络活喜说明书

Amlodipine Besylate Dispersible Tablets

氨氯地平

活性成份：苯磺酸氨氯地平 化学名称：3-乙基-5-甲基-2-（2-氨基乙氧甲基）-4-（2-氯苯基）-1，4-二氢-6-甲基-3，5-吡啶二羧酸酯苯磺酸盐。 分子式：C₂₀H₂₅ClN₂O₅•C₆H₆O₃S 分子量：567.06

本品为白色或类白色片。

1. 高血压 本品适用于高血压的治疗。本品可单独应用或与其他抗高血压药物联合应用。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分，综合管理措施可能需要包括：血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。 收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险，在更高的基础血压水平上，每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。降低血压获得风险降低的相对程度在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。严重高血压患者，略微降低血压就能带来较大的临床获益。 对成人高血压患者，通常而言，降低血压可降低心血管事件的风险，主要是卒中、以及心肌梗死的风险。 2. 冠心病(CAD) 慢性稳定性心绞痛 本品适用于慢性稳定性心绞痛的对症治疗。可单独应用或与其他抗心绞痛药物联合应用。血管痉挛性心绞痛(Prinzmetal's 或变异型心绞痛) 本品适用于确诊或可疑的血管痉孪性心绞痛的治疗。可单独应用也可与其他抗心绞痛药物联合应用。 经血管造影证实为冠心病，但射血分数 ≥ 40% 且无心力衰竭的患者，本品可减少因心绞痛住院的风险以及降低冠状动脉重建术的风险。

成人 通常本品治疗高血压的起始剂量为 5 mg，每日一次，最大剂量为 10 mg，每日一次。 身材小、虚弱、老年、或伴肝功能不全患者，起始剂量为 2.5 mg，每日一次；此剂量也可为本品联合其它抗高血压药物治疗的剂量。 剂量调整应根据患者个体反应进行。一般的剂量调整应在 7~14 天后开始进行。如临床需要，在对患者进行严密监测的情况下，也可以快速地进行剂量调整。 治疗慢性稳定性或血管痉挛性心绞痛的推荐剂量是 5~10 mg，每日一次，老年及肝功能不全的患者建议使用较低剂量治疗，大多数患者的有效剂量为 10 mg，每日一次。 治疗冠心病的推荐剂量为 5~10 mg，每日一次。在临床研究中，大多数患者需要 10 mg/日的剂量。

临床试验的经验 由于临床试验进行的条件存在很大差异，一种药物在临床试验中观察到的不良反应发生率无法与另一种药物在临床试验中不良反应发生率进行直接比较，可能也不能反映临床实践中观察到的发生率。 本品的安全性在美国等国外的临床研究中有了较为完整的数据，涉及患者超过11000名。总体而言，患者对于使用本品每日剂量达10mg范围内均有较好的耐受性。本品治疗过程中报道的不良反应，多为轻或中度。在本品10mg（N＝1730），直接与安慰剂（N＝1250）对照的临床研究中，氨氯地平组由于不良反应停药的仅有1.5％，对比安慰剂组（约1％）没有显著性的差别。最常被报告的比安慰剂频繁的不良反应在下表中体现。 在临床对照研究、开放研究或上市后应用中，患者下列事件的发生率＜1％但是＞0.1％，具相关性尚不确定，在此列出以提醒医生关注： 心血管系统：心律失常（包括室性心动过速以及房颤），心动过缓、胸痛、外周局部缺血、晕厥、心动过速、血管炎。 中枢及外周神经系统：感觉减退，周围神经病变，感觉异常，震颤，眩晕。 胃肠系统：食欲减退，便秘、吞咽困难、腹泻，肠胃胀气，胰腺炎，呕吐，牙龈增生。 全身：过敏性反应，乏力，背痛，热潮红，全身不适，疼痛，僵直，体重增加，体重下降。 肌肉骨骼系统：关节痛，关节病，肌肉痛性痉挛，肌痛。 精神病学：性功能障碍（男性和女性），失眠，神经质，抑郁，梦境异常，焦虑，人格障碍。 呼吸系统：呼吸困难¹，鼻衄。 皮肤及附属物；血管性水肿，多形性红斑，瘙痒¹，皮疹¹，红斑疹，斑丘疹。 特殊感觉：视觉异常，结膜炎，复视，眼痛，耳鸣。 泌尿系统：尿频，排尿障碍，夜尿。 自主神经系统：口干，多汗。 营养代谢：高血糖，口渴。 造血系统：白细胞减少，紫癜，血小板减少。 在安慰剂对照研究中，这些事件的发生率小于1％，但是在所有多剂量的研究中，这些副反应的发生率在1％至2％。 常规试验室检查数据在本品治疗中并没有临床显著性的变化。血钾、血糖、甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、尿酸、尿素氮或肌酐均没有临床相关变化。 在CAMELOT及PREVENT研究中（见【临床试验】），其不良反应与前面报告的相似（见上）。外周性水肿是最常见的不良事件。 上市后报告 因为这些反应由未知样本量的人群自愿报告，因此无法可靠评价发生频率或确定与药物暴露的因果关系。 以下上市后应用中发生的事件罕有报道，与药物的相关性尚未确定：男性乳房增大。在上市后应用中，有患者出现黄疸与转氨酶明显增高（多与胆道梗阻或肝炎的表现相一致）而需要住院治疗，其可能和氨氯地平相关。 上市后报告表明：锥体外系疾病可能和使用苯磺酸氨氯地平有关。 在以下患者中使用苯磺酸氨氯地平没有发现其他的安全性问题：慢性阻塞性肺病、代偿良好的充血性心力衰竭、冠心病、外周血管性疾病、糖尿病以及血脂异常。

对氨氯地平过敏的病人禁用本品。

低血压 症状性低血压可能发生, 特别是在严重的主动脉狭窄患者中。因本品的扩血管作用是逐渐产生的, 服用本品后发生急性低血压的情况罕有报道。 心绞痛加重或心肌梗死 极少数患者特别是伴有严重冠状动脉阻塞性疾病的患者, 在开始使用络活喜治疗或增加剂量时，可出现心绞痛恶化或发生急性心肌梗死。 肝功能受损病人的使用 因本品通过肝脏大量代谢，并且肝功能不全患者的血浆清除半衰期（t1/2）为 56 小时，因此络活喜用于重度肝功能不全患者时应缓慢增量。

严重过量可能导致外周血管过度扩张伴有显著的低血压以及反射性心动过速。人体研究中，本品有意过量应用的资料有限。 分别给予小鼠和大鼠等价于40 mg 氨氯地平/kg 和100 mg 氨氯地平/kg 的马来酸氨氯地平单次口服剂量可导致死亡。给予犬等价于氨氯地平≥4mg/kg 的马来酸氨氯地平（根据mg/m ²；换算，为人类最大推荐剂量的至少11 倍）单次口服剂量引起明显的周围血管扩张和低血压。 如果有超大量服药，应积极进行心肺监测。频繁的血压测量十分必要。如果发生低血压，应提供心血管支持治疗，包括将四肢抬高以及准确补液。如果应用这些保守治疗，低血压仍然不缓解，可考虑给予血管收缩剂（如：苯肾上腺素），注意循环液体量和尿量。由于本品与血浆蛋白结合率高，所以透析治疗是无益的。静脉注射葡萄糖酸钙可能有益于 逆转钙通道阻滞的影响。在某些病例中，洗胃可能具有一定必要性。在健康志愿者中，给 予氨氯地平 10mg 后 2 小时使用活性炭，氨氯地平的吸收率下降。

风险总结 上市后报告中关于孕妇使用络活喜的可用数据有限，不足以确定主要出生缺陷和流产的药物相关风险。对于孕妇和胎儿在妊娠期高血压控制不佳存在风险【见“疾病相关的孕妇和或胚胎/胎儿风险”】。 在动物生殖研究中，以最大推荐人用剂量(MRHD)的大约 10 倍和 20 倍剂量分别向器官形成期的孕鼠和孕兔经口给予马来酸氨氯地平时，没有观察到发育受到不良影响的证据。 但大鼠的产仔数显著减少(减少大约 50%)；且宫内死胎数量显著增加(增加大约 5 倍)。研究已证明，氨氯地平在该剂量下能够延长大鼠的妊娠期和产程【见“动物数据”】。 适用人群出现主要出生缺陷和流产的预计背景风险尚不明确。所有妊娠均有出生缺陷，流产或其他不良结果的背景风险。在美国普通人群中，临床确诊妊娠的主要出生缺陷和流产的预计背景风险分别为 2%-4% 和 15%-20%。风险总结 基于已发表的临床哺乳研究的有限数据，人乳中存在氨氯地平，估计婴儿相对剂量的中位数为 4.2%。尚未观察到氨氯地平对母乳喂养婴儿产生不良反应。关于氨氯地平对乳汁生成的影响，尚无可用数据。有临床数据提示，本品（2.5mg～5mg/天）在 6～17 岁儿童患者有效（见【临床试验】 ）。6 至17 岁儿童高血压患者应用本品的推荐剂量为 2.5mg 至 5mg，每日一次。尚无儿童患者每日应用本品 5mg 以上剂量的研究（见【临床试验】）。 尚无本品对6 岁以下儿童患者的血压影响资料。

C级：

苯磺酸氨氯地平为 CYP3A 弱抑制剂，可能增加 CYP3A 底物浓度。 1.1 其它药物对氨氯地平的影响（见【药代动力学】） CYP3A 抑制剂 与中度和强度 CYP3A4 抑制剂（蛋白酶抑制剂，唑类抗真菌剂，大环内酯类如红霉素或 克拉霉素，维拉帕米或地尔硫卓）合用，可导致氨氯地平全身性暴露量增加，并可能需要减少剂量。氨氯地平与 CYP3A 抑制剂同服时，应监测低血压及水肿症状，以确定是否需调整剂量。 CYP3A 诱导剂 当与已知 CYP3A4 诱导剂合用时，氨氯地平的血药浓度变化较大。无论合用药物时还是用药后，均需要密切监测血压，必要时进行剂量调整。特别是使用强度 CYP3A4 诱导剂（利 福平、贯叶连翘提取物等）时。 西地那非 当西地那非和氨氯地平合用时，每种药品独立发挥各自的降压效果，故应监测低血压状况。 1.2 氨氯地平对其它药物的影响（见【药代动力学】） 辛伐他汀 辛伐他汀与氨氯地平合用会增加辛伐他汀的暴露量。服用氨氯地平的患者应将辛伐他汀剂量限制在 20 mg/日以下。 免疫抑制剂 合用时，氨氯地平可增加环孢素或他克莫司的全身性暴露量。建议对环孢素和他克莫司的血谷浓度经常监测，并在适当的时候调整剂量。

辉瑞制药有限公司

86901187000084;86901187000336

氨氯地平是一种二氢吡啶钙拮抗剂（亦称钙离子拮抗剂或慢通道阻滞剂），能够抑制钙离子跨膜进入血管平滑肌和心肌。实验数据显示氨氯地平与二氢吡啶及非二氢吡啶的结合位点均可结合心肌和血管平滑肌的收缩过程依赖于细胞外钙离子通过离子通道进人细胞内完成。 氨氯地平可选择性抑制钙离子跨膜转运，对血管平滑肌细胞的作用比心肌细胞的作用强。体外实验可观察到该药存在负性肌力作用，但临床治疗剂量在活体动物实验中未观察到这一作用。氨氯地平不影响血清钙的浓度。 在生理酸碱度范围内，氨氯地平是种离子化的复合物(pKa = 8.6)，通过与钙通道受体在结合位点缓慢地结合分解实现其逐步起效的作用。 氨氯地平是一个外周动脉血管扩张剂，直接作用于血管平滑肌，从而降低外周血管阻力和血压 氨氯地平能够缓解心绞痛的具体机制还未完全确定，但考虑与以下因素有关： 劳力型心绞痛：氨氯地平通过降低外周血管阻力(心脏后负荷)使心率-收缩压乘积降低，实现不同运动量级别的心肌需氧量的下降。 血管痉挛型心绞痛：在体动物试验和体外人冠状血管试验研究显示氨氯地平可以抑制血管痉挛，恢复冠状动脉以及小动脉的血流灌注，从而适应钙、肾上腺素钾、血清素和血栓素 A2 异构体的变化。在血管痉挛性(Prinzmetal's 或变异型)心绞痛中，氨氯地平的作用主要来自于其对冠状动脉痉挛的抑制。

遗传毒性： 马来酸氨氯地平在基因或染色体水平`的遗传毒性试验结果均为阴性。 生殖毒性： 大鼠（雄性大鼠交配前 64 天起，雌性大鼠交配前 14 天起）经口给予马来酸氨氯地平剂量达 10 mg/kg/天（以氨^氯地平计，按体表面积换算，相当于体重为 50 kg 人体最大推荐剂量 10 mg 的 8 倍），未见对生育力的明显影响。妊娠大鼠和兔在各自的主要器官形成时期经口给予马来酸氨氯地平剂量达 10 mg/kg/天（分别约为人最大推荐剂量的 10 倍和 20 倍），未见对胚胎胎仔生长发育的明显影响。 然而在大鼠交配前、整个交配和受孕期间经口给予马来酸氨氯地平 10 mg/kg/天，给药 14 天，可见窝数明显减少（大约 50%），宫内死胎数量明显增加（约 5 倍），且显示该剂量水平的马来酸氨氯地平能够延长大鼠的受孕期和分娩期。 致癌性： 小鼠和大鼠掺食法经口给予马来酸氨氯地平 0.5、1.25 和 2.5 mg/kg/日，连续给药 2 年，未见致癌作用，小鼠高剂量大约相当于人最大推荐剂量，大鼠高剂量约为人最大推荐剂量的 2 倍。

对于高血压的作用 成人患者 苯磺酸氨氯地平的降压疗效在 15 个双盲、随机、安慰剂对照的研究中得到了证实，其中苯磺酸氨氯地平组 800 人，安慰剂组 538 人。安慰剂校正后，接受每天一次本品给药治疗的轻中度高血压患者用药后 24 小时卧位和立位血压下降有统计学意义，平均立位血压降低 12/6 mmHg，卧位血压降低 13/7 mmHg。间隔 24 小时给药观察到药物降压作用可持续 24 小时（降压峰值和谷值效果几乎相同）。用药时间达到 1 年的患者未显示对药物的耐受性。3 个平行、固定剂量的剂量反应研究显示：在推荐剂量范围内，卧位和立位血压的降低是呈剂量相关的。药物对年轻人和老年人患者舒张压的作用效果相仿。对老年患者收缩压的影响大些，可能与其收缩压基线较高有关。对黑色人种与白色人种的作用相仿。 儿童患者 268 名 6 岁至 I7 岁的高血压患者首先随机接受氨氯地平 2.5 或 5 mg，每日一次，治疗 4 个星期后，二次随机分组接受同样剂量的氨氯地平或安慰剂继续治疗 4 个星期。在 8 周结束时，接受 2.5 mg 或 5 mg 氢氯地平治疗的患者，其收缩压显著低于二次随机分组接受安慰剂的患者。药物降压的强度难以准确量化，但幅度可能是 5 mg 的剂量使收缩压下降小于 5 mmHg，而 2.5 mg 的剂量使收缩压下降 3.3 mmHg。不良事件与成人相似。 对于慢性稳定性心绞痛的作用 苯磺酸氨氯地平 5～1Omg/日，在运动诱发的心绞痛中的作用，已在 8 个安慰剂对照，双盲的临床研究中得到评估，研究持续时间为 6 周，共包括 1038 名慢性稳定性心绞痛患者（684 人使用苯磺酸氨氯地平，354 人使用安慰剂）。其中 5 个研究，应用 1Omg 剂量，其运动（脚踏车或活动平板）时间显著增加。苯磺酸氨氯地平 1Omg 与 5 mg，其症状限制性活动时间平均增加分别为 12.8% (63 秒)以及 7.9% (38 秒)。在一些研究中，苯磺酸氨氯地平 1Omg 也能延长发生 1 mm ST 段偏离的时间和降低心绞痛的发作频率。苯磺酸氨氯地平的持久功效在心绞痛患者的长期研究中已被证实。心绞痛患者中血压的降低(4/1 mmHg)和心率的变化( + 0.3bpm)没有显著临床意义。 对于血管痉挛性心绞痛的作用 一个持续 4 周，包含 50 名患者的双盲、安慰剂对照临床研究，苯磺酸氨氯地平治疗能够减少大约 4 次/周的心绞痛发作，安慰剂组能够减少大约 1 次，周的心绞痛发作(p<0.01)。由于临床症状改善不足而退出研究的患者苯磺酸氨氯地平组为 2/23，安慰剂组为 7/27。 对于已证实的冠心病的作用 PREVENT 研究人选了 825 名经血管造影证实为冠心病的患者，随机给予苯磺酸氨氯地平（5～1Omg，每日一次）或安慰剂并随访 3 年。虽然本项研究通过冠状动脉造影并没有发现主要终点一冠状动脉管腔直径发生显著变化，但数据显示冠心病患者因心绞痛发作人院的比例和需行冠脉重建术的比例有降低趋势。 CAMELOT 研究人选了 1318 名最近通过血管造影术证实为冠心病的患者，冠状动脉左主支无病变，不伴随射血分数<40% 或心衰。患者（76% 男性，89% 白种人，93% 美国人，89% 具有心绞痛历史，52% 未行 PCI 术，4% 行 PCI 但未置入支架，44% 行支架置入术）被随机分配至双盲治疗组，在标准治疗（其中接受阿司匹林 S89%，他汀类药物 83%，β-阻滞剂 74%，硝酸甘油 50%，抗凝药物 40%，利尿剂 32%，但是排除其他的钙离子通道拮抗剂）基础上接受苯磺酸氨氯地平 5~1Omg/日治疗或者安慰剂治疗。随访的平均时阿为 19 个月。 患者首发以千事件之一的时间为主要终点：心绞痛入院；冠状动脉重建术，心肌梗死，心血管死亡；心跳复苏；心衰入院；脑卒中/TIA，或外周血管性疾病。苯磺酸氨氯地平组和安慰剂组分别发垒 110(16 6%)和 151(23.1%)次首发事件，风险比为 0.691 (95% CI：0 540-0.884，p = 0.003)。主 要终点的概括见图 l，这个研究的结论主要来自药物对于因心绞痛发作而人院、及对于冠脉重建术的预防作用（见表 1）。图 2 显示不同亚组的效果。 CAMELOT 研究亚组中，秆冠脉造影的人群（274 倒），与安慰剂相比，氨氯地平并未降低冠脉斑块体积（血管内超声检查）。 概述了有显著意义的各种复合终点的临床结果，其他主要终点包括心血管死亡，心跳复苏，心肌梗死，心衰入院，脑卒中/TIA，或外周血管性疾病，氨氯地平组与安慰剂组没有显著性盼差别。 在心力衰竭患者中的研究 苯磺酸氨氯地平在四项为期 8-12 周的研究中与安慰剂进行了比较，研究包括 NYHA 分级 II，III 级的心衰患者 697 名。通过测定运动耐力，NYHA 分级、临床症状或左心室射血分数，研究证实苯磺酸氨氯地平没有使心衰加重的证据。在一个苯磺酸氨氯地平的长期（随访至少 6 个月，平均 13.8 月）、安慰剂对照、发病率，死亡率的研究中，1153 名 NYHA III 级(n = 931)或 NYHA IV 级( n = 222)的心衰患者，在接受稳定剂量的刊尿剂、地高辛和 ACEI 的基础上，接受苯磺酸氨氯地平 5～1Omg，苯磺酸氨氯地平对研究的主要终点、NYHA 分级，或心衰症状没有影响。这些复合终点是指所有原因导致的死亡率以及心血管发病率（特指致死性心律失常，急 性心肌梗死或心衰加重而人院）。苯磺酸氨氯地平组与安慰剂组，所有原因的死亡以及心血管事件的总数分别 222/571 (39%)与 246/583 (42%)，研究中，心血管病事件约占研究终点事件的 25%。 另外一个随机化研究（PRAISE-Z）中.NYHAIII (80%)或 IV (20%)的心衰患者未伴有临床症状或明确的缺血性疾病，在接受稳定剂量的 ACEI (99%)，洋地黄(99%)以及利尿剂(99%)治疗的基础上，接受安慰剂(n = 827)或苯磺酸氨氯地平(n = 827)治疗，随访平均 33 个月的时间，所有原因致死率的主要终点在本品蹦及安慰剂组并没有显著性的差别（95% 的可信区间，苯磺酸氨氯地平组从下降 8% 至增加 29%）。但苯磺酸氨氯地平组有更多的肺水肿报道。

给予口服苯磺酸氨氯地平治疗剂量后，6-12 小时血药`浓度达至高峰，绝对生物利用度约为 64- 90%，苯磺酸氨氯地平的生物利用度不受摄入食物的影响。 氨氯地平通过肝脏被广泛(约 90%)代谢为无活性的代谢产物，其他 10% 以原药形式排出，60% 的代谢物经尿液排出，体外研究表明，在高血压患者中，血浆蛋白结合率约为 93% 其血浆清除率为双相性，终末消除半衰期约为 30~50 小时。连续每日给药 7-8 天后，氨氯地平的血药浓度达至稳态。 氨氯地平的药代动力学 不受肾功能损害的影响。因此肾功能衰竭患者仍应接受常规初始剂量治疗。 老年患者以及肝功能不全的患者中，氨氯地平的药物清除率减慢，从而导致曲线下面积(AUC)增加约 40-60%，因此可能需要选用较低的起始剂量。在中重度心衰患者中也观察到了相似的 AUC 增加。 儿童患者： 在 62 名年龄 6 岁至 17 岁的儿童高血压患者中进行了 1.25 mg 至 20 mg 苯磺酸氨氯地平的治疗，体重校正后的药物清除率和分布容积与成年人相似。 药物相互作用 体外数据显示氨氯地平不影响地高辛、苯妥英、华法林或吲哚美辛与人血浆蛋白的结合。 其它药物对氨氯地平的影响 与西咪替丁、镁铝氢氧化物抗酸药、西地那非、葡萄柚汁合用，对氨氯地平的暴露量无影响。 CYP3A 抑制剂 在老年高血压患者中日剂量 180 mg 地尔硫卓与 5 mg 氨氯地平同服，导致氨氯地平全身暴露量增加 60%。在健康志愿者中与红霉素同服未显著影响氨氯地平全身暴露量但 CYP3A4 强抑制剂(如酮康唑、克拉霉素)可能会大幅增加氨氯地平血药浓度(见【药物相互作用】）。 氨氯地平对其它药物的影响 合用氨氯地平不改变阿托伐他汀、地高辛、乙醇(酒精)的暴露量，和华法林的凝血酶原反应时间。 辛伐他汀： 多剂量 10 mg 氨氯地平与 80 mg 辛伐他汀合用时，辛伐他汀的暴露量比单独使用辛伐他汀增加了 77% (见【药物相互作用】)。 环抱素：一项在肾移植患者（N = 11）中进行的前瞻性研究显示，与氨氯地平同服时环孢素谷浓度水平有平均 40% 的提高(见【药物相互作用】)。 他克莫司：一项 CYP3A5 表达的中国健康志愿者中的前瞻性研究(N = 9)表明，相比单独使用他克莫司，和氨氯地平合用增加他克莫可暴露量 2.5-4 倍。 在 CYP3A5 非表达者（N = 6）中未观察到这一发现。然而，已报告一位肾移植患者(CYP3A5 非表达者)对肾移植后高血压起始使用氨氯地平，他克莫司血浆暴露增加 3 倍，导致所需使用的他克莫司剂量减少。 不论 CYP3A5 基因型状态，不能排除这些药物相互作用的可能性(见【药物相互作用】)。

片剂

10mg;5mg

铝塑水泡眼包装，5 mg: 7 片/盒，14 片/盒，28 片/盒；10 mg: 30 片/盒，10 片/盒。 高密度聚乙烯瓶包装，5 mg: 500 片/瓶；10 mg: 300 片/瓶，500 片/瓶。

遮光、密封保存。

32.00元

5mg:60 个月；10 mg:36个月。

C08CA01

国药准字H10950224,国药准字H20093660

国家基本药物目录;国家基本医疗保险和工伤保险药品