欣动说明书

Aspirin Chewable Tablets

阿司匹林

本品主要成份为：阿司匹林 化学名称：2-（乙酰氧基）苯甲酸 分子式：C₉H₈O₄分子量：180.16

本品为白色片,遇湿气易变质。

用于普通感冒或流行性感冒引起的发热，也用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。

口服。咀嚼后咽下。成人，一次1片；若持续发热或疼痛，可间隔4-6小时重复用药1次，24小时不超过4次。

1. 较常见的有恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛等胃肠道反应。 2. 较少见或罕见的有： （1）胃肠道出血或溃疡，表现为血性或柏油样便，胃部剧痛或呕吐血性或咖啡样物，多见于大剂量服药患者。 （2）支气管痉挛性过敏反应，表现为呼吸困难或哮喘。 （3）皮肤过敏反应，表现为皮疹、荨麻疹、皮肤瘙痒等。 （4）血尿、眩晕和肝脏损害。

1. 孕妇、哺乳期妇女禁用。 2. 哮喘、鼻息肉综合征、对阿司匹林和其他解热镇痛药过敏者禁用。 3. 血友病或血小板减少症、溃疡病活动期患者禁用。

1. 本品为对症治疗药，用于解热连续使用不超过3天，用于止痛不超过5天，症状未缓解请咨询医师或药师。
2. 不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品（如某些复方抗感冒药）。
3. 年老体弱患者应在医师指导下使用。
4. 服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。
5. 痛风、肝肾功能减退、心功能不全、鼻出血、月经过多以及有溶血性贫血史的患者慎用。
6. 发热伴脱水的患儿慎用。
7. 如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。
8. 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
9. 本品性状发生改变时禁止使用。
10. 请将本品放在儿童不能接触的地方。
11. 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

尚不明确。

本品易于通过胎盘。动物试验在妊娠头3个月应用本品可致畸胎,如脊椎裂,头颅裂,面部裂,腿部畸形,以及中枢神经系统,内脏和骨骼的发育不全。在人类也有报道应用本品后发生胎儿缺陷者。故孕妇禁用。阿司匹林可在乳汁中排泄,哺乳期妇女口服650mg,5～8小时后乳汁中药物浓度可达173～483μg/ml,故哺乳期妇女禁用。小儿患者,尤其有发热及脱水者,易出现毒性反应。急性发热性疾病,尤其是流感及水痘患儿应用本品,可能与发生瑞氏综合征（Reye`s syndrome）有关,中国尚不多见。小儿用药应慎重,遵医嘱用药。老年患者由于肾功能下降服用本品易出现毒性反应,老年患者慎用。

C级：FDA妊娠分级：C；D-如在妊娠晚期大量使用

1. 本品不宜与抗凝血药（如双香豆素、肝素）及溶栓药（链激酶）同用。
2. 抗酸药如碳酸氢钠等可增加本品自尿中的排泄，使血药浓度下降，不宜同用。
3. 本品与糖皮质激素（如地塞米松等）同用，可增加胃肠道不良反应。
4. 本品可加强口服降糖药及甲氨蝶呤的作用，不应同用。
5. 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

赤峰蒙欣药业有限公司

86903864000059

本品能抑制前列腺素合成，具有解热镇痛作用。

尚不明确。

口服后吸收迅速,完全,在胃内已开始吸收,大部分药物在小肠上部被吸收。阿司匹林的蛋白结合率低,但水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%～90%。血药浓度高时结合率相应地降低。肾功能不全及妊娠时结合率也低。本品在胃肠道,肝及血液内大部分很快水解为水杨酸盐,然后在肝脏代谢。代谢物主要为水杨尿酸（salicyluric acid）及葡萄醛酸结合物,小部分氧化为龙胆酸（gentisic acid）。国外试验表明,单次口服本品324mg,约服药后0.81±0.33小时达到血药浓度峰值,峰浓度为25.83±6.04μg/ml。长期大剂量用药的患者,因药物主要代谢途径已经饱和,剂量微增即可导致血药浓度较大的改变。本品以结合的代谢物和游离的水杨酸从肾脏排泄。服用量较大时,未经代谢的水杨酸的排泄增多。个体间可有很大的差别。尿的pH值对排泄速度有影响,在碱性尿中排泄速度加快,而且游离的水杨酸量增多,在酸性尿中则相反。阿司匹林的半衰期为15～20分钟,水杨酸的血浆半衰期为2～3小时,大剂量长期用药时半衰期延长。

片剂

75mg

24s/盒

密封。

10.00元

24个月

国药准字H20040222

OTC（非处方药）