美尔凯说明书
Ornidazole Vaginal Suppositories
奥硝唑
本品活性成份是奥硝唑。辅料为：混合脂肪酸甘油酯
化学名称：1-（3-氯-2-羟丙基）-2-甲基-5-硝基咪唑
分子式：C7H10ClN3O3
分子量：219.63
本品为类白色至淡黄色的栓剂。
细菌性阴道病，滴虫性阴道炎。
每晚睡前，阴道给药。将外阴洗净，用干净手将栓剂置入阴道深处。每晚 1 次，1 次 1 粒，连续 5-7 天。
偶见外阴灼痛、外阴肿胀、外阴皮肤瘙痒、外阴皮肤丘疹、外阴皮肤发红，偶见白带增多。白细胞下降。
尽管本品全身吸收的量较低，但仍有少量吸收。因此需注意本品全身吸收的不良反应。奥硝唑全身用药的不良反应包括：
消化系统：包括恶心、轻度胃部不适、胃痛、口腔异味、转氨酶和胆红素升高等；
神经系统：包括头痛及困倦、眩晕、颤抖、四肢麻木、痉挛和精神错乱等；
过敏反应如皮疹、瘙痒等：
局部反应：包括刺感、疼痛等；
其他：白细胞减少、皮肤出血点、紫癜、腰部胀痛等。
禁用于对本品及其他硝基咪唑类药物过敏的患者。
禁用于脑和脊髓发生病变的患者，羊癫疯及各种器官硬化症患者。
禁用于器官硬化症、造血功能低下、慢性酒精中毒患者。
治疗期间避免房事。
月经期间不宜用药。
若储存不当，本品软化或融化，可放入冰箱或冷水中其冷却成形后使用，不影响疗效。
请将本品放在儿童不宜触及处。
请严格按照医生处方剂量使用。过量使用此药可加重不良反应，如发生严重不良反应时应立即停止使用此药，并及时治疗。
妊娠早期(妊娠前三个月)慎用。哺乳期妇女慎用。尚缺乏儿童使用本品的经验。同成年人用药。
与其它硝基咪唑类药物相比，本品对乙醛脱氢酶无抑制作用。
奥硝唑能抑制抗凝药华法林的代谢，使其半衰期延长，增强抗凝药的药效，当与华法林同用时，应注意观察凝血酶原时间井调整给药剂量。
巴比妥类药、雷尼替丁和西咪替丁等药物可使奥硝唑加速消除而降效并可影响凝血，因此应禁忌合用。
同时应用苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物，可加强本品代谢，使血药浓度下降，而苯妥英钠排泄减慢。
本品可延缓肌肉松弛剂维库溴铵的作用。
湖南方盛制药股份有限公司
86904920000020
本品为第三代硝基咪唑类衍生物，其发挥抗微生物作用的机理可能是：通过其分子中的硝基，在无氧环境中还原成氨基或通过自由基的形成，与细胞成分相互作用，从而导致微生物死亡。
重复给药毒性：大鼠连续2年给予本品剂量为400mg/kg/日，未见对动物寿命的影响，也未引起严重的功能或形态学的改变。犬连续1年给药，剂量达250mg/kg/日时，出现中枢神经系统症状，这些症状在硝基咪唑类衍生物的大鼠试验中均可见到。 遗传毒性：与其它硝基咪唑类药物类似，本品对多种菌株具有致突变作用，但是人淋巴细胞和小鼠显性致死试验表明，本品对哺乳类动物细胞染色体无影响。 生殖毒性：在所进行的大鼠、小鼠和家兔的高剂量研究中，对胎儿和围产期无明显影响。大鼠和小鼠给药剂量达400mg/kg/日，家兔剂量达100mg/kg/日时，未见致畸作用。经口给药可抑制雄性大鼠的生殖能力，但是与其它5－硝基咪唑化合物不同的是，本品不抑制精子的生成。但是，目前尚无充分和严格对照的孕妇临床研究资料。由于动物生殖研究并不能完全预测药物对人的影响，所以只有当确实需要时才可以在怀孕期间使用本品。 致癌性：大鼠连续2年给药剂量达400mg/kg/日时，未见本品有致癌性。
奥硝唑容易经胃肠道吸收，1.5 g 单剂量口服用药在 2 小时内就达到约为 30 μg/ml 的最大血浆浓度，24 小时后又降到 9 μg/ml，48 小时降到 25 μg/ml。奥硝唑也经阴道吸收，据报道，局部使用 500 mg 奥硝唑阴道栓剂后 12 小时，最大血浆浓度约为 5 μg/ml。
奥硝唑的血浆消除半衰期为 14 小时，血浆蛋白结合率小于 15%，广泛分布于组织和体液中，包括脑脊液。
奥硝唑在肝中代谢，在尿中主要以轭合物和代谢物排泄，小量在粪便中排泄。已报道单剂量口服本品后于 5 天消除量为 85%，尿中 63%，粪便中 22%。胆汁排泄在奥硝唑及其代谢物的消除中约占 4.1%。栓剂
0.5g
复合硬片(PVC/PE)包装，6 粒/板 × 1 板/盒。
遮光，密封，在阴凉处(不超过 20 ℃ )保存。
7.80元起
24个月。
国药准字H20061227
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