Zometa。在治疗期间若有证据证明病人出现了肾功能减退的症状，应停止用药。只有当肌酐浓度恢复到基线值的10％以内的时候，才可以考虑重新用药（见用法用量）。 双膦酸盐类药物与肾功能不全相关。应定期监测血清肌酐水平：在前列腺癌患者的临床研究中，发生等级3的血清肌酐升高的患者在本品治疗组为5.4%，安慰剂组为1.3%。 由于缺乏严重肾功能不全（血清肌酐）400μmol/L或）4.5mg/dL，肌酐清除率（30ml/min）患者的临床安全性数据，因此，不推荐这类患者使用本品。 颌骨坏死 已经有报道在癌症病人使用双膦酸盐类药物（包括Zometa）进行治疗后，均出现了颌骨坏死症状。大多数病人还同时接受了化疗和皮质激素药物的治疗。在这些报告的病例中，多数病人均曾经接受过牙科疾病的治疗如拔牙，而且多数病例还有局部感染（包括骨髓炎）的体征。 对于同时伴有危险因子（如癌症、化疗、皮质激素、口腔卫生不良）的病人在使用二膦酸盐类药物之前，应当考虑对其进行预防牙科并发症的牙齿检查。 在使用药物治疗期间，对这些病人应尽量避免应用侵入性的牙科治疗操作。对于在使用双膦酸盐类药物治疗期间已出现颌骨坏死的病人，如果进行牙科手术可能会使病人的病情恶化。目前还没有数据可以说明停用双膦酸盐类药物就可以降低颌骨坏死的危险性。主治医生需根据每个病人个体的利益/危险比值进行评估后再制订相应的治疗方案。 肌肉骨骼疼痛 在药物上市后的临床使用中，报道了在服用双膦酸盐类药物的病人中发生了偶然的严重骨与关节无力、和/或肌肉痛症状。但是，这些报告还是非常少见的。当然这类药物中也包括Zometa（唑来膦酸）。此不良反应发生的时间从用药后的第一天至数月不等，多数病人的症状会在停药后得到缓解。部分病人在重新给予相同的药物或其它双膦酸盐类药物后复发该不良反应症状。 有报道阿司匹林敏感病人接受双膦酸盐而发生支气管收缩，但在Zometa临床试验中尚未观察到。 颌骨骨坏死 颌骨骨坏死的报道主要发生在使用双膦酸盐类药物（包括唑来膦酸）进行治疗的成年癌症患者中。大多数患者还同时接受了化疗和皮质激素的治疗。在这些报告的病例中，多数患者均曾经接受过牙科疾病的治疗（如拔牙），而且多数病例还有局部感染（包括骨髓炎）的体征。 对于同时伴有危险因素（如癌症、化疗、皮质激素、抗血管生成药物、口腔卫生不良）的患者在使用双膦酸盐类药物之前，应当考虑对其进行预防牙科并发症的牙齿检查。除非临床急需，口腔开放性软组织损伤未愈合的患者，应暂缓用药或暂缓开始新疗程。 用药期间患者应注意保持口腔卫生情况良好，尽量避免应用侵入性的牙科治疗操作。用药期间如确需牙科治疗操作，患者应主动告知牙科医生唑来膦酸的用药情况。对于在使用双膦酸盐类药物治疗期间已出现颌骨骨坏死的患者，如果进行牙科手术可能会使患者的病情恶化。目前还没有数据可以说明停用双膦酸盐类药物就可以降低颌骨骨坏死的危险性，但可考虑暂时停药以待其他危险因素情况好转。医生需根据每个患者个体的获益风险评估情况制订相应的治疗方案。 评估患者发生颌骨骨坏死的风险时应考虑如下危险因素： 双膦酸盐类药物的药效（药效强者风险高）、给药方式（静脉给药方式风险高）和累积暴露剂量； 癌症患者，部分癌种（晚期乳腺癌、多发性骨髓瘤）风险更高； 伴随感染、贫血、凝血障碍，以及吸烟者； 有牙科疾病史，口腔卫生不良，牙周疾病，侵入性的牙科操作（如拔牙、种牙），假牙安装不当； 合并使用化疗药物、抗血管生成药物、皮质激素以及接受头颈部放疗。 使用唑来膦酸期间，患者如出现牙齿松动、疼痛、肿胀、难以愈合的口腔溃疡及分泌物，应立即告知医生。 唑来膦酸与抗血管生成药物合用时应谨慎，因为在合用这些药物治疗的患者中观察到颌骨骨坏死的发生率增加。 非典型股骨骨折 在使用双膦酸盐类药物治疗的患者中，报道了非典型的转子下和股骨干骨折，主要发生于长期使用双膦酸盐治疗骨质疏松的患者中。此类骨折为横骨折或短斜形骨折，发生部位沿股骨从小转子下到髁上均有出现，发生前仅有轻微外伤或无外伤，某些患者出现大腿或腹股沟痛，常伴应力性骨折的影像特征，可在出现完全股骨骨折前持续数周至数月。由于骨折多为双侧，因此接受本品治疗的患者若持续存在股骨干骨折，其对侧股骨也应接受检查。另报道，此类骨折愈合情况不佳。有报道，接受唑来膦酸治疗的患者也发生了非典型股骨骨折。发生非典型股骨骨折的患者应考虑停用唑来膦酸治疗，待得出个体的获益风险评估结果后决定是否恢复用药。 唑来膦酸治疗期间应建议患者报告任何大腿、髋部或腹股沟疼痛，对于出现此类症状的患者应评估是否已发生不完全股骨骨折或存在不完全股骨骨折的风险。

应用本品时没有发生过急性中毒事件。当剂量高于推荐剂量时，应对患者仔细监测。如临床上出现严重的低血钙症状，输注葡萄糖酸钙可逆转。

动物生殖研究，在大鼠实验中观察到胚胎毒性和致畸作用。兔子实验中没有发生胚胎毒性和致畸作用，但出现母体的毒性，所给剂量并非明显高于治疗剂量。 由于没有对人类妊娠和哺乳期应用本品的经验，所以，妊娠期不应使用本品（见禁忌） 。没有哺乳期妇女的用药经验，因此，哺乳期患者不应使用本品（见禁忌）。

D级：有明确证据显示，药物对人类胎儿有危害性，但尽管如此，孕妇用药后绝对有益（例如用该药物来挽救孕妇的生命，或治疗用其他较安全的药物无效的严重疾病）。

1.临床研究中，本品与常用的抗癌症药物以及利尿药、抗生素和止痛药等同时用药，未发现明显的相互作用。 2.没有进行过正式的临床相互作用的研究。由于双膦酸盐类药物与氨基糖苷类药物同时使用能够产生降低血钙的协同作用，从而导致较长时间的低血钙。因此建议使用时应慎重。 3.当本品与其它可能有肾脏毒性药物合用时，应慎重。 4.在治疗过程中也应注意低镁血症的发生。 5.当静脉给予的双膦酸盐类药物与反应停（沙利度胺）合用时，可能增加多发性骨髓瘤患者发生肾功能不全的危险。 6.本品与其他可能有肾脏毒性（如非甾体抗炎药、铂类等）的药物合用时，应谨慎。 7.本品与抗血管生成药物合用时应谨慎，因为在合用唑来膦酸和抗血管生成药物的患者中观察到颌骨骨坏死的发生率增加。

唑来膦酸是一种特异性地作用于骨的双磷酸化合物。它能抑制因破骨活性增加而导致的骨吸收。 双膦酸化合物对骨组织的选择性作用依赖于其对矿化骨的高亲和性。 作用的分子机理还不清楚。长期动物研究表明，唑来膦酸可抑制骨吸收，但对骨的形成、骨的矿化及机械性能没有不良影响。 唑来膦酸除了具有很强的抑制骨重吸收作用以外，还有多种抗肿瘤的作用，从而在骨转移病人治疗中达到了整体的疗效。 唑来膦酸以下的特性已经在临床前试验中得到了证实： 1.体内实验：抑制破骨重吸收的作用（通过改变骨髓中的微环境，从而抑制了肿瘤细胞的生长）、抗血管形成的作用、抗疼痛的作用。  2.体外实验：抑制成骨细胞增生的作用、对肿瘤细胞具有直接抑制细胞生长和细胞凋亡前的作用、 对其它抗癌药具有协同的抑制细胞效应、 抗附着/侵入的作用。

1.生殖毒性试验： 在皮下给药剂量达0.2 mg/kg 时，显示唑来膦酸对大鼠具有致畸作用。虽然在家兔中没有观察到致畸和胎儿毒性作用，但是却发现了唑来膦酸具有致母体毒性。 2.潜在的致突变作用和致癌作用： 在进行的致突变实验中，结果显示唑来膦酸不具有致突变作用。致癌实验也没有提供唑来膦酸具有任何潜在致癌作用的证据。

1.吸收 开始输注后，活性成份的血浆浓度快速升高，输注结束时达血浆峰值。随后快速下降， 4 小时后小于峰值的 10%， 24 小时后小于峰值的 1%。 此后在第 28 天的再次输注前，维持很低浓度，不超过峰值的 0.1%。 2.分布 在最初 24 小时内，给药量的 39±16%经尿排出，其余的主要与骨组织结合。唑来膦酸与血细胞没有亲和性，与血浆蛋白的结合率约为 56%，且不依赖于唑来膦酸的浓度。 将注射时间从 5 分钟增加到 15 分钟，在注射结束时，唑来膦酸浓度降低了 30%，但对 AUC 没有影响。 与其它双膦酸盐化合物相比，患者间唑来膦酸的药代动力学参数变化较大。 3.代谢 唑来膦酸在体外不抑制人 P450 酶，且不被代谢。通过肾脏以原形排泄。缓慢地从骨组织中释放进入全身循环，通过肾清除，半衰期（t1/2γ）至少为 146 小时。全身的清除率是 5.04±2.5 升/小时，不依赖于剂量，不受性别、年龄、人种和体重的影响。 4.消除 静脉给药的唑来膦酸通过两个阶段消除：以 0.24 小时（t1/2 α）的半衰期从全身循环中快速二相消除，1.8 小时（t1/2 β） ，然后是一个长期消除阶段。重复给药后血浆中没有活性物质积累（每隔 28 天） 。 在动物试验中，显示只有< 3%用药剂量的药物会从粪便中排出体外。 5.特殊人群的药代动力学 （1）高钙血症患者 没有关于唑来膦酸对高钙血症患者的药代动力学的研究数据。 （2）肝功能不全患者 没有关于唑来膦酸对肝功能不全患者的药代动力学的数据。唑来膦酸在体外不抑制人 P450 酶且不被代谢。动物实验发现，粪便中含有小于给药量 3%的残留物。这表明肝脏在唑来膦酸的药代动力学中不起作用。 （3）肾功能不全患者 唑来膦酸的肾清除率与肌酐清除率有关，相当于肌酐清除率的 75±33%，在 64 名癌症患者中均值为 84±29ml/min（22~143 ml/min） 。群体分析表明对于肌酐清除率为 20ml/min（严重肾损害）或 50 ml/min（中度肾损害）的患者，唑来膦酸相应的预期清除率分别为肌酐清除率为 84 ml/min 的患者的 37%和 72%。仅有有限的严重肾损害患者（肌酐清除率<30 ml/min）的药代动力学数据。

注射剂

4mg/5ml

塑料瓶，1瓶/盒。

30℃以下保存。

36个月。